Farmaceutisch nieuws en artikelen

Blootstelling aan rook door bosbranden tijdens de zwangerschap kan het risico op autisme bij nakomelingen vergroten

Blootstelling aan rook door natuurbranden tijdens de zwangerschap kan het risico op een autismespectrumstoornis (ASS) vergroten, blijkt uit een onderzoek gepubliceerd in het februarinummer van Envir

Nachtelijk verkeerslawaai gekoppeld aan hogere cholesterol- en bloedlipidenniveaus

Volgens een studie gepubliceerd in de Ma

Chirurgische resultaten op de korte termijn in landelijke voorzieningen zijn vergelijkbaar met die in verder weg gelegen, stedelijke voorzieningen

Oudere patiënten met stadium I tot III colon- of longkanker bereiken vergelijkbare chirurgische resultaten op de korte termijn wanneer ze een operatie ondergaan in lokale plattelandsfaciliteiten.

Pfizer’s ultralangwerkende injecteerbare GLP-1 RA PF’3944 toont robuust en aanhoudend gewichtsverlies bij maandelijkse dosering in fase 2b-onderzoek

Pfizer Inc. (NYSE PFE) heeft vandaag positieve toplineresultaten bekendgemaakt van de fase 2b VESPER-3-studie waarin de maandelijkse onderhoudsdosering van zijn volledig bevooroordeelde, u

Cumberland Pharmaceuticals ontvangt FDA Fast Track-aanduiding voor zijn Ifetroban Duchenne spierdystrofieprogramma

Cumberland Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq CPIX), een gespecialiseerd farmaceutisch bedrijf dat zich richt op de ontwikkeling van nieuwe producten voor zeldzame ziekten, heeft vandaag aangekondigd dat de

Fenebrutinib van Genentech is het eerste onderzoeksgeneesmiddel in meer dan tien jaar dat de progressie van invaliditeit bij primaire progressieve multiple sclerose (PPMS) vermindert

Genentech, een lid van de Roche Group (SIX RO, ROG OTCQX RHHBY), heeft vandaag nieuwe, laat brekende gegevens bekendgemaakt van de fase III FENtrepid-studie die aantoont dat het onderzoek

Moderna ontvangt een weigering om een ​​dossier in te dienen van de Amerikaanse Food and Drug Administration voor haar onderzoeksvaccin tegen seizoensgriep, mRNA-1010

CAMBRIDGE, MA ACCESS Newswire 10 februari 2026 Moderna, Inc. (NASDAQ MRNA) heeft vandaag het Center for Biologics E van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) aangekondigd

NIH stopt de klinische proef waarin een mogelijke behandeling tegen een beroerte wordt geëvalueerd

De National Institutes of Health (NIH) heeft een onderzoeksbehandelingstak van de Vergelijking van antistollings- en antibloedplaatjestherapieën voor intraveneuze therapie stopgezet.

FDA keurt labelupdate goed voor Kite’s Yescarta voor recidiverend/refractair primair centraal zenuwstelsel lymfoom

De Amerikaanse Food and Drug Administration accepteert nieuwe medicijnaanvragen en verleent prioriteitsbeoordeling voor Takeda’s Oveporexton (TAK-861) als een potentiële eersteklas therapie voor narcolepsie type 1