Farmaceutisch nieuws en artikelen

Naar schatting 8 miljoen Amerikaanse individuen hebben het afgelopen jaar paddo's gebruikt

Naar schatting 8 miljoen Amerikanen hebben het afgelopen jaar paddo’s (psilocybine) gebruikt, blijkt uit een onderzoeksbrief die op 21 april online is gepubliceerd in The Americ.

Probleemoplossende strategie verbetert de geestelijke gezondheid bij jonge volwassenen met kanker

Uit een onderzoek blijkt dat een probleemoplossende vaardighedentraining effectief is bij het verminderen van depressie en angst bij jongvolwassenen die pas de diagnose kanker hebben gekregen

DDW: Combinatietherapie toont werkzaamheid aan bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa

Voor patiënten met de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa (UC) is een co-antilichaamtherapie met een vaste dosis gericht tegen de interleukine-23p19-subeenheid en tumornecrosefactor-, J

Prenatale blootstelling aan benzodiazepines, Z-hypnotica die niet verband houden met psychiatrische stoornissen bij nakomelingen

Prenatale blootstelling aan benzodiazepines of Z-hypnotica wordt niet in verband gebracht met een verhoogd risico op psychiatrische stoornissen bij het nageslacht als rekening wordt gehouden met familiale

Medicijnen die de cognitie beïnvloeden, worden vaker voorgeschreven aan senioren in niet-kantooromgevingen

Het is onevenredig waarschijnlijker dat het voorschrijven van medicijnen die de cognitie van oudere volwassenen beïnvloeden, zoals antipsychotica, vanuit een andere setting worden geïnitieerd.

Het Hooggerechtshof pleit voor uitstel en houdt de abortuspil Mifepriston voorlopig per post beschikbaar

DINSDAG 5 mei 2026 Samuel Alito Jr., rechter bij het Amerikaanse Hooggerechtshof, heeft maandag een bevel uitgevaardigd waardoor patiënten toegang kunnen blijven krijgen tot de abortuspil, mifepriston,

Takeda kondigt positieve toplineresultaten aan van de cruciale fase 2/3 klinische studie van TAK-881 bij primaire immunodeficiëntieziekte (PID)

OSAKA, Japan en CAMBRIDGE, Massachusetts, 4 mei 2026 Takeda (TSE 4502 NYSE TAK) heeft vandaag aangekondigd dat TAK-881-3001, een cruciale klinische fase 2-3-studie op het gebied van patiënten

FDA keurt Langlara (insuline glargine-aldy) goed, een verwisselbare biosimilar voor Lantus

ADMA Biologics kondigt goedkeuring door de FDA aan om het label voor Asceniv uit te breiden met pediatrische immuungecompromitteerde patiënten van twee jaar en ouder

FDA keurt Dupixent goed voor chronische spontane urticaria bij jonge kinderen

De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft Dupixent (dupilumab) goedgekeurd voor de behandeling van kinderen (in de leeftijd van 2 tot 11 jaar) met chronische spontane urticaria (C