Farmaceutisch nieuws en artikelen

Video's op sociale media, gemakkelijke toegang verhogen het risico op gebruik van inhalatiemiddelen door tieners

MAANDAG 4 mei 2026 Nieuw onderzoek doet alarm slaan over inhalatiemiddelen, die online vaak als onschadelijk worden afgeschilderd, terwijl tieners een reëel risico lopen. Twee nieuwe studie

Online verkeerde informatie draagt ​​bij aan het risico op huidkanker in Amerikanen, blijkt uit onderzoek

MAANDAG 4 mei 2026 Door verkeerde informatie lopen meer dan 16 miljoen Amerikanen een verhoogd risico op huidkanker, zo blijkt uit een nieuw onderzoek van de American Academy of Dermatology (AAD).

Patiënten wachten gemiddeld ongeveer 50 dagen op het eerste bezoek aan de neuroloog

Wachttijden voor nieuwe neurologenafspraken bedragen gemiddeld ongeveer 50 dagen en variëren per geslacht, neurologische aandoeningen, verzekeringstype en variabele op geografisch niveau.

ASBrS: Robotachtige tepelsparende borstamputatie veilig, effectief bij vroege borstkanker

Voor patiënten met borstkanker in een vroeg stadium is robotachtige tepelsparende borstamputatie (rNSM) net zo veilig en effectief als open NSM, zo blijkt uit een onderzoek dat werd gepresenteerd op het

Continue glucosemonitoring verbetert de bloedglucosecontrole bij diabetes type 2

Realtime continue glucosemonitoring (CGM) verbetert de bloedglucoseregulatie bij volwassenen met type 2-diabetes die worden beheerd met basale insuline, blijkt uit een onderzoek

HRS: herhaling van atriale aritmie lager bij aanhoudende A-Fib met gepulseerde veldablatie versus anti-aritmica

Bij patiënten met aanhoudend atriumfibrilleren wordt de behandeling met pulsed field ablatie (PFA) geassocieerd met een significant lager risico op herhaling van atriale fibrillatie.

Maternale RSV-vaccinatie, Nirsevimab-immunisatie voor baby's Veilig, effectief

Maternale respiratoir syncytieel virus (RSV)-vaccinatie en nirsevimab-immunisatie bij kinderen, afzonderlijk of opeenvolgend toegediend, zijn veilig en effectief, aldus

FDA Green Lights breidde toegang uit tot medicijn tegen alvleesklierkanker, Daraxonrasib

MAANDAG 4 mei 2026 De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft uitgebreide toegang verleend voor het gebruik van een experimenteel medicijn tegen alvleesklierkanker, daraxonrasib. Dit

Incyte kondigt FDA-goedkeuring aan van Jakafi XR (ruxolitinib) tabletten met verlengde afgifte voor de behandeling van myelofibrose, polycythaemia vera en graft-versus-host-ziekte

Het toevoegen van wekelijkse GLP-1 aan cognitieve gedragstherapie vermindert zwaar drinken nog verder

Een team van wetenschappers van de National Institutes of Health (NIH) en internationale collega's hebben het eerste bewijsmateriaal gerapporteerd uit een gerandomiseerde, gecontroleerde klinische proef.