Farmaceutisch nieuws en artikelen

Wetenschappers identificeren genen die de tanden van mensen vormen

Heeft u zich ooit afgevraagd waarom uw tanden er zo uitzien? Een groep genen bepaalt de vorm van ieders tanden, waaronder minstens één gen dat is geërfd van Neanderthalers

Studie ondersteunt HPV-zelftesten voor screening op baarmoederhalskanker

ongeveer twee op de vijf vrouwen in de hoogrisico-HPV-groep. Aan de andere kant viel meer dan de helft van de positief geteste vrouwen in de laag-risicogroep, met in totaal 4 likes.

Dichtere stedelijke buurten zorgen ervoor dat mensen gaan lopen

of ongeveer 19 minuten per week voor elke inwoner die in dat gebied woont. Het beter beloopbaar maken van wijken kan Amerikanen indirect ook helpen meer te bewegen. Wat

Galderma krijgt goedkeuring van de Amerikaanse FDA voor Nemluvio (nemolizumab) voor patiënten met matige tot ernstige atopische dermatitis

FDA keurt Vtama (tapinarof) crème goed voor de behandeling van atopische dermatitis bij volwassenen en kinderen van 2 jaar en ouder

FDA trekt EUA in voor REGEN-COV (casirivimab en imdevimab) voor de behandeling van COVID-19

Op 25 november 2024 verzocht Regeneron de Amerikaanse Food and Drug Administration om de toestemming voor noodgebruik voor REGEN-COV (Casirivimab en Imdev) in te trekken.

FDA trekt EUA in voor Sotrovimab voor de behandeling van COVID-19

Op 22 november 2024 verzocht GSK de Amerikaanse Food and Drug Administration om de toestemming voor gebruik in noodgevallen voor sotrovimab in te trekken, aangezien alle partijen sotrovima

FDA trekt de Emergency Use Authorization (EUA) in voor bebtelovimab voor de behandeling van COVID-19

Op 5 december 2024 verzocht Lilly de Amerikaanse Food and Drug Administration om de toestemming voor gebruik in noodgevallen voor bebtelovimab in te trekken, aangezien alle partijen bebtel

Bevindingen uit het Minzasolmin Proof-of-Concept ORCHESTRA-onderzoek geven vorm aan de volgende stappen in het onderzoeksprogramma van UCB Parkinson

UCB heeft vandaag de ORCHESTRA proof-of-concept-studie aangekondigd van minzasolmin - een experimentele, orale kleinmoleculaire alfa-synucleïne-misvouwingsremmer - ontwikkeld

Merck geeft update over KeyVibe en KEYFORM klinische ontwikkelingsprogramma's ter evaluatie van experimentele Vibostolimab en Favezelimab vaste dosiscombinaties met Pembrolizumab

Merck (NYSE MRK), buiten de Verenigde Staten en Canada bekend als MSD, heeft vandaag de stopzetting aangekondigd van de klinische ontwikkelingsprogramma's voor vibostolima