Farmaceutisch nieuws en artikelen

Kleine complicaties voor zwarte patiënten na gewichtsverliesoperatie

Zwarte patiënten hebben een hogere incidentie van kleine complicaties na metabole en bariatrische chirurgie, volgens een studie gepresenteerd tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de

Diepe slaap, dagbesturingsleutel tot nachtelijk enuresis management

Specifieke factoren, waaronder diepe slaap- en overdag urinewegen, worden geassocieerd met behandelingsponsieve nachtelijke enuresis bij kinderen, volgens een s

Gluten gestimuleerde interleukine-2 secretie nuttig voor het diagnosticeren van coeliakie

Gluten gestimuleerde interleukine-2 (IL-2) secretie is nuttig voor de diagnose van coeliakie (CED), volgens een studie die online op 9 juni wordt gepubliceerd in Gastroenterolo

Hydrops MRI onderscheidt zich nauwkeurig de ziekte van Menière, vestibulaire migraine

De combinatie van cochleaire endolymfatische hydrops (CEH) en vestibulaire endolymfatische hydrops (voertuig) op magnetische resonantie -beeldvorming (MRI) diagnosticeert Meni nauwkeurig

FDA keurt Monjuvi goed voor recidief, refractair folliculair lymfoom

De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft Monjuvi (Tafasitamab-CXIX) goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverende of refractaire folliculaire lymfoom

Lilly's orale GLP-1, Orforglipron, vertoonde een dwingende werkzaamheid en een veiligheidsprofiel dat consistent is met injecteerbare GLP-1-medicijnen, in volledige fase 3-resultaten

Eli Lilly en Company (NYSE LLY) hebben vandaag gedetailleerde resultaten aangekondigd van ANDEREN-1, een fase 3-studie die de veiligheid en werkzaamheid van Orforglipron evalueert in vergelijking met

Lilly's eenmalig insuline EFSITORA ALFA demonstreerde A1C-reductie en een veiligheidsprofiel dat consistent is met dagelijkse insuline in multiple fase 3-onderzoeken

Eli Lilly en Company (NYSE LLY) hebben vandaag gedetailleerde resultaten aangekondigd van Qwint-1, Qwint-3 en Qwint-4 Fase 3 klinische onderzoeken die de veiligheid en werkzaamheid evalueren

De MIM8-profylaxe-behandeling van Novo Nordisk bleek goed te worden getolereerd bij het overschakelen van emicizumab bij mensen met hemofilie A in nieuwe fase 3-gegevens

Bagsv Rd, Denemarken, 22 juni 2025 Novo Nordisk heeft vandaag resultaten opgeleverd van de Fase 3B Frontier5 -studie die aantoont dat een directe overstap naar onderzoek MIM8 (Den

Incyte kondigt FDA-goedkeuring aan van Monjuvi (Tafasitamab-CXIX) in combinatie met rituximab en lenalidomide voor patiënten met recidief of refractair folliculair lymfoom

Dupixent (Dupilumab) goedgekeurd in de VS als het enige gerichte medicijn om patiënten met Bullous Pemphigoid (BP) te behandelen