Farmaceutisch nieuws en artikelen

Merck en Eisai geven update over fase 3 LITESPARK-012-onderzoek ter evaluatie van eerstelijnscombinatiebehandelingen voor bepaalde patiënten met gevorderd niercelcarcinoom (RCC)

Merck (NYSE MRK), bekend als MSD buiten de Verenigde Staten en Canada, en Eisai hebben vandaag de resultaten bekendgemaakt van de Fase 3-studie LITESPARK-012 ter evaluatie van combinatie

Fenebrutinib van Genentech verminderde het aantal recidieven aanzienlijk vergeleken met de standaardzorg, tot ongeveer één per 17 jaar in RMS

Genentech, lid van de Roche Group (SIX RO, ROP OTCQX RHHBY), heeft vandaag nieuwe gegevens bekendgemaakt van de positieve Fase III FENhance 1- en 2-studies, die voldeden aan hun verwachtingen.

Orale Semaglutide van Novo Nordisk toont potentieel aan als de eerste orale GLP-1 RA-therapie voor kinderen en adolescenten met diabetes type 2

Bagsv rd, Denemarken, 23 april 2026 Novo Nordisk heeft vandaag positieve toplineresultaten aangekondigd van PIONEER TEENS, een fase 3a-onderzoek waarin orale semaglutide wordt geëvalueerd op type

Dupixent van Sanofi en Regeneron goedgekeurd in de VS als het eerste biologische medicijn voor jonge kinderen met ongecontroleerde chronische spontane urticaria

Meer levendgeborenen gekoppeld aan een lager risico op een latere beroerte bij vrouwen

kan een extra factor zijn waarmee rekening moet worden gehouden bij het beoordelen van het risico op een beroerte bij vrouwen, zei co-auteur Sudha Seshadri, M.D., van UT Health San Antonio, in een verklaring. Abst

Ruim vier op de tien volwassenen zijn niet op de hoogte van het mazelenvaccin

Er bestaan ​​aanzienlijke hiaten in de vaccinatie tegen mazelen, bof en rubella (BMR) bij volwassenen, blijkt uit een onderzoek dat op 10 april online is gepubliceerd in het American Journal of Emergen.

Hypertensie komt vaak voor bij veteranen van na 11 september

Hypertensie komt veel voor onder veteranen na 9/11, waarbij klinische hypertensie bij 44,9 procent wordt gezien, blijkt uit een onderzoek dat op 22 april online is gepubliceerd in de Journal.

FDA verleent versnelde goedkeuring voor Otarmeni (lunsotogene parvec-cwha) gentherapie voor genetisch gehoorverlies

Genkuur voor erfelijke doofheid Effectieve, langdurige, klinische proefresultaten

DONDERDAG 23 april 2026 Een nieuwe gentherapie om erfelijke doofheid te behandelen leidt tot een blijvende genezing, zo blijkt uit een nieuwe internationale studie. De behandeling, die gericht is

Website helpt dementiepatiënten en zorgverleners om een ​​band op te bouwen en herinneringen op te halen

DONDERDAG 23 april 2026 Senioren met dementie kunnen gemakkelijk het contact verliezen met de dierbaren die voor hen zorgen, waardoor zelfs ooit hechte relaties onder druk komen te staan ​​als herinneringen vervagen.