Farmaceutisch nieuws en artikelen

De nieuwe griepprik van Moderha toont sterke resultaten bij oudere volwassenen

Dinsdag 1 juli 2025 Moderne Nieuw griepvaccin, gebaseerd op dezelfde mRNA-technologie die wordt gebruikt in het schot van Covid-19, toonde veelbelovende resultaten in een grote proef, de COM

Maandelijkse nieuwsronde - juni 2025

Dupixent goedgekeurd in de VS als het eerste gerichte medicijn om patiënten met bulleuze pemphigoid dupixent (dupilumab) te behandelen is goedgekeurd voor de behandeling

UCB kondigt positieve resultaten aan van Gemz Fase 3 -studie van fenfluramine bij CDKL5 -deficiëntiestoornis

Brussel, België 27 juni 2025 UCB, een wereldwijd biofarmaceutisch bedrijf, heeft vandaag aangekondigd dat het fase 3 -onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van adjunc onderzoekt

Borstkanker risico bij jongere vrouwen kan worden beïnvloed door hormoontherapie

Wetenschappers van de National Institutes of Health (NIH) hebben aangetoond dat twee veel voorkomende soorten hormoontherapie het risico op borstkanker bij vrouwen vóór de leeftijd van 55 kan veranderen. R. R.

Amgen kondigt positieve topline fase 3-resultaten aan voor Bemarituzumab in fibroblastgroeifactorreceptor 2B (FGFR2B) positieve eerstelijns maagkanker

Amgen (NASDAQ AMGN) heeft vandaag de fase 3 Fortitude-101 klinische studie aangekondigd ter evaluatie van eerstelijns Bemarituzumab plus chemotherapie (Mfolfox6) voldaan

FDA keurt uitgebreide indicaties goed voor het Vizamyl PET -beeldvormingsmiddel van GE Healthcare voor bèta -amyloïde detectie, waardoor meer zorg voor Alzheimer -patiënten mogelijk is

Emmaus Life Sciences ontvangt FDA -goedkeuring voor endari labelverbeteringen

Unicycive Therapeutics kondigt de ontvangst van de volledige responsbrief aan voor oxylanthanumcarbonaat voor de behandeling van hyperfosfatemie bij patiënten met chronische nierziekte bij dialyse

Lager risico op de ziekte van Alzheimer gezien voor overlevenden van borstkanker

Overlevenden van borstkanker hebben een lager risico op de ziekte van Alzheimer (AD) vergeleken met kankervrije controles, volgens een studie die online 20 juni wordt gepubliceerd in Jama Ne

FDA keurt Benlysta AutoInjector goed voor pediatrische patiënten met actieve lupus -nefritis

De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft een auto -injector van Benlysta (Belimumab) goedgekeurd voor subcutane injectie bij patiënten van 5 jaar met actieve lup