Farmaceutisch nieuws en artikelen

Het risico op ernstige cardiovasculaire voorvallen neemt toe bij stopzetting van GLP-1 RA's bij T2D

Bij volwassenen met type 2-diabetes wordt het staken van de behandeling met glucagonachtige peptide-1-receptoragonisten (GLP-1 RA’s) in verband gebracht met een verhoogd risico op ernstige bijwerkingen.

Repatha verlaagt het risico op de eerste grote cardiovasculaire voorvallen met 31% bij hoogrisicopatiënten zonder bekende significante atherosclerose

Amgen (NASDAQ AMGN) heeft vandaag aangekondigd dat Repatha (evolocumab), wanneer het wordt toegevoegd aan statines of andere LDL-C-verlagende behandelingen met lage dichtheid,

New England Journal of Medicine publiceert positieve fase 3 VALOR-studieresultaten van Brepocitinib bij dermatomyositis

Priovant Therapeutics, een biotechnologiebedrijf in de klinische fase dat zich richt op de ontwikkeling van gerichte therapieën bij auto-immuunziekten, heeft vandaag de publicatie aangekondigd

Positieve gegevens uit fase 2 CADENCE-onderzoek bieden definitief proof-of-concept voor Winrevair (sotatercept-csrk) bij volwassenen met het syndroom van gecombineerde post- en precapillaire pulmonale hypertensie en hartfalen met behouden ejectiefractie

Merck (NYSE MRK), buiten de Verenigde Staten en Canada bekend als MSD, heeft vandaag gedetailleerde resultaten bekendgemaakt van de Fase 2 CADENCE-studie, die was ontworpen om

Bristol Myers Squibb presenteert positieve resultaten van fase 3 SCOUT-HCM-studie die de werkzaamheid en veiligheid van Camzyos (mavacamten) aantoont bij adolescenten met symptomatische obstructieve hypertrofische cardiomyopathie

Bristol Myers Squibb (NYSE BMY) heeft vandaag positieve gegevens bekendgemaakt van de fase 3 SCOUT-HCM-studie met Camzyos (mavacamten), de eerste studie naar een cardiale myosine-remmende stof.

Novartis IgAN-gegevens in New England Journal of Medicine tonen aan dat Fabhalta de daling van de nierfunctie met 49,3% vertraagde

Bazel, 29 maart 2026 Novartis heeft vandaag de definitieve tweejaarlijkse resultaten bekendgemaakt van de fase III APPLAUSE IgAN-studie van Fabhalta (iptacopan) bij IgA-nefropathie (IgAN).

FDA keurt Awiqli (insuline icodec-abae) goed als de eerste en enige wekelijkse basale insulinebehandeling voor volwassenen met diabetes type 2

FDA verleent versnelde goedkeuring voor Kresladi voor de behandeling van pediatrische patiënten met ernstige leukocytadhesiedeficiëntie-I (LAD-I)

ARS Pharmaceuticals ontvangt goedkeuring van de FDA om de leeftijdsvereiste te verwijderen van het etiket van neffy 1 mg (epinefrine-neusspray)

Onderzoek koppelt hoge inname van antioxidanten aan veranderingen in de ontwikkeling van nakomelingen

ZONDAG 29 maart 2026 Antioxidanten worden vaak gezien als een goede, eenvoudige manier om de gezondheid te bevorderen, maar te veel nemen kan risico's met zich meebrengen, blijkt uit nieuw onderzoek.