Farmaceutisch nieuws en artikelen

PTC Therapeutics ontvangt volledige antwoordbrief voor vatiquinon NDA

Waarom veroorzaken UTI's frequent, pijnlijk urineren? Muisstudie biedt inzicht

Dinsdag 19 augustus 2025 Urineweginfecties zijn meestal extreem pijnlijk en storend, waardoor patiënten vaker worden aangebracht met een vreselijke brandwond

Mensen krijgen meer stappen in beloopbare steden, studeert vondsten

Dinsdag 19 augustus 2025 Steden kunnen worden ontworpen op een manier die lopen bevorderen, waardoor bewoners ingebouwde gezondheidsvoordelen bieden, zegt een nieuwe studie. Mensen die leven

Verstoort 'sociale apneu' uw weekendslaap?

Dinsdag 19 augustus 2025 mensen die het weekend doorbrengen met feesten kunnen hun slaap beschadigen via sociale apneu, zegt een nieuwe studie. Late nachten drinken en rook

Acetaminophen gekoppeld aan autisme/ADHD, bewijsmateriaal argumenteert

Dinsdag 19 augustus 2024 Het nemen van Acetaminophen terwijl zwanger is, kan het risico van een kind op autisme of ADHD vergroten, zegt een nieuwe bewijsmateriaal. Analyse van 46 Prior Stu

Vrijwilligerswerk vertraagt hersenveroudering

Dinsdag 19 augustus 2025 wil je hersenen gezond houden als je regelmatig een deel van je tijd aan je gemeenschap, buurt, vrienden of familie, een NE wilt, een NE

Stealth Biotherapeutics herschikt nieuwe medicijntoepassing voor elamipretide voor de behandeling van het Barth -syndroom

Ifinatamab Deruxtecan heeft doorbraaktherapie-aanduiding door Amerikaanse FDA toegekend voor patiënten met voorbehandelde extensieve fasen kleine cellongkanker

Besking Ridge, NJ en Rahway, NJ, 18 augustus 2025 Ifinatamab Deruxtecan (I-DXD) heeft door het Amerikaanse voedsel en Dru door de U.S. Food and Dru gekregen

Izalontamab Brengititecan (EGFRXHER3 ADC) heeft doorbraaktherapie-aanduiding door Amerikaanse FDA verleend voor patiënten met eerder behandelde geavanceerde EGFR-gemutte niet-kleincellige longkanker

Redmond, WA en Princeton, NJ 18 augustus 2025 Systimmune Inc. (Systimmune), een Biotechnology Company voor klinisch stadium, en Bristol Myers Squibb heeft vandaag aangekondigd Tha

FDA verleent Soligenix Orphan Drug -aanduiding voor de behandeling van de ziekte van Behçet na het beoordelen van recente fase 2 klinische studieresultaten

Soligenix, Inc. (NASDAQ SNGX) (Soligenix of het bedrijf), een biofarmaceutisch bedrijf in de late fase gericht op het ontwikkelen en commercialiseren van producten om RAR te behandelen