Farmaceutisch nieuws en artikelen

Maandelijkse Cabotegravir-Rilpivirine-injecties zijn superieur aan standaard orale ART voor HIV met therapietrouwproblemen

Maandelijkse injecties met langwerkend cabotegravir-rilpivirine zijn superieur aan standaard orale antiretrovirale therapie (ART) bij personen met humane immunodeficiëntie.

Spierkracht geassocieerd met lagere sterfte bij oudere vrouwen

Grotere spierkracht wordt geassocieerd met een lagere sterfte onder oudere vrouwen, blijkt uit een onderzoek dat op 13 februari online is gepubliceerd in JAMA Network Open.Michael J. LaMo

Stabiele, ondersteunende schoenen Geen hulp bij heupartrose

Stabiele, ondersteunende schoenen zijn niet superieur aan platte, flexibele schoenen voor het verbeteren van heupartrosepijn tijdens het lopen, blijkt uit een onderzoek dat in februari online is gepubliceerd.

FDA keurt Desmoda (desmopressineacetaat) orale oplossing voor centrale diabetes Insipidus goed

Merck kondigt meest recente gegevens aan uit drie fase 3-onderzoeken ter evaluatie van Doravirine/Islatravir (DOR/ISL), een onderzoeksregime met twee geneesmiddelen, eenmaal daags, voor de behandeling van volwassenen met HIV-1 op CROI 2026

Merck (NYSE MRK), buiten de Verenigde Staten en Canada bekend als MSD, heeft vandaag de presentatie aangekondigd van de resultaten van drie cruciale Fase 3-onderzoeken ter evaluatie van

ViiV Healthcare rapporteert positieve gegevens over 12 maanden waaruit blijkt dat bNAb Lotivibart (N6LS) hoge niveaus van virale onderdrukking handhaaft bij langwerkende hiv-behandelingsregimes

Londen, 25 februari 2026 ViiV Healthcare, het wereldwijde gespecialiseerde HIV-bedrijf dat grotendeels in handen is van GSK, met Pfizer en Shionogi als aandeelhouders, heeft vandaag pos aangekondigd

Het enkelvoudige tabletregime van Gilead met bictegravir en lenacapavir handhaafde de virologische onderdrukking bij mensen met hiv die overstapten op antiretrovirale therapie

Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq GILD) heeft vandaag de presentatie aangekondigd van nieuwe Fase 3-onderzoeksgegevens van ARTISTRY-1 en ARTISTRY-2 op CROI 2026, waaruit een overstap naar een behandeling blijkt

Vroege onderzoeksresultaten van Johnson & Johnson laten veelbelovende antitumoractiviteit zien met de combinatie van Pasritamig en Docetaxel bij gevorderde prostaatkanker

RARITAN, N.J., 26 februari 2026 Johnson Johnson (NYSE JNJ) heeft vandaag voorlopige resultaten bekendgemaakt van een fase 1b-studie ter evaluatie van pasritamig (JNJ-78278343), een fi

FDA keurt Hernexeos goed, de eerste gerichte therapie voor volwassenen met HER2-mutant geavanceerde NSCLC als initiële behandelingsoptie

FDA keurt Dupixent goed voor allergische schimmel-rinosinusitis

De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft Dupixent (dupilumab) goedgekeurd voor de behandeling van volwassen en pediatrische patiënten van 6 jaar en ouder met allergische f