Lợi ích sống sót không đáng kể được thấy đối với Dabrafenib, Trametinib trong khối u ác tính

Được đánh giá về mặt y tế bởi Drugs.com.

Bởi Elana Gotkine HealthDay Reporter

THỨ HAI, ngày 24 tháng 6 năm 2024 -- Đối với những bệnh nhân bị u ác tính giai đoạn III đã được cắt bỏ, liệu pháp bổ trợ bằng dabrafenib cộng với trametinib có liên quan đến lợi ích không đáng kể về khả năng sống sót chung, theo một nghiên cứu được công bố trực tuyến ngày 19 tháng 6 trên Tạp chí New England của Y học.

Georgina V. Long, M.D., Ph.D., từ Đại học Sydney và các đồng nghiệp đã chỉ định ngẫu nhiên 870 bệnh nhân bị u ác tính giai đoạn III đã được cắt bỏ có đột biến BRAF V600 để nhận 12 tháng dùng dabrafenib plus trametinib hoặc hai loại giả dược phù hợp. Thời gian theo dõi trung bình lần lượt là 8,33 và 6,87 năm đối với dabrafenib cộng với trametinib và giả dược.

Các nhà nghiên cứu nhận thấy rằng đối với tỷ lệ sống sót tổng thể, ước tính của Kaplan-Meier ưu tiên dùng dabrafenib và trametinib hơn giả dược, nhưng lợi ích không đáng kể (tỷ lệ rủi ro, 0,80; khoảng tin cậy 95%, 0,62 đến 1,01; P = 0,06). Trên một số phân nhóm được xác định trước, người ta thấy lợi ích sống sót nhất quán, bao gồm trong số 792 bệnh nhân bị u ác tính có đột biến BRAF V600E (tỷ lệ nguy cơ tử vong, 0,75; khoảng tin cậy 95%, 0,58 đến 0,96). Những lợi ích đáng kể cũng được thấy đối với dabrafenib cộng với trametinib so với giả dược về tỷ lệ sống sót không tái phát (tỷ lệ nguy cơ tái phát hoặc tử vong, 0,52; khoảng tin cậy 95%, 0,43 đến 0,63) và tỷ lệ sống sót không di căn xa (tỷ lệ nguy cơ đối với di căn xa hoặc tử vong). , 0,56; khoảng tin cậy 95%, 0,44 đến 0,71). Không có báo cáo mới nào về tín hiệu an toàn.

Các tác giả viết: "Liệu các liệu pháp điều trị được thực hiện sau khi tái phát có thể làm giảm tác dụng của liệu pháp bổ trợ đối với khả năng sống sót chung hay không hoặc bằng cách nào vẫn chưa rõ ràng".

GlaxoSmithKline và Novartis đã tài trợ cho nghiên cứu này; Novartis là nhà sản xuất dabrafenib và trametinib.

Tóm tắt/Toàn văn ( có thể cần phải đăng ký hoặc thanh toán)

Tuyên bố từ chối trách nhiệm: Dữ liệu thống kê trong các bài báo y tế cung cấp các xu hướng chung và không liên quan đến cá nhân. Các yếu tố cá nhân có thể khác nhau rất nhiều. Luôn tìm kiếm lời khuyên y tế được cá nhân hóa cho các quyết định chăm sóc sức khỏe của từng cá nhân.

Nguồn: HealthDay

Đọc thêm

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

Từ khóa phổ biến