A Pozelimab és a Cemdisiran (Poze-Cemdi) új kombinációja jobb kontrollt ért el az intravaszkuláris hemolízis felett paroxizmális éjszakai hemoglobinuriában szenvedő betegeknél a ravulizumabhoz képest

Kövesse a Drugslib-et
TARRYTOWN, N.Y., 2024. december 7. (GLOBE NEWSWIRE) – A Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) ma bejelentette, hogy az első osztályú pozelimab-t vizsgáló ACCESS-1 kísérlet egy feltáró csoportjának 3. fázisának pozitív frissített adatait és cemdisiran (poze-cemdi) kombinációs kezelés ellen ravulizumab, egy standard gondozási komplement 5-ös faktor (C5) gátló, paroxizmális éjszakai hemoglobinuriában (PNH) szenvedő betegeknél. Az eredményeket az American Society of Hematology (ASH) 2024-es éves találkozóján szóbeli ülésen osztották meg, és támogatták a poze-cemdi folyamatos fejlesztését PNH-ban, beleértve egy külön regisztrációs csoportot, valamint más, komplement által közvetített betegségekben. A Poze-Cemdi a C5-öt célzó antitest és siRNS első osztályú kombinációja: a pozelimab egy teljesen humán monoklonális antitest, amelyet a C5 aktivitásának blokkolására terveztek, míg a cemdisiran egy vizsgálati siRNS-terápia, amely csökkenti a C5 keringő szintjét.

A PNH egy rendkívül ritka, krónikus, életveszélyes, komplement által közvetített vérbetegség. A PNH-ban szenvedő betegeknek van egy szerzett genetikai mutációja, amelyben a vörösvérsejtek elpusztulnak (hemolízisként ismert) a komplementrendszer, amely a veleszületett immunrendszer része. A lizált vörösvérsejtek laktát-dehidrogenázt (LDH) szabadítanak fel, amely egy biomarker, amelyet a hemolízis mértékének mérésére használnak. A hemolízis számos tünetet okoz, beleértve a fáradtságot, a légszomjat és az életveszélyes vérrögképződést. A C5, a komplementrendszer aktiválásában szerepet játszó fehérje gátlása egy bevált kezelési megközelítés az intravaszkuláris hemolízis megelőzésére, amely az erekben fordul elő; Az LDH segítségével meghatározható a C5-gátlás hatékonysága. Az intravaszkuláris hemolízis kezelése kritikus kezelési megközelítés a PNH tüneteinek és az életveszélyes szövődmények kockázatának csökkentésében.

„A C5-gátlókat széles körben a PNH-kezelés fő pillérének tekintik, de a betegek egy része még mindig nem ér el eredményt. az intravaszkuláris hemolízis megfelelő kontrollja, reziduális vérszegénység léphet fel, és jelentős kezelési terhet érezhet, mivel sok ilyen terápia klinikai vagy otthoni látogatást igényel az intravénás beadáshoz” – mondta. Christopher Patriquin, M.D., MSc, orvosi adjunktus, hematológia, a Torontói Egyetemen, a University Health Network hematológusa és vizsgálati kutató. „Ebben a 3. fázisú feltáró kohorszban a pozelimab és a cemdisiran komplementer mechanizmusai lehetővé tették a terminális komplement teljes, gyors, megszakítás nélküli és tartós gátlását az adagolási intervallum során. A kombináció több betegnek segített elérni a cél LDH-szintet, mint a jelenlegi standard ellátásban használatos C5-inhibitor, aminek további előnye a ritkán előforduló négyhetes szubkután beadás, amely önmagában is beadható. Ezek az adatok igazolják ezt az újszerű kombinációs megközelítést, és várjuk a regisztrációs kohorsz eredményeit, amelyek megismétlése segíthet átalakítani azt, ami sok PNH-ban szenvedő ember számára lehetséges.”

Az ASH-n bemutatták az ACCESS-1 vizsgálat egy feltáró ágának (A kohorsz) frissített eredményeit, valamint az azt követő, nyílt elnevezésű kiterjesztés (OLE) közbenső eredményeit. A betegek naivak voltak a komplement gátlásban, az A kohorsz elsődleges végpontja az LDH százalékos változása volt a 26. héten. Az LDH az intravaszkuláris hemolízis jól elfogadott biomarkere, amely azt méri, hogy egy kezelés mennyire hatékonyan gátolja a vörösvértestek pusztulását, és összefüggést mutatott a klinikai eredményekkel is.1 A hemolízis megfelelő kontrollja a ≤1,5-szerese a magasabb LDH-szinteknek. normál határérték (ULN), míg a normalizálás ≤1-szerese az ULN-nek.

Az A kohorszban a betegeket véletlenszerűen poze-cemdi vagy ravulizumab kezelésre osztották be. A ravulizumab kar általában úgy reagált, ahogy az a korábbi klinikai vizsgálati adatok alapján várható volt, amelyek azt jelzik, hogy a kezelt betegek 44%-a nem érte el az LDH normalizálódását (≤1 x ULN).2 A poze-cemdi-vel kezeltek eredményei (n=25) ravulizumabbal (n=23) a következőképpen alakultak:

  • 96%-ban sikerült megfelelő LDH-kontrollt (≤1,5 x ULN) a vizsgálati látogatásokon (8-26. hét) átlagosan poze-cemdi esetén, szemben a ravulizumabbal végzett 80%-kal. A 26. héten 5 ravulizumabot kapó beteg, míg 1 poze-cemdi-t kapó beteg nem ért el jelentős LDH-kontrollt.
  • 93%-uk érte el az LDH normalizálását (≤1 x ULN) a vizsgálati vizitek során (8-26. hét) átlagosan poze-cemdi mellett, míg ravulizumab esetén ez az arány 65%.
  • 84%-os LDH-csökkenés a kiindulási értékhez képest a 26. héten poze-cemdi mellett, szemben a ravulizumab 74%-kal.
  • A poze-cemdi mellett megfigyelt CH50 profil a terminális komplement teljes és megszakítás nélküli gátlása, összehasonlítva a ravulizumab profiljával, amely az adagolás végén a gátlás elvesztését mutatja intervallum.

    • A 26. hét után minden beteg, aki befejezte az ACCESS-1-et, beiratkozhatott egy követő OLE-vizsgálatba, és poze-cemdi-t kapott, beleértve azokat is, akik kezdetben ravulizumabot kaptak (n=19). Az OLE kezdetén a ravulizumabbal kezelt betegek 68%-a (n=13) rendelkezett megfelelő LDH-kontrollal. A poze-cemdire való áttérés után a betegek 95%-a (n=18) érte el az LDH kontrollt. Ebbe az 5 beteg közül 4 került bele, akiknek nem sikerült elérniük az LDH-kontrollt ravulizumab-kezelés alatt.

    A poze-cemdi biztonsági profilja általában összhangban volt a jóváhagyott C5-gátlókkal. Az ACCESS-1 során a kezelés során felmerülő nemkívánatos események (TEAE) a poze-cemdivel kezelt betegek 84%-ánál fordultak elő, szemben a ravulizumabbal kezelt betegek 87%-ával. A poze-cemdi leggyakoribb TEAE (≥10%) a ravulizumabhoz képest a fejfájás (28% vs. 17%), felső légúti fertőzés (12% vs. 9%), hányinger (12% vs. 4%), vérszegénység (12% vs. 9%), fáradtság (8% vs. 13%) és köhögés (4% vs. 13%). Súlyos nemkívánatos események (SAE) fordultak elő két poze-cemdi-t kapó betegnél, amelyeket a vizsgáló nem tekintett összefüggésben a kezeléssel. Ebbe egy olyan beteg tartozott, aki poszttraumás cellulitiszben szenvedett, amely a poze-cemdi folytatása közben a kezeléssel megszűnt. A második beteg lázat, görcsrohamot és hemolitikus krízist tapasztalt a kombináció első adagját követő egy héten belül, ami szintén megszűnt a poze-cemdi folytatása közben; a betegnek később a 130. napon fatális SAE-je, szepszis és disszeminált intravaszkuláris koaguláció volt.

    Az OLE-ben a ravulizumabról poze-cemdire váltott betegek 68%-a tapasztalt TEAE-t, amelyek közül a leggyakoribb a nem súlyos, enyhe vagy közepesen súlyos injekció beadásának helyén jelentkező reakció. A ravulizumabról poze-cemdire való áttérés után a nagy gyógyszer-cél-gyógyszer immunkomplexek miatt kialakuló 3-as típusú túlérzékenységi reakciókkal összeegyeztethető TEAE-k nem voltak, amelyeket más C5-gátlók közötti váltáskor figyeltek meg. Nem fordult elő halálos TEAE, és egyetlen beteg sem hagyta abba a kezelést nemkívánatos esemény miatt. A pozelimab és a cemdisiran lehetséges alkalmazása PNH kezelésére vizsgálat alatt áll, és egyetlen szabályozó hatóság sem hagyta jóvá.

    A Pozelimab és a Cemdisiran Klinikai Vizsgálati ProgramrólA Pozelimab és a cemdisiran különálló, 3. fázisú kísérletekben zajlik komplement által közvetített rendellenességek, beleértve a PNH-t, a myasthenia gravist (MG) és a földrajzi atrófiát (GA).

    PNH: Az ACCESS-1 egy randomizált, aktív-kontrollos vizsgálat, amely két kohorszból áll, és olyan PNH-ban szenvedő betegek poze-cemdijét értékelik, akik még nem kaptak komplement inhibitor terápiát, vagy nem kaptak a közelmúltban. Az első kohorsz (A kohorsz) egy feltáró csoport, amely a négyhetente szubkután, fenntartó kezelésként adott kombinációt vizsgálja, összehasonlítva a nyolchetente, intravénás infúzióval, fenntartó kezelésként adott ravulizumabbal. A B kohorsz egy regisztrációs kohorsz, amely a poze-cemdi-t vizsgálja az ekulizumab ellen. Mindkét kohorsz betegei részt vehetnek egy követő OLE-vizsgálatban (ACCESS-EXTENSION), amely értékeli a kombináció hosszú távú biztonságosságát és hatékonyságát, beleértve azokat a betegeket is, akik ravulizumabról vagy ekulizumabról váltanak át.

    MG: NIMBLE egy randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálat, amely a poze-cemdi és a cemdisiran monoterápiát értékeli generalizált betegeknél. MG.

    GA: A SIENNA egy randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálat, amely a poze-cemdi és a cemdisiran monoterápiát értékeli az életkorral összefüggő makuladegeneráció következtében másodlagos GA-ban szenvedő betegeknél.

    További információért látogasson el a weboldalra. a Regeneron klinikai vizsgálatok webhelyén, vagy írjon a [email protected] címre vagy a +1 844-734-6643 telefonszámra.

    A pozelimab és cemdisiran kombinációt az Alnylam Pharmaceuticals, Inc.-vel kötött megállapodás alapján fejlesztik.

    A Regeneronról a hematológiában A Regeneronnál több mint három évtizede alkalmazzuk biológiai szakértelem a szabadalmaztatott VelociSuite® technológiánkkal, hogy gyógyszereket fejlesszünk ki különféle vérrákos és ritka vérbetegségekben szenvedő betegek számára. Vérrákkutatásunk a bispecifikus sejtekre összpontosít. olyan antitestek, amelyeket mind monoterápiaként, mind egymással és új terápiás módozatokkal kombinálva vizsgálnak. Együtt egyedülálló kombinatorikus rugalmasságot biztosítanak számunkra személyre szabott és potenciálisan szinergikus rákkezelések kidolgozásához. A ritka vérbetegségek lehetséges kezelési módjainak kifejlesztésére irányuló kutatásaink és együttműködéseink magukban foglalják az antitestgyógyászatban, a génszerkesztésben és a génkiütési technológiákban végzett kutatásokat, valamint a vizsgált RNS-megközelítéseket. a kóros fehérjék kimerítése vagy a betegséget okozó sejtjelátvitel blokkolása. A Regeneron VelocImmune technológiájáról A Regeneron VelocImmune technológiája egy szabadalmaztatott, genetikailag módosított egérplatformot használ, amely genetikailag humanizált immunrendszerrel rendelkezik az optimalizált, teljesen humán antitestek előállításához. Amikor a Regeneron társalapítója, elnöke és tudományos főigazgatója, George D. Yancopoulos 1985-ben végzős hallgató volt mentorával, Frederick W. Alttal, ők voltak az elsők, akik elképzelték egy ilyen genetikailag humanizált egér elkészítését, és a Regeneron évtizedeket töltött a feltalálás és fejlesztés mellett. VelocImmune és a kapcsolódó VelociSuite® technológiák. Dr. Yancopoulos és csapata a VelocImmune technológiát használta az összes eredeti, FDA által jóváhagyott vagy engedélyezett teljesen humán monoklonális antitest jelentős részének létrehozására. Ide tartozik a REGEN-COV® (casirivimab és imdevimab), Dupixent® (dupilumab), Libtayo® (cemiplimab-rwlc), Praluent® (alirocumab), Kevzara® (sarilumab), Evkeeza® (evinacumab-dgnb), Inmazoltivimab® (at). , maftivimab és odesivimab-ebgn) és Veopoz® (pozelimab).

    A RegeneronrólA Regeneron (NASDAQ: REGN) vezető biotechnológiai vállalat, amely életet átalakító gyógyszereket talál fel, fejleszt és forgalmaz súlyos betegségben szenvedők számára. Az orvos-tudósok által alapított és vezetett egyedülálló képességünk, hogy a tudományt ismételten és következetesen átültetjük az orvostudományba, számos jóváhagyott kezeléshez és termékjelölthez vezetett, amelyek többsége saját laboratóriumunkban készült. Gyógyszereinket és csővezetékeinket a szembetegségekben, allergiás és gyulladásos betegségekben, rákban, szív- és érrendszeri és anyagcsere-betegségekben, neurológiai betegségekben, hematológiai állapotokban, fertőző betegségekben és ritka betegségekben szenvedő betegek megsegítésére tervezték.

    A Regeneron kitágítja a tudományos felfedezést és felgyorsítja a gyógyszerfejlesztést a szabadalmaztatott technológiáink segítségével, mint például a VelociSuite®, amely optimalizált teljesen humán antitesteket és új bispecifikus antitesteket állít elő. antitestek. A Regeneron Genetics Center® és az úttörő genetikai orvoslás platformjainak adatalapú betekintéseivel az orvostudomány következő határvonalát alakítjuk ki, lehetővé téve számunkra, hogy innovatív célpontokat és kiegészítő megközelítéseket azonosítsunk a betegségek potenciális kezelésére vagy gyógyítására. További információért látogasson el a www.Regeneron.com oldalra, vagy kövesse a Regeneront a LinkedIn, Instagram, Facebook vagy X oldalakon.

    Jövőre tekintő nyilatkozatok és a digitális média használata Ez a sajtóközlemény előretekintő kijelentéseket tartalmaz, amelyek kockázatokat és bizonytalanságokat tartalmaznak a jövőbeni eseményekkel és a Regeneron Pharmaceuticals, Inc. ("Regeneron") jövőbeni teljesítményével kapcsolatban. vagy a „Vállalat”), és a tényleges események vagy eredmények lényegesen eltérhetnek ezektől az előretekintő kijelentésektől. Az olyan szavak, mint a „előre”, „elvárni”, „szándékozni”, „tervezni”, „hinni”, „keresni”, „becsülni”, az ilyen szavak változatai és hasonló kifejezések az ilyen előretekintő kijelentések azonosítására szolgálnak, bár nem minden előretekintő állítás tartalmazza ezeket az azonosító szavakat. Ezek a kijelentések vonatkoznak, és ezek a kockázatok és bizonytalanságok többek között a Regeneron és/vagy együttműködői vagy engedélyesei által forgalmazott vagy más módon kereskedelmi forgalomba hozott termékek (együttesen „Regeneron termékei”), valamint a termék jellegére, időzítésére, lehetséges sikerére és terápiás alkalmazására. a Regeneron és/vagy együttműködői vagy engedélyesei (együttesen a „Regeneron termékjelöltjei”) által kidolgozott jelöltek, valamint folyamatban lévő vagy tervezett kutatási és klinikai programok, beleértve a limitációs pozelimab (egy teljesen humán monoklonális antitest, amelyet a C5 aktivitásának blokkolására terveztek) cemdisirannal (egy C5-öt célzó terápiás siRNS-sel) kombinálva; a Regeneron termékjelöltek lehetséges hatósági jóváhagyásának és kereskedelmi forgalomba hozatalának valószínűsége, időzítése és hatóköre, valamint a Regeneron termékeinek új javallatai, mint például a pozelimab cemdisirannal kombinálva a paroxizmális éjszakai hemoglobinuria kezelésére, amint azt ebben a sajtóközleményben tárgyaljuk, valamint a kezelést egyéb komplement által közvetített rendellenességek (beleértve a myasthenia gravist és/vagy a földrajzi sorvadást); a Regeneron termékeinek és a Regeneron termékjelöltjeinek felhasználásának, piaci elfogadottságának és kereskedelmi sikerének bizonytalansága, valamint a tanulmányok hatása (akár a Regeneron, akár mások végezték őket, akár kötelezőek, akár önkéntesek), beleértve a jelen sajtóközleményben tárgyalt vagy hivatkozott tanulmányokat, a fentiek vagy a Regeneron termékeinek és a Regeneron termékjelölt termékeinek (például a pozelimabnak a cemdisirannal kombinálva); a Regeneron együttműködőinek, engedélyeseinek, beszállítóinak vagy más harmadik feleknek (adott esetben) azon képessége, hogy gyártást, töltést, kikészítést, csomagolást, címkézést, forgalmazást és a Regeneron termékeivel és a Regeneron termékjelöltjeivel kapcsolatos egyéb lépéseket hajtsanak végre; a Regeneron képessége több termék és termékjelölt ellátási láncainak kezelésére; a Regeneron termékek és a Regeneron termékjelöltek (például pozelimab cemdisirannal kombinációban) betegeknél történő alkalmazásából eredő biztonsági problémák, beleértve a Regeneron termékek és a Regeneron termékjelöltek klinikai vizsgálatok során történő használatával kapcsolatos súlyos szövődményeket vagy mellékhatásokat; a szabályozó és adminisztratív kormányzati hatóságok döntései, amelyek késleltethetik vagy korlátozhatják a Regeneron azon képességét, hogy folytassa a Regeneron termékeinek és a Regeneron termékjelöltjeinek fejlesztését vagy forgalmazását; a Regeneron termékeit, kutatási és klinikai programjait, valamint üzleti tevékenységét érintő, folyamatban lévő szabályozói kötelezettségek és felügyelet, beleértve a betegek magánéletével kapcsolatosakat is; a Regeneron termékeinek harmadik féltől származó visszatérítésének elérhetősége és mértéke, beleértve a magánfizető egészségügyi és biztosítási programokat, egészségügyi fenntartó szervezeteket, gyógyszertári juttatásokat kezelő társaságokat és kormányzati programokat, mint például a Medicare és a Medicaid; az ilyen fizetők fedezetének és visszatérítésének meghatározása, valamint az ilyen fizetők által elfogadott új szabályzatok és eljárások; versengő gyógyszerek és termékjelöltek, amelyek jobbak vagy költséghatékonyabbak lehetnek a Regeneron termékeknél és a Regeneron termékjelölteknél (beleértve a Regeneron termékek biológiailag hasonló változatait); a Regeneron és/vagy közreműködői vagy engedélyesei által végzett kutatási és fejlesztési programok eredményei más vizsgálatokban megismételhetők, és/vagy milyen mértékben vezethetnek a termékjelöltek klinikai vizsgálatokba, terápiás alkalmazásokba vagy hatósági jóváhagyásra; előre nem látható kiadások; a termékek fejlesztésének, előállításának és értékesítésének költségei; a Regeneron azon képessége, hogy megfeleljen bármely pénzügyi előrejelzésének vagy útmutatásának, valamint az ezen előrejelzések vagy útmutatások alapjául szolgáló feltételezések változásainak; a jelen sajtóközleményben hivatkozott licenc-, együttműködési vagy szállítási megállapodások, beleértve a Regeneronnak a Sanofival és a Bayerrel (vagy adott esetben leányvállalataikkal) kötött megállapodásait, valamint az Alnylam Pharmaceuticals, Inc.-vel kötött megállapodások esetleges felmondását vagy felmondását; a közegészségügyi járványok, járványok vagy világjárványok (például a COVID-19 világjárvány) hatása a Regeneron üzletére; és más felek szellemi tulajdonával kapcsolatos kockázatok, valamint az ezekkel kapcsolatos folyamatban lévő vagy jövőbeni peres eljárások (beleértve korlátozás nélkül a szabadalmi pereket és az EYLEA® (aflibercept) injekcióval kapcsolatos egyéb kapcsolódó eljárásokat), egyéb peres és egyéb eljárások, valamint a Vállalattal kapcsolatos kormányzati vizsgálatok, /vagy műveletei (beleértve az Egyesült Államok Igazságügyi Minisztériuma és az Egyesült Államok Ügyészsége által kezdeményezett vagy azokhoz csatlakozott, folyamatban lévő polgári eljárásokat Massachusetts), az ilyen eljárások és vizsgálatok végső kimenetele, valamint a fentiek bármelyikének a Regeneron üzletére, kilátásaira, működési eredményeire és pénzügyi helyzetére gyakorolt ​​hatása. Ezeknek és más lényeges kockázatoknak a részletesebb leírása megtalálható a Regeneronnak az Egyesült Államok Értékpapír- és Tőzsdefelügyeletéhez benyújtott beadványaiban, beleértve a 10-K nyomtatványt a 2023. december 31-én végződő évre és a 10-Q űrlapot a szeptember végével végződő negyedéves időszakra vonatkozóan. 30, 2024. Bármilyen előretekintő állítást a vezetés jelenlegi meggyőződése és megítélése alapján tesznek, és figyelmeztetjük az olvasót, hogy ne hogy a Regeneron előretekintő kijelentéseire hagyatkozzon. A Regeneron nem vállal kötelezettséget arra, hogy (nyilvánosan vagy más módon) frissítsen semmilyen előretekintő nyilatkozatot, beleértve korlátozás nélkül a pénzügyi előrejelzéseket vagy útmutatásokat, akár új információk, akár jövőbeli események eredményeként, vagy egyéb módon.

    Regeneron média- és befektetői kapcsolatokkal foglalkozó weboldalát és közösségi oldalait használja a Társasággal kapcsolatos fontos információk közzétételére, beleértve a befektetők számára lényegesnek minősülő információkat is. A Regeneronnal kapcsolatos pénzügyi és egyéb információkat rendszeresen közzéteszik, és ezek elérhetők a Regeneron média- és befektetői kapcsolatok honlapján (https://investor.regeneron.com) és LinkedIn oldalán (https://www.linkedin.com/company/regeneron-pharmaceuticals). ).

    1 Schrezenmeier, H., Kulasekararaj, A., Mitchell, L. et al. A betegek által jelentett eredmények javulásának előrejelzői: eculizumab és ravulizumab 3. fázisú, randomizált, nyílt elrendezésű vizsgálatának post hoc elemzése komplement inhibitorral nem kezelt, paroxizmális éjszakai hemoglobinuriában szenvedő betegeknél. Ann Hematol 103, 5-15 (2024).2 Ultomiris (ravulizumab) [csomagolási tájékoztató]. Boston, MA: Alexion Pharmaceuticals, Inc.; 2018.

    Forrás: Regeneron Pharmaceut

    Elküldve : 2024-12-09 12:00

    Olvass tovább

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak