ไบโอมาร์คเกอร์ TROP2 ที่ใช้พยาธิวิทยาเชิงคอมพิวเตอร์แบบใหม่สำหรับ Datopotamab Deruxtecan สามารถทำนายผลลัพธ์ทางคลินิกในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่เล็กในการทดลอง TROPION-Lung01 ระยะที่ 3

ติดตาม Drugslib ได้ที่

8 กันยายน พ.ศ.2567 -- ผลลัพธ์จากการวิเคราะห์เชิงสำรวจของการทดลอง TROPION-Lung01 ระยะที่ 3 แสดงให้เห็นว่า TROP2 ซึ่งวัดโดยแพลตฟอร์มพยาธิวิทยาเชิงคำนวณที่เป็นเอกสิทธิ์ของ AstraZeneca ซึ่งใช้การให้คะแนนอย่างต่อเนื่องเชิงปริมาณ (QCS) เป็นตัวทำนายผลลัพธ์ทางคลินิกในผู้ป่วยที่มีอาการขั้นสูงหรือ มะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็กระยะลุกลาม (NSCLC) ที่ได้รับการรักษาด้วย datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) ในคนไข้ที่มีเนื้องอกที่ให้ผลบวกของตัวบ่งชี้ทางชีวภาพ TROP2-QCS นั้น datopotamab deruxtecan แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับ docetaxel มากกว่าในกลุ่มประชากรทดลองโดยรวม

ผลลัพธ์เหล่านี้จะนำเสนอใน Presidential Symposium (PL02.11) ที่ การประชุมระดับโลกว่าด้วยโรคมะเร็งปอด (WCLC) ของ IASLC 2024 ซึ่งจัดโดยสมาคมระหว่างประเทศเพื่อการศึกษามะเร็งปอด

TROP2 เป็นโปรตีนที่แสดงออกในวงกว้างใน NSCLC บนพื้นผิวและภายในเซลล์เนื้องอก 1,2 เมื่อประเมินโดยใช้พยาธิวิทยาที่ใช้อิมมูโนฮิสโตเคมี (IHC) แบบธรรมดา การแสดงออกของ TROP2 ยังไม่ได้รับการทำนายการตอบสนองของผู้ป่วยต่อยาแอนติบอดีที่ควบคุมด้วย TROP2 conjugates (ADC)3,4 QCS เป็นแพลตฟอร์มพยาธิวิทยาทางคอมพิวเตอร์ที่ได้รับการดูแลอย่างเต็มรูปแบบ พัฒนาโดย AstraZeneca ซึ่งวิเคราะห์ภาพดิจิทัลของตัวอย่างเนื้อเยื่อของผู้ป่วย และระบุปริมาณเป้าหมายอย่างแม่นยำ เช่น TROP2 บนและภายในเซลล์เนื้องอก

Datopotamab deruxtecan เป็น DXd ADC ที่ควบคุมโดย TROP2 ที่ได้รับการออกแบบเป็นพิเศษโดย Daiichi Sankyo และได้รับการพัฒนาร่วมกันโดย AstraZeneca และ Daiichi Sankyo

ในการวิเคราะห์นี้ QCS ถูกนำมาใช้ในการวิเคราะห์ตัวอย่างเนื้อเยื่อที่เก็บจากผู้ป่วยใน TROPION-Lung01 สิ่งนี้ทำให้เกิดอัตราส่วนเมมเบรนที่ทำให้เป็นมาตรฐานสำหรับเซลล์เนื้องอกแต่ละเซลล์ในแต่ละตัวอย่าง เนื้องอกของผู้ป่วยได้รับการพิจารณาว่าตัวชี้วัดทางชีวภาพ TROP2-QCS เป็นบวก หากเซลล์เนื้องอกส่วนใหญ่ (≥75%) แสดงอัตราส่วนต่ำกว่าค่าที่กำหนดไว้ล่วงหน้า (≤0.56) ซึ่งบ่งชี้ถึงสัดส่วน TROP2 ที่มากขึ้นในไซโตพลาสซึม

การวิเคราะห์แสดงให้เห็นว่าสัดส่วนของผู้ป่วยที่มี NSCLC แบบ nonsquamous ได้รับการพิจารณาให้เป็นบวกกับตัวบ่งชี้ทางชีวภาพของ TROP2-QCS มากกว่าผู้ที่มี NSCLC แบบ squamous (66% เทียบกับ 44% ตามลำดับ) เกณฑ์สำหรับผลเชิงบวกของตัวชี้วัดทางชีวภาพได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อความอยู่รอดที่ปราศจากการลุกลาม (PFS) ในกลุ่มย่อยของผู้ป่วยที่มี NSCLC แบบ nonsquamous โดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงจีโนมที่ดำเนินการได้ เนื่องจากแสดงถึงประชากรที่มีความต้องการทางการแพทย์ที่สำคัญที่ยังไม่ได้รับการตอบสนอง และไม่มีตัวชี้วัดทางชีวภาพที่ดำเนินการได้

ในผู้ป่วยที่เป็นเนื้องอกที่ให้ผลบวกของตัวชี้วัดทางชีวภาพ TROP2-QCS (60% ของประชากรที่ประเมินผลตัวชี้วัดทางชีวภาพได้ รวมถึงผู้ป่วยที่มี NSCLC แบบ nonsquamous และ squamous) datopotamab deruxtecan ช่วยลดความเสี่ยงของการลุกลามของโรคหรือการเสียชีวิตลง 43% เมื่อเทียบกับ docetaxel (ค่ามัธยฐาน PFS อยู่ที่ 6.9 เทียบกับ 4.1 เดือน อัตราส่วนอันตราย [HR] 0.57; ช่วงความเชื่อมั่น 95% [CI] 0.41-0.79)

จากการเปรียบเทียบ ในการวิเคราะห์เบื้องต้นของประชากรทดลองโดยรวม datopotab deruxtecan ช่วยลดความเสี่ยงของการลุกลามของโรค หรือเสียชีวิต 25% เมื่อเทียบกับ docetaxel (PFS ของ 4.4 เทียบกับ 3.7 เดือน; HR 0.75; 95% CI 0.62-0.91; p=0.004) ตามที่นำเสนอที่ European Society for Medical Oncology Congress ปี 20235

ในกลุ่มย่อยของผู้ป่วยที่มี NSCLC แบบ nonsquamous โดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงจีโนมที่ดำเนินการได้และมีเนื้องอกที่ให้ผลบวกของตัวชี้วัดทางชีวภาพ TROP2-QCS นั้น datopotamab deruxtecan ช่วยลดความเสี่ยงของการลุกลามของโรคหรือการเสียชีวิตลง 48% (PFS ของ 7.2 เทียบกับ 4.1 เดือน; HR 0.52; 95% CI 0.35-0.78)

นพ.มารีนา การาสซิโน แห่งมหาวิทยาลัยชิคาโก ศาสตราจารย์ด้านการแพทย์และผู้วิจัยในการทดลองนี้ กล่าวว่า "TROP2 มีการแสดงออกในวงกว้างบนเซลล์เนื้องอกที่เป็นของแข็ง ซึ่งรวมถึงปอดที่เป็นเซลล์ขนาดไม่เล็ก มะเร็ง แต่ยังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้นเพื่อเป็นตัวบ่งชี้ทางชีวภาพในการทำนายสำหรับคอนจูเกตแอนติบอดีที่ควบคุมโดย TROP2 เราได้แสดงให้เห็นด้วยการวิเคราะห์นี้ว่า การตรวจวัด TROP2 ในและภายในเซลล์เนื้องอกในเชิงปริมาณที่แม่นยำยิ่งขึ้น ซึ่งทำงานโดยแพลตฟอร์มพยาธิวิทยาทางคอมพิวเตอร์ของ AstraZeneca สามารถระบุได้ว่าผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กรายใดมีแนวโน้มที่จะได้รับประโยชน์จากการรักษาด้วย datopotab deruxtecan มากที่สุด”

Susan Galbraith รองประธานบริหารฝ่ายวิจัยและพัฒนาด้านเนื้องอกวิทยาของ AstraZeneca กล่าวว่า "การวิเคราะห์นี้แสดงให้เห็นถึงพลังของแพลตฟอร์มพยาธิวิทยาเชิงคอมพิวเตอร์ของเราในการค้นพบตัวชี้วัดทางชีวภาพเชิงคาดการณ์ใหม่ๆ และปรับปรุงการเลือกผู้ป่วยสำหรับ datopotab deruxtecan อย่างมีนัยสำคัญ นอกจากนี้ยังมีศักยภาพที่ดีในการช่วยเลือกผู้ป่วยในกลุ่มผลิตภัณฑ์คอนจูเกตแอนติบอดียาที่กว้างขึ้นของเราได้แม่นยำยิ่งขึ้น ​เรารู้สึกตื่นเต้นที่จะขยายความร่วมมือกับ Roche Tissue Diagnostics โดยมีเป้าหมายในการตรวจสอบความถูกต้องของแนวทางการสำรวจสำหรับ TROP2 รวมถึงพัฒนาการวินิจฉัยร่วมและนำไปที่คลินิกโดยเร็วที่สุด”

Ken Takeshita, MD หัวหน้าฝ่ายวิจัยและพัฒนาระดับโลก Daiichi Sankyo กล่าวว่า "ผลลัพธ์จากการวิเคราะห์ QCS สนับสนุนศักยภาพของ TROP2 ซึ่งวัดจากการให้คะแนนอย่างต่อเนื่องเชิงปริมาณ ในฐานะตัวบ่งชี้ทางชีวภาพเชิงคาดการณ์สำหรับ datopotab deruxtecan และเริ่มตอบคำถามที่ว่าทำไมผู้ป่วยบางรายที่ไม่มี -มะเร็งปอดชนิดเซลล์เล็กตอบสนองต่อการรักษาได้ดีกว่า ข้อมูลเชิงลึกเหล่านี้มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการพัฒนาความเข้าใจของเราว่าเราจะระบุผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กได้อย่างแม่นยำมากขึ้นได้อย่างไร ซึ่งอาจได้รับประโยชน์จากการรักษาด้วยคอนจูเกตยาแอนติบอดีที่ควบคุมโดย TROP2 ของเรา”

ในประชากรที่ประเมินด้วยตัวชี้วัดทางชีวภาพ ไม่มีการระบุข้อกังวลด้านความปลอดภัยใหม่ๆ และอัตราของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับการรักษา (TRAE) ระดับ 3 ขึ้นไป มีความคล้ายคลึงกันโดยไม่คำนึงถึงสถานะของ TROP2 ในคนไข้ที่มีเนื้องอกที่ให้ผลบวกของตัวชี้วัดทางชีวภาพ TROP2-QCS TRAE ระดับ 3 หรือสูงกว่านั้นเกิดขึ้นในผู้ป่วย 30% และ 46% ในกลุ่ม datopotab deruxtecan และ docetaxel ตามลำดับ TRAE ระดับ 3 หรือสูงกว่าที่พบมากที่สุดคือปากเปื่อย (7%, 3%) และเหตุการณ์ที่พื้นผิวตา (3%, 0%) เหตุการณ์โรคปอดคั่นระหว่างหน้าที่เกี่ยวข้องกับยาระดับ 3 หรือสูงกว่าเกิดขึ้นใน 3% และ 1% ของผู้ป่วยในกลุ่ม datopotamab deruxtecan และ docetaxel ตามลำดับ

สรุปผลการวิเคราะห์ TROPION-Lung01 QCS< /แข็งแกร่ง>

CI, ช่วงความเชื่อมั่น; ทรัพยากรบุคคล อัตราส่วนอันตราย ORR อัตราการตอบสนองตามวัตถุประสงค์ PFS การอยู่รอดโดยปราศจากความก้าวหน้า

AstraZeneca และ Roche Tissue Diagnostics ร่วมมือกันพัฒนาและจำหน่ายเครื่องมือวินิจฉัยตัวบ่งชี้ทางชีวภาพ TROP2-QCS

AstraZeneca และ Roche Tissue Diagnostics กำลังขยายความร่วมมือที่มีอยู่เพื่อร่วมกันพัฒนาการวินิจฉัยร่วมรูปแบบใหม่ โดยผสมผสาน QCS ซึ่งเป็นแพลตฟอร์มพยาธิวิทยาทางคอมพิวเตอร์ที่เป็นเอกสิทธิ์ของ AstraZeneca ซึ่งจะใช้งานภายในระบบจัดการภาพ navify(R) Digital Pathology ของ Roche

จิลล์ เจอร์มัน หัวหน้าฝ่ายการวินิจฉัยเนื้อเยื่อของ Roche กล่าวว่า "ความร่วมมือของเรากับ AstraZeneca ยังคงช่วยขยายขอบเขตของการวินิจฉัยโรคมะเร็งแบบเดิมๆ ด้วยการพัฒนาเครื่องมือ Al ที่เป็นนวัตกรรมใหม่ที่นอกเหนือไปจากความสามารถของมนุษย์ โซลูชันนี้จะสามารถช่วยระบุได้ว่าผู้ป่วยมะเร็งรายใดมีแนวโน้มที่จะได้รับประโยชน์จากการรักษาแบบตรงเป้าหมายมากที่สุด ซึ่งอาจปรับปรุงการดูแลผู้ป่วยได้”

ภายใต้การขยายความร่วมมือนี้ Roche Tissue Diagnostics และ AstraZeneca จะร่วมกันพัฒนาและจำหน่ายชุดวินิจฉัยร่วมแบบใหม่ในแพลตฟอร์ม navify(R) Digital Pathology ของ Roche ซึ่งใช้แพลตฟอร์มพยาธิวิทยาเชิงคำนวณ QCS เพื่อช่วยนักพยาธิวิทยาในการตีความชุดตรวจ VENTANA TROP2 ในเชิงสืบสวน

ในฐานะผู้ให้บริการชั้นนำด้านโซลูชันห้องปฏิบัติการทางพยาธิวิทยา Roche Tissue Diagnostics นำเสนอขั้นตอนการทำงานด้านพยาธิวิทยาแบบดิจิทัลแบบครบวงจร ตั้งแต่การย้อมสีเนื้อเยื่อไปจนถึงการผลิตภาพดิจิทัลคุณภาพสูง ที่สามารถประเมินได้อย่างน่าเชื่อถือโดยใช้การวิเคราะห์ภาพทางคลินิกแบบอัตโนมัติ อัลกอริธึม

มะเร็งปอดชนิดไม่เล็กขั้นสูงมีการวินิจฉัยผู้ป่วยมะเร็งปอดเกือบ 2.5 ล้านรายทั่วโลกในปี 2022.6 NSCLC เป็นมะเร็งปอดชนิดที่พบบ่อยที่สุด ซึ่งคิดเป็นประมาณ 80% ของผู้ป่วยทั้งหมด7 ประมาณ 75% และ 25% ของเนื้องอก NSCLC เป็นแบบ nonsquamous หรือ squamous histology ตามลำดับ 8 ในขณะที่การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันและการรักษาแบบกำหนดเป้าหมายมีผลลัพธ์ที่ดีขึ้นในระยะแพร่กระจายในบรรทัดที่ 1 ผู้ป่วยส่วนใหญ่จะประสบกับการลุกลามของโรคและได้รับเคมีบำบัดในที่สุด 9-11 เป็นเวลาหลายทศวรรษที่เคมีบำบัดได้ เป็นวิธีการรักษาสุดท้ายสำหรับผู้ป่วยที่มี NSCLC ขั้นสูง แม้ว่าจะมีประสิทธิผลจำกัดและผลข้างเคียงที่ทราบก็ตาม 9-11

TROP2 เป็นโปรตีนที่แสดงออกในวงกว้างในเนื้องอก NSCLC ส่วนใหญ่1 ปัจจุบันไม่มี TROP2 ที่มุ่งเป้าไปที่ ADC ได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษามะเร็งปอด12,13

TROPION-Lung01TROPION-Lung01 เป็นการทดลองระยะที่ 3 แบบเปิดฉลากแบบหลายศูนย์ แบบสุ่มแบบหลายศูนย์ เพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ datopotab deruxtecan (6.0 มก./กก.) เทียบกับ docetaxel (75 มก./ม.2) ) ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มี NSCLC ระยะลุกลามเฉพาะที่หรือระยะลุกลามที่มีและไม่มีการเปลี่ยนแปลงจีโนมที่ดำเนินการได้ ซึ่งจำเป็นต้องได้รับการบำบัดทั่วร่างกายหลังการรักษาก่อนหน้านี้ ผู้ป่วยที่มีการเปลี่ยนแปลงจีโนมที่ดำเนินการได้ก่อนหน้านี้ได้รับการรักษาด้วยเคมีบำบัดที่ใช้แพลตตินัมและการบำบัดแบบกำหนดเป้าหมายที่ได้รับอนุมัติ ผู้ป่วยที่ไม่ทราบการเปลี่ยนแปลงจีโนมที่ดำเนินการได้เคยได้รับการรักษาพร้อมกันหรือตามลำดับด้วยเคมีบำบัดที่ใช้แพลตตินัมและสารยับยั้ง PD-1 หรือ PD-L1

จุดสิ้นสุดหลักคู่ของ TROPION-Lung01 คือ PFS ตามที่ประเมินโดย การทบทวนจากส่วนกลางที่เป็นอิสระ (BICR) และระบบปฏิบัติการที่ปกปิดไว้ จุดสิ้นสุดรองที่สำคัญ ได้แก่ PFS ที่ผู้วิจัยประเมิน อัตราการตอบสนองตามวัตถุประสงค์ ระยะเวลาของการตอบสนอง เวลาในการตอบสนอง อัตราการควบคุมโรคที่ประเมินโดยทั้ง BICR และผู้วิจัย และความปลอดภัย

TROPION-Lung01 ลงทะเบียนผู้ป่วยประมาณ 600 รายในเอเชีย ยุโรป อเมริกาเหนือ โอเชียเนีย และอเมริกาใต้ สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดไปที่ ClinicalTrials.gov

Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd)Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) เป็น ADC ที่กำกับโดย TROP2 เพื่อการสืบสวน datopotamab deruxtecan ออกแบบโดยใช้เทคโนโลยี DXd ADC ที่เป็นเอกสิทธิ์ของ Daiichi Sankyo เป็นหนึ่งในหก DXd ADC ในขั้นตอนการรักษามะเร็งวิทยาของ Daiichi Sankyo และเป็นหนึ่งในโปรแกรมที่ทันสมัยที่สุดในแพลตฟอร์มทางวิทยาศาสตร์ ADC ของ AstraZeneca Datopotab deruxtecan ประกอบด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดีต่อต้าน TROP2 IgG1 ที่ทำให้มีลักษณะของมนุษย์ ซึ่งพัฒนาขึ้นโดยความร่วมมือกับมหาวิทยาลัยการแพทย์ซัปโปโร โดยติดอยู่กับเพย์โหลดของตัวยับยั้ง topoisomerase I จำนวนหนึ่ง (อนุพันธ์ของ exatecan, DXd) ผ่านทางตัวเชื่อมโยงที่แยกออกได้ที่ใช้เตตราเปปไทด์

โครงการพัฒนาทางคลินิกระดับโลกแบบครอบคลุมกำลังดำเนินการอยู่ โดยมีการทดลองมากกว่า 20 รายการเพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ datopotamab deruxtecan ในผู้ป่วยมะเร็งหลายชนิด ซึ่งรวมถึง NSCLC, มะเร็งเต้านมชนิด Triple-negative และมะเร็งเต้านมชนิด HR-positive และ HER2-negative โปรแกรมนี้ประกอบด้วยการทดลองระยะที่ 3 จำนวน 7 การทดลองในมะเร็งปอด และการทดลองระยะที่ 3 จำนวน 5 การทดลองในมะเร็งเต้านมโดยประเมิน datopotamab deruxtecan ว่าเป็นการบำบัดเดี่ยว และใช้ร่วมกับการรักษาต้านมะเร็งอื่นๆ ในสภาพแวดล้อมต่างๆ

การทำงานร่วมกันของ Daiichi Sankyo

AstraZeneca ในมะเร็งปอดAstraZeneca กำลังทำงานเพื่อให้ผู้ป่วยมะเร็งปอดเข้าใกล้การรักษามากขึ้น ผ่านการตรวจหาและการรักษาโรคในระยะเริ่มแรก ขณะเดียวกันก็ผลักดันขอบเขตของวิทยาศาสตร์เพื่อปรับปรุงผลลัพธ์ในการดื้อยา และการตั้งค่าขั้นสูง ด้วยการกำหนดเป้าหมายการรักษาใหม่ๆ และตรวจสอบแนวทางที่เป็นนวัตกรรม บริษัทตั้งเป้าที่จะจับคู่ยากับผู้ป่วยที่จะได้รับประโยชน์มากที่สุด

พอร์ตโฟลิโอที่ครอบคลุมของบริษัทประกอบด้วยยารักษาโรคมะเร็งปอดชั้นนำและคลื่นลูกใหม่ของนวัตกรรม รวมถึง Tagrisso ( โอซิเมอร์ตินิบ) และไอเรสซา (เจฟิทินิบ); อิมฟินซี (ดูร์วาลูแมบ) และอิมยูโด (เทรเมลิมูแมบ); Enhertu (trastuzumab deruxtecan) และ datopotamab deruxtecan ร่วมกับ Daiichi Sankyo; Orpathys (savolitinib) ร่วมกับ HUTCHMED; เช่นเดียวกับช่องทางของยาใหม่ที่มีศักยภาพและการรวมกันผ่านกลไกการออกฤทธิ์ที่หลากหลาย

AstraZeneca เป็นสมาชิกผู้ก่อตั้ง Lung Ambition Alliance ซึ่งเป็นแนวร่วมระดับโลกที่ทำงานเพื่อเร่งสร้างนวัตกรรมและส่งมอบการปรับปรุงที่สำคัญสำหรับผู้ที่เป็นมะเร็งปอด ซึ่งรวมถึงและนอกเหนือจากการรักษา

AstraZeneca ในด้านเนื้องอกวิทยาAstraZeneca เป็นผู้นำการปฏิวัติด้านเนื้องอกวิทยาด้วยความทะเยอทะยานที่จะให้การรักษามะเร็งในทุกรูปแบบ ตามหลักวิทยาศาสตร์เพื่อทำความเข้าใจมะเร็งและความซับซ้อนทั้งหมดในการค้นพบ พัฒนา และส่งมอบยาที่เปลี่ยนแปลงชีวิตให้กับผู้ป่วย

บริษัทให้ความสำคัญกับมะเร็งที่ท้าทายที่สุดบางชนิด ด้วยนวัตกรรมอันไม่หยุดยั้งที่ AstraZeneca ได้สร้างพอร์ตการลงทุนและท่อส่งก๊าซที่มีความหลากหลายมากที่สุดแห่งหนึ่งในอุตสาหกรรม โดยมีศักยภาพที่จะกระตุ้นการเปลี่ยนแปลงในการปฏิบัติงานด้านการแพทย์และเปลี่ยนแปลงประสบการณ์ของผู้ป่วย

AstraZeneca มีวิสัยทัศน์ที่จะ กำหนดนิยามใหม่ของการดูแลรักษาโรคมะเร็ง และวันหนึ่ง กำจัดมะเร็งอันเป็นสาเหตุของการเสียชีวิต

AstraZeneca AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ระดับโลกที่ขับเคลื่อนด้วยวิทยาศาสตร์ โดยมุ่งเน้นที่การค้นพบ การพัฒนา และการจำหน่ายยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์ในด้านเนื้องอกวิทยา โรคหายาก และ เภสัชภัณฑ์ชีวภาพ รวมถึงระบบหัวใจและหลอดเลือด ไตและการเผาผลาญ และระบบทางเดินหายใจและวิทยาภูมิคุ้มกัน ยาที่เป็นนวัตกรรมใหม่ของ AstraZeneca ซึ่งตั้งอยู่ในเมืองเคมบริดจ์ สหราชอาณาจักร จำหน่ายในกว่า 125 ประเทศ และผู้ป่วยหลายล้านคนทั่วโลกใช้ กรุณาเยี่ยมชม astrazeneca.com และติดตามบริษัทบนโซเชียลมีเดีย @AstraZeneca

ข้อมูลอ้างอิง

  • Mito R และคณะ ผลกระทบทางคลินิกของ TROP2 ในมะเร็งปอดขนาดไม่เล็ก และความสัมพันธ์กับการสะสมนิวเคลียร์ p53 ที่ผิดปกติ บจ.พาทอล อินเตอร์เนชั่นแนล 2020;70(5):287-294.
  • ชวาร์ตซูร์ เอ และคณะ Trop2 และการแสดงออกมากเกินไปในมะเร็ง: กฎระเบียบและผลกระทบทางคลินิก/การรักษา ยีนและมะเร็ง 2015 มี.ค.;6(3-4): 84-105.
  • Shimizu T, et al. เจ คลิน ออนคอล 2023;41:4678-87.
  • Heist RS และคณะ เจ คลิน ออนคอล 2017;35:2790-7.
  • อัน เอ็ม-เจ และคณะ Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) เทียบกับ doxetaxel ในมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กขั้นสูง/ระยะลุกลาม (adv/met) ที่ได้รับการรักษาก่อนหน้านี้ (NSCLC): ผลลัพธ์ของการศึกษาระยะที่ 3 แบบสุ่ม TROPION-Lung01 นำเสนอที่: ESMO Congress 2023, 20-24 ตุลาคม 2023; กรุงมาดริดประเทศสเปน LBA12
  • องค์การอนามัยโลก หอดูดาวมะเร็งทั่วโลก: ปอด ดูได้ที่: https://gco.iarc.who.int/media/globocan/factsheets/cancers/15-trachea-bronchus-and-lung-fact-sheet.pdf เข้าถึงเมื่อเดือนกันยายน 2024
  • Cancer.net มะเร็งปอด - เซลล์ไม่เล็ก: สถิติ ดูได้ที่: https://www.cancer.net/cancer-types/lung-cancer-non-small-cell/statistics#:~:text=NSCLC%20is% 20%20most%20ทั่วไป เป็น%20ที่ได้รับการวินิจฉัย%20กับ%20lung%20มะเร็ง เข้าถึงเมื่อเดือนกันยายน 2024
  • สถาบันมะเร็งแห่งชาติ เอกสารข้อเท็จจริงสถิติโรคมะเร็งของ SEER: มะเร็งปอดและหลอดลม, 1975-2017 . เข้าถึงเมื่อเดือนกันยายน 2024
  • Chen R, et al. สารรักษาโรคที่เกิดขึ้นใหม่สำหรับมะเร็งปอดระยะลุกลามที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก เจ ฮีมาทอล ออนคอล 2020;13(1):58.
  • Majeed U และคณะ การบำบัดแบบกำหนดเป้าหมายในมะเร็งปอดชนิดไม่เล็กขั้นสูง: ความก้าวหน้าในปัจจุบันและแนวโน้มในอนาคต เจ ฮีมาทอล ออนคอล 2021;14(1):108.
  • เพียร์เชอร์ เอ และคณะ Docetaxel ในการรักษามะเร็งปอดชนิดไม่เล็ก (NSCLC) – การศึกษาเชิงสังเกตที่มุ่งเน้นการปรับปรุงอาการ การวิจัยต้านมะเร็ง 2013;33(9):3831-3836.
  • Rodríguez-Abreau D, et al. Pemetrexed บวกแพลตตินัมที่มีหรือไม่มีเพมโบรลิซูแมบในผู้ป่วยที่มี NSCLC แบบ nonsquamous ระยะลุกลามที่ไม่ได้รับการรักษาก่อนหน้านี้: การวิเคราะห์ขั้นสุดท้ายที่ระบุโปรโตคอลจาก KEYNOTE-189 แอน ออนซ์. 2021 ก.ค.;32(7): 881-895
  • สมาคมโรคมะเร็งแห่งอเมริกา การบำบัดด้วยยาแบบกำหนดเป้าหมายสำหรับมะเร็งปอดชนิดไม่เล็ก ดูได้ที่: https://www.cancer.org/cancer/types/lung-cancer/treating-non-small-cell/targeted-therapies.html เข้าถึงเมื่อเดือนกันยายน 2024

    • ที่มา: แอสตร้าเซนเนก้า

    โพสต์แล้ว : 2024-09-11 09:39

    อ่านเพิ่มเติม

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม