Giám đốc điều hành Novo Nordisk cảnh báo về những cái chết liên quan đến Semaglutide tổng hợp
Được đánh giá về mặt y tế bởi Drugs.com.
Bởi Phóng viên Robin Foster HealthDay
THỨ NĂM, ngày 7 tháng 11 năm 2024 -- Người đứng đầu công ty sản xuất thuốc trị bệnh tiểu đường và béo phì Ozempic và Wegovy đã cảnh báo rằng các phiên bản hỗn hợp của hoạt chất trong những loại thuốc đó hiện có liên quan đến ít nhất 100 ca nhập viện và 10 ca nhập viện.
“Thành thật mà nói, tôi khá lo lắng trước những gì chúng ta thấy ở Hoa Kỳ hiện nay,” Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành Novo Nordisk Lars Fruergaard Jorgensen nói với CNN hôm thứ Tư. “Những bệnh nhân tin rằng họ đang tiếp cận được một sản phẩm an toàn và họ tin rằng họ đang nhận được semaglutide… Tôi biết thực tế là họ không nhận được semaglutide, bởi vì chỉ có một semaglutide và đó là do Novo Nordisk sản xuất, và chúng tôi không bán thứ đó cho người khác.”
Thuốc tổng hợp được sản xuất bởi các hiệu thuốc hoặc nhà sản xuất không phải là công ty sản xuất phiên bản đã được phê duyệt của những loại thuốc đó và chúng thường được phép sử dụng khi thiếu các loại thuốc đó.
Semaglutide và GLP- khác Loại thuốc số 1 giống như nó đã gặp phải tình trạng thiếu hụt trong hai năm qua khi hàng triệu người Mỹ chuyển sang sử dụng loại thuốc này để được hỗ trợ giảm cân đáng kể.
Trong khi semaglutide vẫn nằm trong danh sách thiếu hụt, Novo Nordisk đã lưu ý vào tuần trước rằng liều cuối cùng còn lại trong tình trạng thiếu hụt -- liều thấp nhất của Wegovy -- hiện đã được liệt kê là có sẵn, CNN đưa tin.
“ Chúng tôi đang hợp tác với FDA và tôi nghĩ họ đang xem xét một số cân nhắc mà họ phải thực hiện, bởi vì tôi nghĩ họ cũng quan tâm như nhau đến sức khỏe của bệnh nhân,” Jorgensen nói. “Vì vậy, tôi nghĩ điều đó sẽ diễn ra chính xác như thế nào, vẫn còn phải chờ xem.”
Số liệu thống kê đáng lo ngại về số ca tử vong và nhập viện xuất hiện ở đâu? Chúng đến từ báo cáo về tác dụng phụ của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ cơ sở dữ liệu về semaglutide.
Tuy nhiên, cảnh báo rằng các báo cáo trong cơ sở dữ liệu đó chưa được xác minh và không 'không có nghĩa là thuốc đã thực sự gây ra tác hại được báo cáo. Cơ quan này đã không trả lời yêu cầu bình luận về các báo cáo.
Tuy nhiên, cơ quan cho biết vào tháng 10 rằng họ đã nhận được "nhiều báo cáo về tác dụng phụ, một số phải nhập viện, có thể liên quan đến sai sót về liều lượng liên quan đến các sản phẩm semaglutide dạng tiêm hỗn hợp."
FDA cũng đã cảnh báo rằng một số nhà sản xuất hợp chất có thể đang bán các dạng muối của semaglutide, có chứa các hoạt chất khác nhau và các dạng Ozempic giả đang được bán.
Semaglutide và một loại thuốc GLP-1 tương tự, tirzepatide (Mounjaro/Zepbound), đã nằm trong danh sách thiếu hụt của FDA kể từ năm 2022, khi mức độ phổ biến của loại thuốc này, được gọi là chất chủ vận thụ thể GLP-1, tăng vọt.
Tháng trước, FDA cho biết tình trạng thiếu tirzepatide đã được giải quyết, nhưng đại lý sau đã đăng họ đang đánh giá lại quyết định đó trong bối cảnh kiện tụng.
Trong khi đó, FDA nói với CNN vào tuần trước rằng họ “hiện đang làm việc để xác định xem nhu cầu hoặc nhu cầu dự kiến về semaglutide ở Hoa Kỳ có vượt quá nguồn cung sẵn có hay không”.
Nguồn
Tuyên bố từ chối trách nhiệm: Dữ liệu thống kê trong các bài báo y tế cung cấp các xu hướng chung và không liên quan đến cá nhân. Các yếu tố cá nhân có thể khác nhau rất nhiều. Luôn tìm kiếm lời khuyên y tế cá nhân cho các quyết định chăm sóc sức khỏe cá nhân.
Nguồn: HealthDay
Đã đăng : 2024-11-08 00:00
Đọc thêm
- Mỹ phẩm Botox (onabotulinumtoxinA) nhận được sự chấp thuận của FDA cho các dải dọc từ trung bình đến nặng nối hàm và cổ (Dải Platysma)
- FDA phê duyệt liệu pháp gen Kebilidi (eladocagene exuparvovec-tneq) để điều trị tình trạng thiếu AADC
- Bệnh sốt rét phát triển khả năng kháng thuốc cứu sống trẻ em
- Đưa bệnh nhân đột quỵ vào khoa cấp cứu nội trú Tốn kém về mặt tài chính
- Alvotech và Teva công bố sự chấp thuận của FDA Hoa Kỳ về việc trình bày bổ sung Selarsdi (ustekinumab-aekn), mở rộng nhãn của mình để bao gồm các chỉ dẫn bổ sung được phê duyệt cho sản phẩm tham chiếu, Stelara (ustekinumab)
- Hạn chế lượng đường trong tử cung giúp giảm nguy cơ mắc bệnh tiểu đường, tăng huyết áp ở trẻ
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.
Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.
Từ khóa phổ biến
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions