A Novo Nordisk sikeresen befejezi az 1B/2A fázisú kísérletet szubkután amycretinnel a túlsúlyos vagy elhízásban részesülő emberekben

Kövesse a Drugslib-et

Bagsværd, Dánia, 2025. január 24.-Novo Nordisk ma bejelentette a Topline eredményeit az 1B/2A fázisú klinikai vizsgálatból az amycretinnel, egy unimolekuláris GLP-1-vel és amilin receptor agonistával, amelyet hetente egyszer szubkután adagolásra szántak. > A vizsgálat megvizsgálta az amycretin egyszeri hetente szubkután adminisztrációja után 125 túlsúlyos vagy elhízott embernél az amycretin egyszeri szubkután beadását követően a biztonságot, a tolerálhatóságot, a farmakokinetikát és a koncepciót. A vizsgálat egy kombinált, növekvő dózis, többszörös növekvő dózis és dózis-válasz vizsgálat volt, három különböző karbantartási adagot vizsgálva, teljes kezelési időtartamig akár 36 hétig.

Az elsődleges végpont a kezelés kialakuló káros eseményei voltak. Az amycretin biztonsági profilja összhangban volt az inkretin-alapú terápiákkal. Az amycretinnel a leggyakoribb mellékhatások a gyomor -bélrendszer volt, és a túlnyomó többség enyhe vagy közepes súlyosságú volt. Az amycretinnel kezelt testtömeg -veszteség 9,7% -ot ért el 1,25 mg (20 hét), 16,2% 5 mg (28 hét) és 22,0% 20 mg (36 hét). A placebóval kezelt emberek becslések szerint 1,9%, 2,3% és 2,0% testtömeg -nyereséget tapasztaltak.

„Nagyon bátorít minket az amycretin szubkutáns eredmények az amycretin számára a túlsúlyos vagy elhízásban élő embereknél” - mondta Martin Lange, a Novo Nordisk fejlesztési ügyvezető alelnöke. „A vizsgálatban látható eredmények alátámasztják az új unimolekuláris GLP-1 és az amilin receptor agonistának, az amycretinnek a súlycsökkentő potenciálját, amelyet korábban láthattunk az orális készítményben.” A Nordisk most az amycretin további klinikai fejlesztését tervezi túlsúlyos vagy elhízott felnőtteknél.

az amycretin-ről Az amycretin egy imolekuláris hosszú hatású GLP-1 és amilin receptor agonistája, a Novo Nordisk hatékony és kényelmes kezelése érdekében túlsúlyos vagy elhízott felnőttek számára, és kezelésként kezelhető. 2. típusú cukorbetegségben szenvedő felnőttek. Az amycretint orális és szubkután beadáshoz fejlesztették ki. tolerálhatóság, farmakokinetika és koncepció bizonyítéka az amycretin szubkután beadása után a túlsúlyos vagy elhízásban szenvedő embereknél. A vizsgálatot 5 részben végeztük: egyetlen növekvő dózis (A. rész) a farmakokinetika és a kiindulási dózis meghatározására az első többszörös dózis kohorszhoz, amelyben a biztonságot és a tolerálhatóságot a dózis eszkalációjáig vizsgálták a teljes kezelés 36 heteig (a B. rész ). Végül, a koncepció-bizonyíték részében a testtömeg-veszteséget akár 36 hetes adagolásig fedezték fel, ha 1,25 mg, 5 mg és 20 mg dózisszintre növekszik, 12 hétig adagolva (E, D. rész és c).

a novo nordisk -ról novo nordisk egy vezető globális egészségügyi társaság, amelyet 1923 -ban alapítottak és Dániában székhellyel. Célunk az, hogy a változást a súlyos krónikus betegségek legyőzése érdekében, a cukorbetegségben örökségünkre építettük. Ezt a tudományos áttörések úttörőjével, a gyógyszerekhez való hozzáférés kibővítésével és a betegség megelőzésére és végső gyógyítására irányuló munkával végezzük. A Novo Nordisk 80 országban mintegy 72 000 embert foglalkoztat, és termékeit mintegy 170 országban forgalmazza. A Novo Nordisk B részvényei a NASDAQ Koppenhagen (Novo-B) szerepelnek. ADR -jeit a New York -i Értéktőzsdén (NVO) sorolják fel. További információkért látogasson el a Novonordisk.com, a Facebook, az Instagram, az X, a LinkedIn és a YouTube oldalra.

Forrás: Novo Nordisk

Elküldve : 2025-01-28 06:00

Olvass tovább

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Népszerű kulcsszavak