Omalizumab điều trị dị ứng đa thực phẩm tốt hơn liệu pháp miễn dịch uống

Theo dõi Drugslib trên

Thứ Hai, ngày 3 tháng 3 năm 2025-Một thử nghiệm lâm sàng đã phát hiện ra rằng thuốc omalizumab, được bán trên thị trường là Xolair, đã điều trị dị ứng đa thực phẩm hiệu quả hơn so với liệu pháp miễn dịch miệng (OIT) ở những người bị dị ứng với một lượng rất nhỏ gây dị ứng thực phẩm thông thường. OIT, cách tiếp cận phổ biến nhất để điều trị dị ứng thực phẩm ở Hoa Kỳ, liên quan đến việc ăn dần liều gây dị ứng thực phẩm để giảm phản ứng dị ứng với nó. Ba mươi sáu phần trăm những người tham gia nghiên cứu đã nhận được một quá trình Omalizumab mở rộng có thể dung nạp 2 gram trở lên protein đậu phộng, hoặc khoảng tám đậu phộng, và hai chất gây dị ứng thực phẩm khác vào cuối thời gian điều trị, nhưng chỉ có 19% người tham gia nhận được OIT đa thực phẩm. Các nhà nghiên cứu cho rằng sự khác biệt này chủ yếu là tỷ lệ phản ứng dị ứng cao và các tác dụng phụ không thể chịu đựng được khác trong số những người tham gia nhận OIT, khiến một phần tư trong số họ ngừng điều trị. Tuy nhiên, những người tham gia điều trị ngừng điều trị đã bị loại khỏi phân tích, tuy nhiên, tỷ lệ tương tự của mỗi nhóm có thể dung nạp ít nhất 2 gram của cả ba chất gây dị ứng thực phẩm. 2025.

Những người bị dị ứng đa thực phẩm rất nhạy cảm trước đây chỉ có một lựa chọn điều trị bằng liệu pháp miễn dịch bằng cách giảm phản ứng dị ứng của họ với số lượng vừa phải của các loại thực phẩm đó. Nghiên cứu này cho thấy omalizumab là một lựa chọn tốt vì hầu hết mọi người chịu đựng nó rất tốt. Liệu pháp miễn dịch miệng vẫn là một lựa chọn hiệu quả nếu các tác dụng phụ liên quan đến điều trị không phải là vấn đề. Điều này làm cho các tế bào này ít nhạy cảm hơn với sự kích thích của bất kỳ chất gây dị ứng nào.

Nghiên cứu hiện tại là giai đoạn thứ hai của một thử nghiệm lâm sàng mang tính bước ngoặt, tìm thấy một quá trình omalizumab kéo dài 16 tuần làm tăng lượng đậu phộng, hạt cây, trứng, sữa và lúa mì mà trẻ em dị ứng đa thực phẩm từ 1 tuổi có thể tiêu thụ mà không có phản ứng dị ứng. Giai đoạn tiếp theo của thử nghiệm được thiết kế để so sánh trực tiếp omalizumab với OIT lần đầu tiên. quả óc chó. Sau khi hoàn thành giai đoạn đầu tiên của thử nghiệm, 117 cá nhân bước vào giai đoạn thứ hai của phiên tòa.

Khi bắt đầu giai đoạn 2, tất cả những người tham gia đã được tiêm omalizumab trong tám tuần. Sau đó, những người tham gia được chia ngẫu nhiên làm đôi và được đặt thành một trong hai nhóm. Nhóm A đã nhận được tiêm omalizumab và nhiều chất gây dị ứng trong tám tuần, trong khi nhóm B được tiêm Omalizumab và giả dược OIT trong tám tuần. Sau đó, nhóm A đã nhận được tiêm giả dược và OIT nhiều chất gây dị ứng trong 44 tuần, trong khi nhóm B tiếp tục được tiêm Omalizumab và giả dược trong 44 tuần. Những người tham gia và các nhà điều tra đều biết ai là người trong nhóm điều trị nào.

Trong giai đoạn điều trị nghiên cứu, 29 trên 59 người tham gia điều trị nhóm A đã ngừng điều trị: 15 do phản ứng dị ứng, một số triệu chứng nghiêm trọng khác hoặc các triệu chứng không thể chịu đựng được khác của OIT và 14 vì lý do khác, bao gồm cả ác cảm với thực phẩm nghiên cứu hoặc gánh nặng tham gia thử nghiệm. Không có người tham gia nhóm B có phản ứng dị ứng hoặc các tác dụng phụ khác từ omalizumab khiến họ ngừng điều trị, nhưng bảy người tham gia nhóm B đã rời khỏi nghiên cứu chủ yếu do gánh nặng tham gia vào đó. Tổng cộng, 30 trong số 59 thành viên ban đầu của nhóm A (51%) và 51 trong số 58 thành viên ban đầu của nhóm B (88%) đã hoàn thành điều trị. Hai mươi mốt trong số 58 người tham gia ban đầu trong nhóm B, hoặc 36%, có thể dung nạp ít nhất 2 gram của cả ba thực phẩm, trong khi chỉ có 11 trong số 59 người tham gia trong nhóm A (nhóm được điều trị bằng OIT), hoặc 19%, có thể làm như vậy. Tuy nhiên, khi chỉ đánh giá những người tham gia hoàn thành trị liệu, tỷ lệ tương tự của mỗi nhóm có thể dung nạp ít nhất 2 gram của cả ba thực phẩm.

Những kết quả này cho thấy omalizumab có hiệu quả hơn OIT trong việc điều trị dị ứng đa thực phẩm ở những người ban đầu có khả năng chịu đựng rất thấp đối với các chất gây dị ứng thực phẩm thông thường. Các nhà điều tra cho rằng kết quả này chủ yếu là tỷ lệ phản ứng dị ứng cao và các tác dụng phụ khác dẫn đến ngừng điều trị giữa những người tham gia được điều trị bằng OIT, mặc dù đã nhận được omalizumab trước và trong những tháng đầu điều trị. Hiệp hội Nghiên cứu Dị ứng Thực phẩm (COFAR) do NIAID tài trợ đang tiến hành thử nghiệm dưới sự lãnh đạo của Robert Wood, M.D., và R. Sharon Chinthrajah, M.D. Tiến sĩ Wood là Giáo sư dị ứng nhi khoa và giám đốc điều hành của trường học. Tiến sĩ Chinthrajah là phó giáo sư y khoa và dị ứng nhi và miễn dịch lâm sàng và đồng giám đốc của Trung tâm nghiên cứu dị ứng và hen suyễn tại Đại học Y khoa Stanford, Stanford, California.

NIAID tài trợ cho thử nghiệm đang diễn ra với sự hỗ trợ tài chính bổ sung từ và hợp tác với Genentech, một thành viên của Tập đoàn Roche và Tập đoàn Dược phẩm Novartis. Hai công ty hợp tác phát triển và thúc đẩy omalizumab và đang cung cấp nó cho thử nghiệm.

NIAID tiến hành và hỗ trợ nghiên cứu tại NIH, trên khắp Hoa Kỳ và trên toàn thế giới để nghiên cứu các nguyên nhân của các bệnh truyền nhiễm và qua trung gian miễn dịch, và để phát triển các phương tiện tốt hơn để ngăn ngừa, chẩn đoán và điều trị các bệnh này. Các bản tin, tờ thông tin và các tài liệu liên quan đến NIAID khác có sẵn trên trang web NIAID. NIH là cơ quan chính của liên bang tiến hành và hỗ trợ nghiên cứu y học cơ bản, lâm sàng và tịnh tiến, và đang điều tra các nguyên nhân, phương pháp điều trị và chữa trị cho cả các bệnh phổ biến và hiếm gặp. Để biết thêm thông tin về NIH và các chương trình của nó, hãy truy cập www.nih.gov.

NIH, biến khám phá thành Health®

Tài liệu tham khảo

Ra Wood et al. Điều trị dị ứng đa thực phẩm với omalizumab so với OIT đa chất gây dị ứng với omalizumab. Tạp chí Dị ứng và Miễn dịch lâm sàng DOI: 10.1016/j.jaci.2024.12.1022 (2025).

Nguồn: NIH

Đã đăng : 2025-03-04 06:00

Đọc thêm

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

Từ khóa phổ biến