การใช้การบำบัดด้วยฝิ่นในโรงพยาบาลเพิ่มขึ้นเป็นร้อยละ 5.6 ในปี 2563
ตรวจสอบทางการแพทย์โดย Drugs.com
โดย Elana Gotkine HealthDay Reporter
วันจันทร์, ธ.ค. 18 ธ.ค. 2566 -- จากการศึกษาที่ตีพิมพ์ออนไลน์เมื่อวันที่ 18 ธันวาคม พบว่า การบำบัดด้วยฝิ่น (OAT) เพิ่มขึ้นจากปี 2556 เป็น 2563 คิดเป็นร้อยละ 5.6 ในบรรดาผู้ป่วยที่เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลสำหรับอาการเป็นพิษจากฝิ่น
นพ. Tina Hu จากมหาวิทยาลัยโตรอนโต และเพื่อนร่วมงานได้ทำการศึกษาแบบตัดขวางตามลำดับประชากรโดยอิงตามจำนวนประชากรของการเผชิญหน้าในโรงพยาบาลเพื่อหาความเป็นพิษจากฝิ่นในกลุ่มผู้ป่วยที่มีความผิดปกติจากการใช้ฝิ่น (OUD) ระหว่างวันที่ 1 ม.ค. 1 มีนาคม 2013 และ 31 มีนาคม 2020; รวมการเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล 20,702 ครั้งสำหรับพิษจากฝิ่น ผลลัพธ์หลักคือการเริ่มให้ OAT (เมทาโดน บูพรีนอร์ฟีน-นาล็อกโซน หรือมอร์ฟีนในช่องปากที่ออกช้า) ภายในเจ็ดวันหลังจำหน่าย
นักวิจัยพบว่าเปอร์เซ็นต์การนัดตรวจที่นำไปสู่การเริ่ม OAT ภายในเจ็ดวันเพิ่มขึ้น จากร้อยละ 1.7 หรือน้อยกว่า (ไตรมาส [Q]1 ปี 2556) เป็น 5.6 เปอร์เซ็นต์ (ไตรมาส 1 ปี 2563) ไม่พบการเชื่อมโยงใดๆ สำหรับการตีพิมพ์แนวทางการจัดการ OUD ของแคนาดาในปี 2018 โดยมีอัตราเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (การเปลี่ยนแปลงความชัน 0.14 เปอร์เซ็นต์)
"การเผยแพร่แนวปฏิบัติระดับชาติที่สนับสนุนการใช้บูพรีนอร์ฟีน-นาล็อกโซน การบำบัดขั้นแรกดูเหมือนจะไม่ส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่ออัตราการเริ่มต้นของ OAT โดยแนะนำว่าจำเป็นต้องมีความพยายามเพิ่มเติมในการปรับปรุงการเริ่มต้นของ OAT ในการดูแลแบบเฉียบพลัน" ผู้เขียนเขียน
ผู้เขียนคนหนึ่งเปิดเผยว่าได้รับค่าตอบแทนสำหรับคำให้การของผู้เชี่ยวชาญ จากสำนักงานกฎหมายหลายแห่งที่เกี่ยวข้องกับการดำเนินการส่วนบุคคลที่เกี่ยวข้องกับฝิ่น ผู้เขียนคนหนึ่งถูกมองว่ามีความสนใจในการแข่งขันทางปัญญา
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ: ข้อมูลทางสถิติในบทความทางการแพทย์ให้แนวโน้มทั่วไปและไม่เกี่ยวข้องกับบุคคล ปัจจัยส่วนบุคคลอาจแตกต่างกันอย่างมาก ขอคำแนะนำทางการแพทย์เฉพาะบุคคลเสมอเพื่อการตัดสินใจด้านการดูแลสุขภาพส่วนบุคคล
แหล่งที่มา: HealthDay
โพสต์แล้ว : 2023-12-19 02:15
อ่านเพิ่มเติม
- อาหารค่ำวัน T-Day หลังการเลือกตั้ง: ผู้เชี่ยวชาญเสนอเคล็ดลับเพื่อรักษาความสงบ
- ยาฆ่าแมลง 22 ชนิดเชื่อมโยงกับความเสี่ยงมะเร็งต่อมลูกหมาก
- FDA อนุมัติ Kebilidi สำหรับภาวะขาดดีคาร์บอกซีเลสอะโรมาติกแอล-อะมิโน
- Palleon Pharmaceuticals นำเสนอผลลัพธ์จากการทดลอง GLIMMER-01 ระยะที่ 1/2 ของ E-602 ร่วมกับ Cemiplimab ในผู้ป่วยเนื้องอกแข็งในการประชุมประจำปีของ Society for Immunotherapy of Cancer (SITC)
- ฝุ่นละอองขนาดเล็กที่เชื่อมโยงกับอุบัติการณ์ที่เพิ่มขึ้นของมะเร็งศีรษะและคอ
- อาหารเสริมน้ำมันปลาอาจช่วยป้องกันมะเร็งได้
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำสำคัญยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions