A Palleon Pharmaceuticals bemutatja az E-602 és Cemiplimab kombinációs 1/2 fázisú GLIMMER-01 vizsgálatának eredményeit szilárd daganatos betegeknél a Társaság a Rák Immunterápiás Társasága (SITC) éves találkozóján

Kövesse a Drugslib-et

WALTHAM, MA, 2024. november 8. – A Palleon Pharmaceuticals, az autoimmun betegségek és rák kezelésére szolgáló glikoimmunológiai gyógyszerfejlesztésben úttörő szerepet játszó klinikai fázisban lévő vállalat ma bejelentette az E-602 GLIMMER-01 1/2. fázisú vizsgálatának eredményeit. , az első osztályú humán szialidáz enzim terápiás gyógyszere PD-1 gátló cemiplimabbal kombinálva (Libtayo®) PD-(L)1-rezisztens szolid daganatos betegeknél. Az eredményeket gyors szóbeli és poszter előadásokon is megosztják november 9-én, szombaton a Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) 2024-es éves találkozóján a texasi Houstonban.

A Phase 1/2 vizsgálatban 21 beteg anti-PD(L)-1-rezisztens melanómában, nem-kissejtes tüdőrákban és nyelőcső-gasztrikus junkciós daganatban szenved, A SITC konszenzusos meghatározása az immunterápiával szembeni rezisztenciára vonatkozóan E-602-vel és cemiplimabbal kombinálva kezelték. Minden betegnél megvizsgáltuk a tumor szialoglikán szintjét, és azt jellemeztük, hogy van-e hiperszialiláció vagy sem. A kombináció általában jól tolerálható volt, dóziskorlátozó toxicitást nem figyeltek meg. A daganatos hiperszialilációban szenvedő betegek jobb klinikai eredményeket értek el, mint azok, akiknél nem volt hiperszialiláció, beleértve az egyik anti-PD-1 rezisztens melanómás betegnél elért részleges választ, és további hat betegnél a betegség stabilizálását. Minden olyan betegnél, akinél nem volt hiperszialiláció, a betegség progresszióját mutatták. Ezenkívül a hiperszialilációban szenvedő betegek páros tumorbiopsziái tumordezializációt és immunmodulációt mutattak a daganatokban, azonban a tumor desialilációja csak 2-3 napig tartott heti adagolás mellett. Ezek az eredmények az első bizonyítéka annak, hogy a glikán-szerkesztés mechanizmusa az immunrendszer modulálásának új terápiás megközelítése.

"Az E-602-vel mint kombinált terápiával szolid daganatos betegeknél megfigyelt mechanizmus és daganatellenes válaszok bizonyítéka tovább igazolja a glikoimmunológia célzott terápiás potenciálját az immunválasz szabályozására a rák és az autoimmun betegségek kezelésében" - mondta Li. Peng, Ph.D., a Palleon Pharmaceuticals tudományos igazgatója. „Örömmel várjuk az E-602 alkalmazását a farmakológiai jellemzőihez igazodó betegségek kezelésére, valamint a hosszabb felezési idejű szialidázzal és daganatot célzó csoporttal rendelkező következő generációs EAGLE molekuláink továbbfejlesztésére a rákos betegek kielégítetlen szükségleteinek kielégítése érdekében. ”

„Az E602 az első jelölt a terápiás szerek vadonatúj osztályában, amely az immunrendszert a glikoimmunológiát megcélozva modulálja. A Palleon az első osztályú gyógyszerjelöltek gazdag kínálatát építi ki, amelyek képesek javítani és meghosszabbítani az immunrendszeri zavarokkal jellemezhető betegségekben szenvedő betegek életét, beleértve a rákot és az autoimmunitást” – tette hozzá Jim Broderick, M.D., a Palleon vezérigazgatója és alapítója.

A vizsgálat eredményei a Palleon honlapjának Education Hub oldalának Palleon Publications részén lesznek megtekinthetők a november 9-i hivatalos bemutatót követően.

A Palleon Pharmaceuticals-ról

A Palleon Pharmaceuticals a vezető biotechnológiai vállalat, amely olyan gyógyszereket fejleszt, amelyek a glikoimmunológiát hasznosítják a rák és az autoimmun betegségek kezelésére. A cég saját fejlesztésű platformjai lehetővé teszik új célpontok felfedezését, a betegek kiválasztását és új terápiák kifejlesztését az immunrendszer működési zavarával jellemezhető pusztító betegségekre. A Palleon társalapítója és a Nobel-díjas Carolyn Bertozzi úttörő felfedezései lehetővé tették a vállalat EAGLE glikánszerkesztő terápiás platformjának kifejlesztését. www.palleonpharma.com

Forrás: Palleon Pharmaceuticals

Elküldve : 2024-11-12 12:00

Olvass tovább

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Népszerű kulcsszavak