Palleon Pharmaceuticals trình bày kết quả từ thử nghiệm GLIMMER-01 giai đoạn 1/2 của E-602 kết hợp với Cemiplimab ở bệnh nhân có khối u rắn tại Hội nghị thường niên của Hiệp hội Liệu pháp Miễn dịch Ung thư (SITC)

Theo dõi Drugslib trên

WALTHAM, MA, ngày 8 tháng 11 năm 2024 — Palleon Pharmaceuticals, một công ty ở giai đoạn lâm sàng tiên phong phát triển thuốc glyco-miễn dịch để điều trị các bệnh tự miễn và ung thư, hôm nay đã công bố kết quả từ thử nghiệm GLIMMER-01 Giai đoạn 1/2 của E-602 , liệu pháp điều trị bằng enzyme sialidase hạng nhất ở người, kết hợp với cemiplimab ức chế PD-1 (Libtayo®) ở những bệnh nhân mắc bệnh rắn kháng PD-(L)1 khối u. Kết quả sẽ được chia sẻ trong cả bài thuyết trình nhanh và bài thuyết trình bằng áp phích vào Thứ Bảy, ngày 9 tháng 11 tại Hội nghị thường niên của Hiệp hội Liệu pháp Miễn dịch Ung thư (SITC) năm 2024 ở Houston, Texas.

Trong nghiên cứu Giai đoạn 1/2, 21 bệnh nhân bị u ác tính kháng PD(L)-1, ung thư phổi không phải tế bào nhỏ và ung thư chỗ nối thực quản dạ dày, được xác định theo định nghĩa đồng thuận SITC về khả năng kháng liệu pháp miễn dịch, đã được điều trị bằng E-602 kết hợp với cemiplimab. Tất cả các bệnh nhân đều được đánh giá mức độ sialoglycan của khối u và được đặc trưng là có bị tăng sừng hóa hay không. Sự kết hợp nói chung được dung nạp tốt, không quan sát thấy độc tính giới hạn liều. Những bệnh nhân bị tăng silan hóa khối u có xu hướng đạt được kết quả lâm sàng tốt hơn so với những người không bị tăng sialyl hóa, bao gồm đáp ứng một phần được xác nhận đạt được ở một bệnh nhân u ác tính kháng PD-1 và đạt được sự ổn định bệnh ở sáu bệnh nhân khác. Tất cả các bệnh nhân thiếu hypersialylation đều cho thấy bệnh tiến triển. Ngoài ra, các mẫu sinh thiết khối u ghép đôi từ các bệnh nhân bị tăng sialyl hóa cho thấy quá trình khử salyl của khối u và sự điều biến miễn dịch trong các khối u, tuy nhiên, quá trình khử sialyl của khối u chỉ kéo dài 2-3 ngày với liều lượng hàng tuần. Những phát hiện này cung cấp bằng chứng đầu tiên về cơ chế chỉnh sửa glycan như một phương pháp trị liệu mới để điều chỉnh hệ thống miễn dịch.

Li cho biết: “Bằng chứng về cơ chế và phản ứng chống ung thư được quan sát thấy với E-602 như một liệu pháp kết hợp cho bệnh nhân có khối u rắn càng xác nhận thêm tiềm năng điều trị của việc nhắm mục tiêu miễn dịch glyco để điều chỉnh phản ứng miễn dịch trong điều trị ung thư và các bệnh tự miễn”. Peng, Tiến sĩ, Giám đốc Khoa học của Paleon Pharmaceuticals. “Chúng tôi mong muốn áp dụng E-602 để điều trị các bệnh phù hợp với đặc điểm dược lý của nó và thúc đẩy các phân tử EAGLE thế hệ tiếp theo có sialidase có thời gian bán hủy dài hơn và một nhóm nhắm mục tiêu vào khối u để giải quyết các nhu cầu chưa được đáp ứng của bệnh nhân ung thư. ”

“E602 là ứng cử viên đầu tiên trong một nhóm trị liệu hoàn toàn mới được thiết kế để điều chỉnh hệ thống miễn dịch bằng cách nhắm mục tiêu vào miễn dịch glyco. Jim Broderick, M.D., Giám đốc điều hành và Người sáng lập của Palleon, cho biết thêm: Palleon đang xây dựng một nguồn ứng cử viên thuốc hạng nhất phong phú có tiềm năng cải thiện và kéo dài cuộc sống của những bệnh nhân mắc các bệnh đặc trưng bởi rối loạn chức năng miễn dịch, bao gồm ung thư và bệnh tự miễn dịch.

Kết quả nghiên cứu sẽ có sẵn để xem trên phần Ấn phẩm Palleon trên trang Trung tâm Giáo dục trên trang web của Palleon sau buổi thuyết trình chính thức vào ngày 9 tháng 11.

Giới thiệu về Palleon Pharmaceuticals

Palleon Pharmaceuticals là công ty công nghệ sinh học hàng đầu đang phát triển các loại thuốc khai thác miễn dịch glyco để điều trị ung thư và các bệnh tự miễn. Nền tảng độc quyền của công ty cho phép phát hiện mục tiêu mới, lựa chọn bệnh nhân và phát triển các phương pháp điều trị mới cho những căn bệnh nguy hiểm có đặc điểm là rối loạn chức năng hệ thống miễn dịch. Những khám phá đột phá của Người đồng sáng lập Palleon và người đoạt giải Nobel Carolyn Bertozzi đã cho phép phát triển nền tảng trị liệu chỉnh sửa glycan EAGLE của công ty. www.palleonpharma.com

Nguồn: Dược phẩm Palleon

Đã đăng : 2024-11-12 12:00

Đọc thêm

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

Từ khóa phổ biến