Palvella Therapeutics công bố kết quả hàng đầu tích cực từ nghiên cứu lâm sàng SELVA giai đoạn 3 về QTORIN™ 3,9% Gel khan Rapamycin trong dị tật bạch huyết vi nang
WAYNE, Pa., ngày 24 tháng 2 năm 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- (Nasdaq: PVLA) Palvella Therapeutics, Inc. (Palvella hay “the Company”), một công ty dược phẩm sinh học ở giai đoạn lâm sàng tập trung vào phát triển và thương mại hóa các liệu pháp mới để điều trị cho những người tham gia mắc các bệnh về da nghiêm trọng, hiếm gặp và dị tật mạch máu mà chưa được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt hôm nay đã công bố các kết quả hàng đầu tích cực từ nghiên cứu SELVA Giai đoạn 3 của Công ty về gel khan QTORIN™ 3,9% rapamycin (QTORIN™ rapamycin) để điều trị các dị tật bạch huyết vi nang (LM vi nang). Thử nghiệm Giai đoạn 3 đã đáp ứng được điểm cuối chính với sự cải thiện đáng kể về mặt thống kê trong Đánh giá Toàn cầu về Điều tra Dị tật Bạch huyết Vi nang (mLM-IGA) (p<0,001). Nghiên cứu này cũng đáp ứng tiêu chí phụ quan trọng được xác định trước (p<0,001) và tất cả bốn tiêu chí phụ bổ sung có ý nghĩa thống kê (tất cả p<0,001). Điểm cuối chính đã đáp ứng sự cải thiện đáng kể về mặt thống kê (thay đổi trung bình +2,13; p<0,001) trong Đánh giá toàn cầu về điều tra dị tật bạch huyết vi nang (mLM-IGA) Đạt được ý nghĩa thống kê trên Điểm cuối phụ quan trọng được xác định trước (p<0,001) và tất cả bốn điểm cuối về hiệu quả phụ (tất cả p<0,001) 95% người tham gia thử nghiệm ở độ tuổi ≥ 6 đã hoàn thành giai đoạn đánh giá hiệu quả được cải thiện trên mLM-IGA ở Tuần 24 86% người tham gia thử nghiệm ở độ tuổi ≥ 6 đã hoàn thành giai đoạn đánh giá hiệu quả được đánh giá là “Cải thiện nhiều” (+2) hoặc “Cải thiện rất nhiều” (+3) trên mLM-IGA ở Tuần 24 QTORIN™ rapamycin được dung nạp tốt, không có tác dụng phụ nghiêm trọng liên quan đến thuốc nào được báo cáo và nồng độ rapamycin toàn thân dưới 2ng/mL ở mọi mốc thời gian đối với tất cả người tham gia 98% người tham gia đã hoàn thành giai đoạn đánh giá hiệu quả đã chọn tiếp tục nhận QTORIN™ rapamycin trong giai đoạn gia hạn điều trị đang diễn ra Palvella có kế hoạch nộp Đơn đăng ký thuốc mới cho FDA vào nửa cuối năm 2026 QTORIN™ rapamycin có tiềm năng trở thành liệu pháp điều trị và tiêu chuẩn chăm sóc đầu tiên được FDA phê chuẩn cho ước tính hơn 30.000 cá nhân mắc dị tật bạch huyết nang nhỏ ở Hoa Kỳ. Dựa trên những kết quả này, Palvella có kế hoạch nộp Đơn đăng ký Thuốc Mới (NDA) cho FDA về QTORIN™ rapamycin cho những bệnh nhân mắc LMLM vi nang vào nửa cuối năm nay 2026, với khả năng Hoa Kỳ sẽ phê duyệt QTORIN™ rapamycin vào nửa đầu năm 2027. Nếu được phê duyệt, QTORIN™ rapamycin sẽ là liệu pháp đầu tiên được phê duyệt cho bệnh nhân mắc bệnh LMLM vi nang.
SELVA là thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3, một cánh tay, có đối chứng cơ bản, đánh giá QTORIN™ rapamycin một lần mỗi ngày ở những người ≥ 3 tuổi mắc bệnh LMLM vi nang. Trong số 51 người tham gia đã đăng ký, 50 người bắt đầu điều trị, bao gồm 49 người tham gia ở độ tuổi ≥ 6 tuổi và 1 người tham gia trong đoàn hệ khám phá từ 3 đến 5 tuổi. Theo kế hoạch phân tích thống kê, kết quả về hiệu quả được báo cáo cho những người tham gia ở độ tuổi ≥ 6 tuổi, tạo thành nhóm Ý định điều trị (ITT). Nghiên cứu ban đầu được thiết kế để thu nhận 40 người tham gia tại các trung tâm điều trị dị thường mạch máu hàng đầu của Hoa Kỳ và đã vượt quá số lượng tuyển sinh mục tiêu. Kết quả về hiệu quả hàng đầu từ SELVA như sau:
| Điểm cuối về hiệu quả ở Tuần 24 (Dân số ITT, n=49) | Thay đổi trung bình | Hai mặt p-value |
| Chính: Đánh giá toàn cầu của nhà điều tra dị tật bạch huyết vi mô (mLM-IGA)* | +2,13 | p<0,001 |
| Thang phụ chính chính: Thang đo tĩnh đa thành phần mLM mù (mLM-MCSS)** | -3,36 | p<0,001 |
| Thứ hai: Ấn tượng toàn cầu về sự thay đổi của bệnh nhân (PGI-C)* | +1.9 | p<0,001 |
| Thứ cấp: Live MLM-MCSS** | -4,6 | p<0,001 |
| Thứ hai: Ấn tượng toàn cầu của bác sĩ lâm sàng về mức độ nghiêm trọng (CGI-S)*** | -1.7 | p<0,001 |
| Thứ cấp: Ấn tượng toàn cầu của bệnh nhân về mức độ nghiêm trọng (PGI-S)*** | -1.0 | p<0.001 |
| ^ n=49 đối tượng từ 6 tuổi trở lên; dữ liệu được phân tích theo kế hoạch phân tích thống kê; dữ liệu không đầy đủ được xử lý thông qua nhiều cách tính theo kế hoạch phân tích thống kê cho điểm cuối chính; điểm cuối được kiểm tra theo quy trình kiểm tra phân cấp được chỉ định trước*Thang thay đổi động (thang 7 điểm từ "Rất tệ hơn" (-3) đến "Cải thiện rất nhiều" (+3); giá trị dương biểu thị sự cải thiện so với đường cơ sở)**mLM-MCSS (Tổng của ba thang đo mức độ nghiêm trọng tĩnh: Chiều cao, Rò rỉ/Chảy máu, Hình dạng mụn nước. Mỗi thang đo được xếp hạng "Rõ ràng hoặc Gần như rõ ràng" (1) đến "Rất nghiêm trọng" (5); tổng điểm từ 3-15. Đường cơ sở kiểm tra đến Tuần 24 thay đổi; giá trị âm biểu thị sự cải thiện so với đường cơ sở)***Thang đo mức độ nghiêm trọng tĩnh (thang điểm 5 từ 1 đến 5; giá trị âm biểu thị sự cải thiện so với đường cơ sở) |
| | | |
Điểm cuối chính, mLM-IGA, là thang đo động 7 điểm do bác sĩ lâm sàng đánh giá, đo lường sự thay đổi về mức độ nghiêm trọng của bệnh từ mức cơ bản, từ “Rất tệ hơn” (-3) đến “Cải thiện rất nhiều” (+3). Trên mLM-IGA ở Tuần 24 ở nhóm đối tượng ITT (n=49), QTORIN™ rapamycin đã chứng minh sự cải thiện trung bình là +2,13 điểm, đáp ứng tiêu chí chính của nghiên cứu (p<0,001). Trong số những người tham gia ở độ tuổi ≥ 6 đã hoàn thành giai đoạn đánh giá hiệu quả, 95% (41/43) cho thấy cải thiện ít nhất 1 điểm và 86% (37/43) là “Cải thiện nhiều” (+2) hoặc “Cải thiện rất nhiều” (+3). Trong nhóm thuần tập từ 3 đến 5 tuổi, một người tham gia đã đăng ký và được “Cải thiện rất nhiều” (+3) trên mLM-IGA ở Tuần 24. Điểm cuối phụ quan trọng, Thang đo tĩnh đa thành phần mLM bị mù (mLM-MCSS), một thang đo tĩnh do bác sĩ lâm sàng đánh giá được tính là tổng của ba thang đo phụ (điểm tối thiểu: 3; điểm tối đa: 15) ghi lại chiều cao của tổn thương, rò rỉ/chảy máu và hình dạng mụn nước, được cải thiện trung bình 3,36 điểm (p<0,001), dựa trên đánh giá độc lập mù quáng về các bức ảnh cơ sở ngẫu nhiên và Tuần 24 được đánh giá bởi một ủy ban gồm các chuyên gia bác sĩ lâm sàng.“Các kết quả của SELVA Giai đoạn 3 đánh dấu một cột mốc quan trọng đối với những người mắc dị tật bạch huyết vi nang,” Joyce M. Teng, M.D., Ph.D., Giáo sư Da liễu và Nhi khoa tại Trường Y thuộc Đại học Stanford và là một trong những nhà nghiên cứu chính của SELVA cho biết. "Lần đầu tiên, chúng tôi có dữ liệu Giai đoạn 3 mạnh mẽ, có ý nghĩa thống kê cho thấy rằng liệu pháp nhắm mục tiêu bằng thuốc có thể cải thiện đáng kể mức độ nghiêm trọng của bệnh trong tình trạng suy nhược mãn tính này. LM vi mô là một bệnh bẩm sinh, tiến triển. Các tổn thương có thể gây rò rỉ, nhiễm trùng tái phát và suy giảm chức năng, có thể ảnh hưởng sâu sắc đến chất lượng cuộc sống của bệnh nhân. Các biện pháp can thiệp như phẫu thuật và laser gây đau đớn và liên quan đến tái phát, do đó thường cần điều trị lặp đi lặp lại. Kết quả SELVA nêu bật tiềm năng của QTORIN™ rapamycin là một phương pháp điều trị liệu pháp rất cần thiết cho trẻ em và người lớn mắc LMLM vi nang hiện không có phương pháp điều trị nào được FDA chấp thuận.” Tương tự như các thử nghiệm lâm sàng trước đây về QTORIN™ rapamycin, trong nghiên cứu SELVA Giai đoạn 3, QTORIN™ rapamycin được dung nạp tốt. Trong số 50 người tham gia bắt đầu điều trị, 35 người tham gia (70%) đã gặp phải các tác dụng phụ do điều trị (TEAE). Bốn tác dụng phụ nghiêm trọng đã trải qua, trong đó một tác dụng phụ bị TEAE nghiêm trọng; tất cả đều được các nhà điều tra cho là không liên quan đến thuốc nghiên cứu. Trong số các TEAE, tổng cộng 17 người tham gia đã gặp phải các tác dụng phụ liên quan đến điều trị (TRAE), tất cả đều được đánh giá là nhẹ hoặc trung bình. TRAE phổ biến nhất bao gồm mụn trứng cá ở vùng bôi, đổi màu ở vùng bôi và ngứa ở vùng bôi (tất cả n=3, 6%). Nồng độ Rapamycin ở mức dưới 2 ng/mL trong tuần hoàn toàn thân đối với tất cả những người tham gia ở mọi thời điểm trong nghiên cứu.Trong số 50 người tham gia bắt đầu điều trị, 44 người tham gia (88%) đã hoàn thành giai đoạn đánh giá hiệu quả 24 tuần. Bốn người tham gia ngừng thuốc vì những lý do không liên quan đến tác dụng phụ, một người tham gia ngừng thuốc do tác dụng phụ không liên quan đến thuốc nghiên cứu và một người tham gia ngừng thuốc do tác dụng phụ (chảy bạch huyết) có thể liên quan đến thuốc nghiên cứu. Wes Kaupinen, Người sáng lập và Giám đốc điều hành của Palvella Therapeutics cho biết: Sau khi hoàn thành giai đoạn đánh giá hiệu quả, 43 trong số 44 người tham gia đủ điều kiện (98%, bao gồm cả những người ≥ 3 tuổi) đã chọn tiếp tục QTORIN™ rapamycin trong thời gian gia hạn điều trị đang diễn ra. “Chúng tôi rất biết ơn những người tham gia, gia đình, người chăm sóc, điều tra viên và nhóm nghiên cứu đã giúp thử nghiệm SELVA trở nên khả thi”. "Các kết quả hàng đầu tích cực từ SELVA đánh dấu một cột mốc quan trọng đối với Palvella và đối với ước tính hơn 30.000 bệnh nhân được chẩn đoán ở Hoa Kỳ đang sống với LMLM vi nang, một căn bệnh suy nhược nghiêm trọng, hiếm gặp và mãn tính mà không có liệu pháp điều trị nào được FDA chấp thuận. Những dữ liệu này hỗ trợ tiềm năng cho QTORIN™ rapamycin trở thành liệu pháp đầu tiên được FDA phê chuẩn cho LMLM vi nang khi chúng tôi tiến tới việc nộp NDA theo kế hoạch vào nửa cuối năm 2026. Kết quả củng cố niềm tin của chúng tôi vào QTORIN™ rapamycin, xác nhận nền tảng QTORIN™ và nâng cao tầm nhìn của chúng tôi để trở thành công ty dược phẩm sinh học chữa bệnh hiếm gặp hàng đầu phục vụ các bệnh nhân mắc các bệnh về da nghiêm trọng, hiếm gặp và dị tật mạch máu.”QTORIN™ rapamycin đã nhận được các chỉ định về Liệu pháp đột phá, Thuốc mồ côi và Theo dõi nhanh từ FDA để điều trị LM vi nang, cũng như tài trợ Phát triển Sản phẩm mồ côi của FDA. Palvella có kế hoạch trình bày kết quả chi tiết từ nghiên cứu SELVA tại các cuộc họp y tế sắp tới. Palvella cũng đang phát triển QTORIN™ rapamycin trong các bệnh về da nghiêm trọng, hiếm gặp khác và dị tật mạch máu do tăng hoạt động của con đường rapamycin (mTOR) ở động vật có vú, bao gồm dị tật tĩnh mạch ở da và u mạch máu có ý nghĩa lâm sàng. Cả hai đều đã được FDA cấp chỉ định theo dõi nhanh.Giới thiệu về dị tật bạch huyết vi nang
LM vi nang là một bệnh di truyền hiếm gặp, gây suy nhược mãn tính do rối loạn điều hòa con đường phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)/đích của động vật có vú của rapamycin (mTOR). Tình trạng này được đặc trưng bởi các mạch bạch huyết dị dạng có thể nhô ra qua da và liên tục rò rỉ dịch bạch huyết (bạch huyết) và chảy máu, thường dẫn đến nhiễm trùng nghiêm trọng tái phát và viêm mô tế bào có thể phải nhập viện. Lịch sử tự nhiên của LMLM vi nang là dai dẳng và tiến triển mà không tự khỏi, với các triệu chứng thường xấu đi theo thời gian, bao gồm sự gia tăng số lượng và kích thước của các mạch máu dị dạng dẫn đến các biến chứng và bệnh suất suốt đời. Hiện tại không có phương pháp điều trị nào được FDA chấp thuận cho ước tính hơn 30.000 bệnh nhân được chẩn đoán mắc LMLM vi nang ở Hoa Kỳ.Giới thiệu về Palvella Therapeutics Được thành lập và lãnh đạo bởi những chuyên gia kỳ cựu trong lĩnh vực phát triển thuốc điều trị bệnh hiếm gặp, Palvella Therapeutics, Inc. (Nasdaq: PVLA) là một công ty dược phẩm sinh học ở giai đoạn lâm sàng tập trung phát triển và thương mại hóa các liệu pháp mới để điều trị cho những người tham gia mắc các bệnh về da nghiêm trọng, hiếm gặp và dị tật mạch máu mà không có liệu pháp điều trị nào được FDA phê duyệt. Palvella đang phát triển một loạt các ứng cử viên sản phẩm dựa trên nền tảng QTORIN™ đã được cấp bằng sáng chế của mình, với trọng tâm ban đầu là các bệnh về da nghiêm trọng, hiếm gặp, nhiều bệnh trong số đó có tính chất kéo dài suốt đời. Ứng cử viên sản phẩm chính của Palvella, gel khan QTORIN™ 3,9% rapamycin (QTORIN™ rapamycin), hiện đang được phát triển để điều trị dị tật bạch huyết vi nang, dị tật tĩnh mạch ở da và u mạch máu có ý nghĩa lâm sàng. Sản phẩm thứ hai của Palvella, QTORIN™ pitavastatin, hiện đang được phát triển để điều trị tại chỗ bệnh porokeratosis tím bề mặt lan tỏa. Để biết thêm thông tin, vui lòng truy cập www.palvellatx.com hoặc theo dõi Palvella trên LinkedIn hoặc X (trước đây gọi là Twitter).QTORIN™ rapamycin và QTORIN™ pitavastatin chỉ dành cho mục đích nghiên cứu và chưa được FDA hoặc bất kỳ cơ quan quản lý nào khác chấp thuận cho bất kỳ chỉ định nào. Tuyên bố hướng tới tương lai
Thông cáo báo chí này chứa các tuyên bố hướng tới tương lai (bao gồm cả ý nghĩa của Mục 21E của Đạo luật Giao dịch Chứng khoán năm 1934, đã được sửa đổi và Mục 27A của Đạo luật Chứng khoán năm 1933, đã được sửa đổi (Đạo luật Chứng khoán)). Những tuyên bố này có thể thảo luận về các mục tiêu, ý định và kỳ vọng về các kế hoạch, xu hướng, sự kiện, kết quả hoạt động hoặc điều kiện tài chính trong tương lai, hoặc dựa trên niềm tin hiện tại của ban quản lý Palvella, cũng như các giả định được đưa ra và thông tin hiện có của ban quản lý Palvella. Các tuyên bố hướng tới tương lai thường bao gồm các tuyên bố có tính chất dự đoán và phụ thuộc hoặc đề cập đến các sự kiện hoặc điều kiện trong tương lai, đồng thời bao gồm các từ như “có thể”, “sẽ”, “nên”, “sẽ”, “mong đợi”, “dự đoán”, “kế hoạch”, “có khả năng”, “tin tưởng”, “ước tính”, “dự án”, “dự định” và các cách diễn đạt tương tự khác hoặc dạng phủ định hoặc số nhiều của những từ này hoặc các cách diễn đạt tương tự khác là dự đoán hoặc chỉ ra các sự kiện hoặc triển vọng trong tương lai, mặc dù không phải tất cả các tuyên bố hướng tới tương lai đều chứa những từ này. Những tuyên bố không phải là sự thật lịch sử là những tuyên bố hướng tới tương lai. Các tuyên bố hướng tới tương lai bao gồm, nhưng không giới hạn ở các tuyên bố về thời gian dự kiến trình bày dữ liệu từ các thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra, bao gồm nghiên cứu TOIVA, kế hoạch phát triển lâm sàng của Palvella và các cột mốc phát triển dự đoán có liên quan, kế hoạch của Palvella trong việc theo đuổi Chỉ định Trị liệu Đột phá, kế hoạch gặp gỡ các cơ quan quản lý của Palvella, tiền mặt, nguồn tài chính và đường băng dự kiến của Palvella, những kỳ vọng của Palvella về các chương trình của mình, bao gồm QTORIN™ rapamycin và QTORIN™ pitavastatin, và các tuyên bố mang tính dự kiến của nó. cơ hội ở giai đoạn nghiên cứu, bao gồm tiềm năng điều trị dự kiến và cơ hội thị trường. Các tuyên bố hướng tới tương lai dựa trên niềm tin và giả định hiện tại, có thể gặp rủi ro và không chắc chắn và không đảm bảo cho hiệu quả hoạt động trong tương lai. Kết quả thực tế có thể khác biệt đáng kể so với kết quả trong bất kỳ tuyên bố hướng tới tương lai nào do nhiều yếu tố khác nhau, bao gồm nhưng không giới hạn: khả năng huy động vốn bổ sung để tài trợ cho hoạt động; khả năng nâng cao các ứng cử viên sản phẩm thông qua phát triển lâm sàng và tiền lâm sàng; khả năng nhận được sự chấp thuận theo quy định và cuối cùng là thương mại hóa các sản phẩm ứng cử viên của Palvella, bao gồm QTORIN™ rapamycin và QTORIN™ pitavastatin; kết quả của các thử nghiệm lâm sàng ban đầu đối với các ứng cử viên sản phẩm của Palvella, bao gồm khả năng của những thử nghiệm đó đáp ứng các yêu cầu của chính phủ hoặc quy định có liên quan; thực tế là dữ liệu và kết quả từ các nghiên cứu lâm sàng có thể không nhất thiết phản ánh kết quả trong tương lai; Palvella còn hạn chế kinh nghiệm trong việc thiết kế các thử nghiệm lâm sàng và thiếu kinh nghiệm thực hiện các thử nghiệm lâm sàng; khả năng xác định và xoay quanh các chương trình, ứng cử viên sản phẩm hoặc dấu hiệu khác có thể mang lại nhiều lợi nhuận hoặc thành công hơn các ứng cử viên sản phẩm hiện tại của Palvella; sự cạnh tranh đáng kể mà Palvella phải đối mặt trong việc khám phá, phát triển hoặc thương mại hóa sản phẩm; tác động tiêu cực của các sự kiện toàn cầu đối với hoạt động, bao gồm các thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra và theo kế hoạch cũng như các nghiên cứu tiền lâm sàng đang diễn ra và theo kế hoạch; khả năng thu hút, thuê và giữ chân các cán bộ điều hành và nhân viên có tay nghề cao; khả năng của Palvella trong việc bảo vệ tài sản trí tuệ và công nghệ độc quyền của mình; sự phụ thuộc vào bên thứ ba, nhà sản xuất theo hợp đồng và tổ chức nghiên cứu theo hợp đồng; và những rủi ro cũng như sự không chắc chắn được mô tả trong hồ sơ do Palvella nộp cho Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch (SEC), bao gồm báo cáo hàng năm về Mẫu 10-K, báo cáo hàng quý về Mẫu 10-Q và các báo cáo hiện tại về Mẫu 8-K, được nộp hoặc cung cấp cho SEC và có sẵn tại www.sec.gov. Các sự kiện và hoàn cảnh phản ánh trong các tuyên bố hướng tới tương lai của chúng tôi có thể không đạt được hoặc không xảy ra, đồng thời kết quả thực tế có thể khác biệt đáng kể so với kết quả dự kiến trong các tuyên bố hướng tới tương lai. Đôi khi, các yếu tố rủi ro và sự không chắc chắn mới có thể xuất hiện và ban quản lý không thể dự đoán tất cả các yếu tố rủi ro và sự không chắc chắn mà Palvella có thể gặp phải. Trừ khi luật hiện hành yêu cầu, Palvella không có kế hoạch cập nhật công khai hoặc sửa đổi bất kỳ tuyên bố hướng tới tương lai nào trong tài liệu này, cho dù là do bất kỳ thông tin mới, sự kiện trong tương lai, hoàn cảnh đã thay đổi hay lý do nào khác. Thông cáo báo chí này chứa các siêu liên kết đến thông tin được coi là không được đưa vào thông cáo báo chí này bằng cách tham chiếu. Nguồn: Palvella Therapeutics, Inc.Nguồn: HealthDay
Các nguồn tin tức khác
Cảnh báo thuốc Medwatch của FDA Daily MedNews Tin tức dành cho các chuyên gia y tế Các loại thuốc mới được phê duyệt Các ứng dụng thuốc mới Kết quả thử nghiệm lâm sàng Các loại thuốc gốc được phê duyệt Drugs.com Podcast Đăng ký nhận bản tin của chúng tôi
Bất kể chủ đề bạn quan tâm là gì, hãy đăng ký nhận bản tin của chúng tôi để tận dụng tối đa Drugs.com trong hộp thư đến của bạn.
Đã đăng : 2026-02-25 13:58
Đọc thêm
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.
Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.
Từ khóa phổ biến
