Patritumab Deruxtecan Biologics ใบอนุญาตสำหรับผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาก่อนหน้านี้ในท้องถิ่นหรือการแพร่กระจาย EGFRMutated มะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก

ติดตาม Drugslib ได้ที่

การรักษาสำหรับ: มะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์เล็ก ๆ

patritumab deruxtecan การประยุกต์ใช้ใบอนุญาตทางชีววิทยาสำหรับผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาขั้นสูงในท้องถิ่น (bla) การขออนุมัติเร่งด่วนในสหรัฐอเมริกาสำหรับ Daiichi Sankyo (TSE: 4568) และ Merck & Co. , Inc, Rahway, N.J. , patritumab deruxtecan ของสหรัฐอเมริกา ก่อนหน้านี้ได้รับการรักษาด้วยการรักษาด้วยระบบสองครั้งขึ้นไปได้ถูกถอนออกโดยสมัครใจ

การตัดสินใจถอนตัว BLA ขึ้นอยู่กับการอยู่รอดโดยรวมของ Topline (OS) เป็นผลมาจากการทดลอง Herthena-Lung02 ระยะที่ 3 ที่ได้รับการยืนยันโดยที่ระบบปฏิบัติการไม่ตรงตามนัยสำคัญทางสถิติรวมถึงการหารือกับสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา การตัดสินใจไม่เกี่ยวข้องกับจดหมายตอบรับที่สมบูรณ์ซึ่งได้รับในเดือนมิถุนายน 2567 และการค้นพบที่ระบุไว้เกี่ยวกับการตรวจสอบโรงงานผลิตของบุคคลที่สาม

patritumab deruxtecan เป็น HER3 ที่ได้รับการออกแบบมาโดย DXD Rahway, N.J. , USA.

ผลลัพธ์จากการทดลอง Herthena-Lung02 เฟส 3 รวมถึงการรายงานการอยู่รอดที่ปราศจากความก้าวหน้าอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (PFS) พร้อมกับผลการดำเนินงานของ Topline OS จะถูกนำเสนอในระหว่างการนำเสนอด้วยวาจา (#8506) ที่การพบปะทางคลินิกของอเมริกาในปี 2025 การบำบัดด้วยยาและเคมีบำบัดแบบ doublet ซึ่งประกอบด้วยแพลตตินัมบวกเคมีบำบัดเหนี่ยวนำ pemetrexed ตามด้วยเคมีบำบัดการบำรุงรักษา pemetrexed ในผู้ป่วยที่มี EGFR-mutated (exon 19 การลบหรือการกลายพันธุ์ L858R) ขั้นสูง NSCLC หลังจากความก้าวหน้าของโรค ผู้ป่วย 2 การบรรลุการตอบสนองของเนื้องอกจะยังคงได้รับ patritumab deruxtecan หรือเคมีบำบัดจนกว่าจะมีการลุกลามของโรคต่อการประเมินผู้ตรวจสอบ

“ มะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กของ EGFR ได้พิสูจน์แล้วว่าเป็นเรื่องยากที่จะรักษาในการแพร่กระจายของการแพร่กระจายของบรรทัดที่สองและที่อื่น ๆ ” Ken Takeshita, MD, Global Head, R&D, Daiichi Sankyo กล่าว “ ในขณะที่เรารู้สึกผิดหวังกับผลการอยู่รอดโดยรวมของ Herthena-lung02 เรากำลังทำการวิเคราะห์ biomarker เพิ่มเติมเพื่อระบุผู้ป่วยที่อาจได้รับประโยชน์จาก patritumab deruxtecan เพื่อเป็นแนวทางในการพัฒนามะเร็งปอดอย่างต่อเนื่อง การเสียชีวิตที่เกี่ยวข้องกับโรคมะเร็งทั่วโลกและผลลัพธ์เหล่านี้เป็นเครื่องเตือนใจว่าการรักษาโรคมะเร็งปอดที่ไม่ได้มีขนาดเล็กในระดับที่สองและต่อมามีความท้าทายเพียงใด “ เราขอขอบคุณผู้ป่วยครอบครัวและนักวิจัยสำหรับการเข้าร่วมการศึกษานี้”

โปรไฟล์ความปลอดภัยที่เห็นใน Herthena-lung02 นั้นสอดคล้องกับที่สังเกตได้สำหรับ patritumab deruxtecan ในการทดลองทางคลินิกมะเร็งปอดก่อนหน้านี้โดยไม่มีสัญญาณความปลอดภัยใหม่ระบุ

เกี่ยวกับ Herthena-lung01

Herthena-Lung01 เป็นระดับโลกหลายศูนย์การทดลองแบบเปิด, เปิดสองแขนระยะที่ 2 ประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ patritumab deruxtecan ในผู้ป่วยที่มี EGFR-mutated ในท้องถิ่นหรือการแพร่กระจายของ NSCLC ตามความก้าวหน้าของโรคด้วย EGFR TKI ผู้ป่วยได้รับการสุ่ม 1: 1 เพื่อรับ 5.6 mg/kg (n = 225) หรือระบบการรักษาด้วยความสูง (n = 50) แขน uptitration ถูกยกเลิกเนื่องจากขนาด 5.6 มก./กก. ของ patritumab deruxtecan ได้รับเลือกหลังจากการวิเคราะห์ความเสี่ยงที่เกิดขึ้นจากการทดลองระยะที่ 1 แยกการประเมินปริมาณในประชากรผู้ป่วยที่คล้ายกัน

จุดสิ้นสุดหลักของ Herthena-lung01 จุดสิ้นสุดที่สองรวมถึงระยะเวลาของการตอบสนอง, PFS, อัตราการควบคุมโรคและเวลาในการตอบสนอง-ทั้งหมดประเมินโดยการประเมิน BICR และผู้ตรวจสอบ-รวมถึง ORR ที่ประเมินโดยนักวิจัย, OS, ความปลอดภัยและความทนทาน ข้อมูล ORR และผลลัพธ์เพิ่มเติมสำหรับจุดสิ้นสุดที่สองที่สำคัญของ Herthena-Lung01 ได้รับการตีพิมพ์ในวารสารมะเร็งคลินิกในเดือนกันยายน 2566

Herthena-Lung01 ลงทะเบียนผู้ป่วย 277 รายในเอเชียยุโรปอเมริกาเหนือและโอเชียเนีย สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการทดลองเยี่ยมชม ClinicalTrials.gov.

เกี่ยวกับ Herthena-Lung02

Herthena-lung02 เป็นระดับโลกหลายศูนย์การทดลองแบบเปิดการทดลองระยะที่ 3 การประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ patritumab deruxtecan (5.6 มก./กก. ทุกสามสัปดาห์) การบำบัดเมื่อเทียบกับการผ่าตัดด้วยยาเคมีบำบัด การลบหรือ L858R) หลังจากความล้มเหลวของรุ่นที่สาม (เช่น osimertinib, lazertinib, aumolertinib, alflutinib) การรักษาด้วย EGFR TKI ผู้ป่วยในแขนเคมีบำบัดที่ไม่มีการลุกลามของโรคหลังจากสี่รอบของ pemetrexed และเคมีบำบัดแพลตตินัมสามารถรักษาต่อไปด้วยการบำรุงรักษา pemetrexed โดยไม่มีการ จำกัด จำนวนรอบ

จุดสิ้นสุดหลักของ Herthena-lung02 ปลายทางรอง ได้แก่ OS, ORR, ระยะเวลาของการตอบสนอง, อัตราผลประโยชน์ทางคลินิก, เวลาในการตอบสนอง, อัตราการควบคุมโรคและความปลอดภัย ผู้ป่วยที่ลงทะเบียนในการศึกษาได้รับการถ่ายภาพสมองเพื่อให้สามารถประเมินจุดสิ้นสุดในกะโหลกศีรษะรวมถึง PFS ในกะโหลกศีรษะที่ประเมินโดย BICR.

Herthena-Lung02 ลงทะเบียนผู้ป่วย 586 รายในเอเชียยุโรปอเมริกาเหนือและโอเชียเนีย สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการทดลองเยี่ยมชม clinicaltrials.gov.

เกี่ยวกับมะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก EGFR

ผู้ป่วยมะเร็งปอดเกือบ 2.5 ล้านคนได้รับการวินิจฉัยทั่วโลกในปี 2565 มะเร็งปอดเป็นมะเร็งที่พบบ่อยที่สุดและเป็นสาเหตุสำคัญของการเสียชีวิตที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งทั่วโลก 1 NSCLC คิดเป็นประมาณ 87% ของมะเร็งปอดทั้งหมดประมาณ 2 คนที่มีผู้ป่วย N การวินิจฉัยในระยะขั้นสูงถึง 70% ของผู้ป่วย 5 สำหรับผู้ป่วยที่มีเนื้องอกที่มีการกลายพันธุ์ของ EGFR การรักษาบรรทัดแรกที่จัดตั้งขึ้นในการแพร่กระจายของการแพร่กระจายรวมถึงการรักษาด้วย EGFR กำกับโดยหรือไม่มีเคมีบำบัดที่ใช้แพลตตินัม 6

เกี่ยวกับ HER3

HER3 เป็นสมาชิกของครอบครัวของตัวรับไทโรซีนไคเนสของเธอ 11 คาดว่าประมาณ 83% ของเนื้องอก NSCLC หลักและ 90% ของการรักษาด้วย EGFR-mutated Survival.13,14 ปัจจุบันไม่มีการบำบัดแบบ HER3 โดยตรงที่ได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษาโรคมะเร็งใด ๆ

เกี่ยวกับ patritumab deruxtecan

patritumab deruxtecan (HER3-DXD) เป็น HER3 ที่ตรวจสอบแล้ว ออกแบบโดยใช้เทคโนโลยี DXD ADC ที่เป็นกรรมสิทธิ์ของ Daiichi Sankyo, Patritumab deruxtecan ประกอบด้วยแอนติบอดี antiher3 ของมนุษย์ 3 igg1 monoclonal antibody ที่ติดอยู่กับ topoisomerase i inhibitor

เกี่ยวกับโปรแกรมการพัฒนาทางคลินิกของ Patritumab Deruxtecan

โปรแกรมการพัฒนาทางคลินิกระดับโลกที่ครอบคลุมกำลังดำเนินการประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ patritumab deruxtecan ในหลายมะเร็ง การทดลองร่วมกับการรักษาต้านมะเร็งอื่น ๆ ก็กำลังดำเนินการอยู่ เกี่ยวกับ Daiichi Sankyo และ Merck & Co. , Inc. , Rahway, N.J. , Daiichi Sankyo และ Merck & Co. , Inc. , Rahway, N.J. , USA (รู้จักกันในชื่อ MSD นอกสหรัฐอเมริกาและแคนาดา) Deruxtecan (I-DXD) และ Raludotatug Deruxtecan (RDXD) ยกเว้นในญี่ปุ่นที่ Daiichi Sankyo จะรักษาสิทธิพิเศษ Daiichi Sankyo จะรับผิดชอบ แต่เพียงผู้เดียวในการผลิตและการจัดหา ในเดือนสิงหาคม 2567 ข้อตกลงการพัฒนาร่วมและการค้าขายทั่วโลกได้ขยายไปถึง Gocatamig (MK-6070/DS3280) ซึ่ง บริษัท จะพัฒนาและทำการค้าทั่วโลกยกเว้นในญี่ปุ่นที่ Merck & Co. , Inc. , Rahway, N.J. , USA Merck & Co. , Inc. , Rahway, N.J. , USA จะรับผิดชอบ แต่เพียงผู้เดียวในการผลิตและจัดหาสำหรับ Gocatamig.

เกี่ยวกับพอร์ตโฟลิโอ ADC ของ Daiichi Sankyo

พอร์ต Daiichi Sankyo ADC ประกอบด้วย ADC เจ็ดตัวในการพัฒนาทางคลินิกที่สร้างขึ้นจากแพลตฟอร์มเทคโนโลยี ADC ที่แตกต่างกันสองแห่งที่ค้นพบภายในบ้านโดย Daiichi Sankyo แพลตฟอร์ม ADC ที่อยู่ไกลที่สุดในการพัฒนาทางคลินิกคือเทคโนโลยี DXD ADC ของ Daiichi Sankyo ที่ ADC แต่ละตัวประกอบด้วยแอนติบอดีโมโนโคลนอลที่ติดอยู่กับจำนวนของ topoisomerase I สารยับยั้ง (อนุพันธ์ exatecan พอร์ตโฟลิโอ DXD ADC ในปัจจุบันประกอบด้วย Enhertu ซึ่งเป็น ADC ที่กำกับโดย HER2 และ Datroway ซึ่งเป็น ADC ที่กำกับ Trop2 ซึ่งได้รับการพัฒนาร่วมกันและทำการค้าทั่วโลกกับ AstraZeneca Patritumab deruxtecan (HER3- DXD), HER3 กำกับ ADC, Ifinatamab deruxtecan (I-DXD), B7-H3 กำกับ ADC และ Raludotatug deruxtecan (R-DXD) ของสหรัฐอเมริกาและแคนาดา) DS-3939 ซึ่งเป็น ADC กำกับ TA-MUC1 ได้รับการพัฒนาโดย Daiichi Sankyo.

แพลตฟอร์ม Daiichi Sankyo ADC ที่สองประกอบด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดีที่ติดอยู่กับ pyrrolobenzodiazepine (PBD) ที่ดัดแปลง DS-9606, CLDN6 กำกับ PBD ADC เป็นครั้งแรกของ ADCs ที่วางแผนไว้หลายครั้งในการพัฒนาทางคลินิกโดยใช้แพลตฟอร์มนี้

ifinatamab deruxtecan, patritumab deruxtecan, raludotatug deruxtecan, ds-3939 และ ds-9606 ความปลอดภัยและประสิทธิภาพยังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้น

เกี่ยวกับ Daiichi Sankyo

Daiichi Sankyo เป็น บริษัท ด้านการดูแลสุขภาพระดับโลกที่มีนวัตกรรมที่มีส่วนช่วยในการพัฒนาสังคมที่ยั่งยืนซึ่งค้นพบพัฒนาและมอบมาตรฐานการดูแลใหม่เพื่อเสริมสร้างคุณภาพชีวิตทั่วโลก ด้วยประสบการณ์มากกว่า 120 ปี Daiichi Sankyo ใช้ประโยชน์จากวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีระดับโลกเพื่อสร้างรังสีใหม่และยาที่เป็นนวัตกรรมสำหรับผู้ที่เป็นมะเร็งโรคหลอดเลือดหัวใจและโรคหลอดเลือดหัวใจและโรคอื่น ๆ ที่มีความต้องการทางการแพทย์ที่ไม่คาดคิดสูง สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมกรุณาเยี่ยมชม www.daiichisankyo.com.

Merck & Co’s., Inc. , Rahway, N.J. , USA มุ่งเน้นไปที่มะเร็ง

ทุกวันเราติดตามวิทยาศาสตร์ในขณะที่เราทำงานเพื่อค้นหานวัตกรรมที่สามารถช่วยเหลือผู้ป่วยไม่ว่าจะเป็นมะเร็งระยะใด ในฐานะ บริษัท ด้านเนื้องอกวิทยาชั้นนำเรากำลังดำเนินการวิจัยที่โอกาสทางวิทยาศาสตร์และความต้องการทางการแพทย์ที่มาบรรจบกันซึ่งได้รับการสนับสนุนจากท่อส่งความหลากหลายของเรามากกว่า 25 กลไกนวนิยาย ด้วยหนึ่งในโปรแกรมการพัฒนาทางคลินิกที่ใหญ่ที่สุดในเนื้องอกมากกว่า 30 ชนิดเรามุ่งมั่นที่จะพัฒนาวิทยาศาสตร์ที่ก้าวหน้าซึ่งจะกำหนดอนาคตของมะเร็ง ด้วยการจัดการกับอุปสรรคในการมีส่วนร่วมในการทดลองทางคลินิกการคัดกรองและการรักษาเราทำงานด้วยความเร่งด่วนเพื่อลดความไม่เสมอภาคและช่วยให้ผู้ป่วยสามารถเข้าถึงการดูแลมะเร็งที่มีคุณภาพสูง ความมุ่งมั่นอย่างแน่วแน่ของเราคือสิ่งที่ 6 จะทำให้เราใกล้ชิดกับเป้าหมายของเราในการนำชีวิตไปสู่ผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งมากขึ้น สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมโปรดเยี่ยมชม https://www.merck.com/research/oncology.

เกี่ยวกับ Merck & Co. , Inc. , Rahway, N.J. , USA

ที่ Merck & Co. , Inc. , Rahway, N.J. , USA, ที่รู้จักกันในชื่อ MSD นอกสหรัฐอเมริกาและแคนาดา เป็นเวลากว่า 130 ปีที่เราได้นำความหวังมาสู่มนุษยชาติผ่านการพัฒนายาและวัคซีนที่สำคัญ เราปรารถนาที่จะเป็น บริษัท ชีวเวชภัณฑ์ที่เน้นการวิจัยชั้นนำในโลก-และทุกวันนี้เราอยู่ในระดับแนวหน้าของการวิจัยเพื่อนำเสนอโซลูชั่นด้านสุขภาพที่เป็นนวัตกรรมที่พัฒนาและรักษาโรคในผู้คนและสัตว์ เราส่งเสริมพนักงานทั่วโลกที่หลากหลายและครอบคลุมและดำเนินงานอย่างมีความรับผิดชอบทุกวันเพื่อให้อนาคตที่ปลอดภัยยั่งยืนและมีสุขภาพดีสำหรับทุกคนและชุมชน สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมโปรดเยี่ยมชม www.msd.com และเชื่อมต่อกับเราใน X (เดิมคือ Twitter), LinkedIn และ YouTube.

แถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้าของ Merck & Co. , Inc. , Rahway, N.J. , USA

ข่าวประชาสัมพันธ์ของ Merck & Co. , Inc. , Rahway, N.J. , USA ("บริษัท ") การจัดการของ บริษัท และอยู่ภายใต้ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนที่สำคัญ จะไม่มีการรับประกันเกี่ยวกับผู้สมัครท่อว่าผู้สมัครจะได้รับการอนุมัติด้านกฎระเบียบที่จำเป็นหรือว่าพวกเขาจะพิสูจน์ว่าประสบความสำเร็จในเชิงพาณิชย์ หากสมมติฐานพื้นฐานพิสูจน์ว่าไม่ถูกต้องหรือมีความเสี่ยงหรือความไม่แน่นอนเป็นจริงผลลัพธ์ที่เกิดขึ้นจริงอาจแตกต่างอย่างมากจากที่กำหนดไว้ในงบการคาดการณ์ล่วงหน้า

ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนรวมถึง แต่ไม่ จำกัด เพียงสภาพอุตสาหกรรมทั่วไปและการแข่งขัน ปัจจัยทางเศรษฐกิจทั่วไปรวมถึงอัตราดอกเบี้ยและความผันผวนของอัตราแลกเปลี่ยน ผลกระทบของกฎระเบียบของอุตสาหกรรมยาและกฎหมายการดูแลสุขภาพในสหรัฐอเมริกาและต่างประเทศ แนวโน้มระดับโลกที่มีต่อการควบคุมต้นทุนการดูแลสุขภาพ ความก้าวหน้าทางเทคโนโลยีผลิตภัณฑ์ใหม่และสิทธิบัตรที่ได้รับจากคู่แข่ง ความท้าทายที่มีอยู่ในการพัฒนาผลิตภัณฑ์ใหม่รวมถึงการได้รับการอนุมัติตามกฎระเบียบ ความสามารถของ บริษัท ในการทำนายสภาพตลาดในอนาคตอย่างถูกต้อง ปัญหาการผลิตหรือความล่าช้า ความไม่มั่นคงทางการเงินของเศรษฐกิจระหว่างประเทศและความเสี่ยงของอธิปไตย การพึ่งพาประสิทธิภาพของสิทธิบัตรของ บริษัท และการปกป้องอื่น ๆ สำหรับผลิตภัณฑ์ที่เป็นนวัตกรรม และการเปิดรับการดำเนินคดีรวมถึงการดำเนินคดีสิทธิบัตรและ/หรือการดำเนินการตามกฎระเบียบ บริษัท ไม่มีข้อผูกมัดในการอัปเดตคำแถลงการคาดการณ์ล่วงหน้าใด ๆ ต่อสาธารณะไม่ว่าจะเป็นผลมาจากข้อมูลใหม่เหตุการณ์ในอนาคตหรืออื่น ๆ ปัจจัยเพิ่มเติมที่อาจทำให้เกิดผลลัพธ์ที่แตกต่างอย่างมากจากที่อธิบายไว้ในแถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้าสามารถพบได้ในรายงานประจำปีของ บริษัท ในแบบฟอร์ม 10-K สำหรับปีสิ้นสุดวันที่ 31 ธันวาคม 2567 และเอกสารอื่น ๆ ของ บริษัท กับสำนักงานคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ (SEC) ที่เว็บไซต์อินเทอร์เน็ตของ ก.ล.ต.

1. องค์การอนามัยโลก. หน่วยงานระหว่างประเทศเพื่อการวิจัยโรคมะเร็ง แผ่นข้อเท็จจริงปอด เข้าถึงกุมภาพันธ์ 2568 2. สมาคมโรคมะเร็งอเมริกัน สถิติที่สำคัญสำหรับมะเร็งปอด เข้าถึงเมษายน 2025 3. Szumera-Ciećkiewicz A, et al. Int J Clin Exp Pathol 2013; 6 (12): 2800-2812 4. Ellison G, et al. J Clin Pathol 2013; 66 (2): 79-89 5. Guo H, et al. ด้านหน้า oncol 2021; 11: 761042. 6. สมาคมโรคมะเร็งอเมริกัน การรักษาด้วยยาเป้าหมายสำหรับมะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก เข้าถึงมีนาคม 2568 7. เฉินอาร์และคณะ J Hematol Oncol 2020: 13 (1): 58 8. Majeed U, et al. J Hematol Oncol 2021; 14 (1): 108 9. Morgillo F, et al. ESMO เปิด 2016; 1: E000060 10. Han B, และคณะ เป้าหมายของ ONCO 2018; 11: 2121-2129 11. Mishra R, และคณะ Onco Rev. 2018; 12 (355): 45-62 12. Scharpenseel H, et al. รายงานทางวิทยาศาสตร์ 2019; 9: 7406 13. Gandullo-Sánchez L et al. J Exp Clin Cancer Res 2022; 41: 310 14. Yu H.A. , et al. พงศาวดารมะเร็ง 2024; 35 (5): P437-447.

ที่มา: Daiichi Sankyo

โพสต์แล้ว : 2025-05-30 12:00

อ่านเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำหลักยอดนิยม