GLP-1 RA PF'3944 แบบฉีดออกฤทธิ์ยาวพิเศษของไฟเซอร์ แสดงให้เห็นถึงการลดน้ำหนักอย่างแข็งแกร่งและต่อเนื่องด้วยการให้ยาทุกเดือนในการทดลองระยะที่ 2b
นิวยอร์ก--(BUSINESS WIRE)--3 กุมภาพันธ์ 2569 -- วันนี้ Pfizer Inc. (NYSE: PFE) ได้ประกาศผลลัพธ์เชิงบวกจากการศึกษา VESPER-3 ระยะที่ 2b ซึ่งตรวจสอบปริมาณการบำรุงรักษารายเดือนของ GLP-1 receptor agonist (RA) PF'3944 (MET-097i) แบบฉีดที่มีอคติเต็มที่ ออกฤทธิ์ยาวเป็นพิเศษ ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคอ้วนหรือ น้ำหนักเกินโดยไม่มีโรคเบาหวานประเภท 2 การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์สองประการ:
(1) เพื่อแสดงให้เห็นว่า PF'3944 สามารถลดน้ำหนักได้อย่างต่อเนื่องเมื่อเปลี่ยนจากการฉีดใต้ผิวหนังรายสัปดาห์เป็นรายเดือน และรักษาประสิทธิภาพในขณะที่ลดความถี่ในการฉีดยาสี่เท่า; และ (2) เพื่อแสดงให้เห็นว่า PF'3944 สามารถเปลี่ยนไปใช้ขนาดยาที่เทียบเท่ากันสี่เท่าต่อเดือน ขณะเดียวกันก็รักษาโปรไฟล์ความปลอดภัยที่ยอมรับได้อย่างดีและดี
การศึกษานี้แสดงให้เห็นถึงการลดน้ำหนักที่มีนัยสำคัญทางสถิติ โดยค่าเฉลี่ยการลดน้ำหนักที่ได้รับยาหลอกสูงสุดถึง 12.3% ในสัปดาห์ที่ 28 (การประมาณประสิทธิภาพ*) การศึกษารวมขั้นตอนการไทเทรตสูงสุดสองขั้นตอนและการให้ยารายสัปดาห์ด้วย PF'3944 จนถึงสัปดาห์ที่ 12 ตามด้วยการให้ยารายเดือนจนถึงสัปดาห์ที่ 28 จุดสิ้นสุดหลักของการลดน้ำหนักจากการสุ่มไปจนถึงสัปดาห์ 28 นั้นเหนือกว่ายาหลอกในสูตรการให้ยาทั้งสี่ชุดที่ทดสอบ (P < 0.001) ผลลัพธ์โดยละเอียดจาก VESPER-3 จะนำเสนอในวันที่ 6 มิถุนายน 2569 ในงานประชุมทางวิทยาศาสตร์ครั้งที่ 86 ของ American Diabetes Association®
VESPER-3 เป็นการศึกษาแบบสุ่ม ปกปิดสองด้าน ที่ได้รับการควบคุมด้วยยาหลอกในระยะเวลา 64 สัปดาห์ที่กำลังดำเนินอยู่ ในผู้เข้าร่วมที่เป็นโรคอ้วนหรือมีน้ำหนักเกินโดยไม่มีโรคเบาหวานประเภท 2 การศึกษานี้ออกแบบมาเพื่อประเมินการให้ยา PF'3944 ในช่วงการไทเทรตรายสัปดาห์ (QW) ถึงรายเดือน (QM) ในการไทเทรตที่แตกต่างกัน 4 กลุ่มและกลุ่มที่ให้ยา QM เปรียบเทียบกับยาหลอก (ห้ากลุ่ม ~n=54 ต่อกลุ่ม) ผู้เข้าร่วมได้รับการสุ่มโดยใช้โปรโตคอลการไทเทรตสี่แบบ: แขน 1 (0.4 มก. QW/ 0.8 มก. QW/ 3.2 มก. QM); แขน 2 (0.8 มก. คิวดับบลิว/ 3.2 มก. คิวเอ็ม); แขน 3 (0.4 มก. QW/ 0.8 มก. QW/ 1.2 มก. QW / 4.8 มก. QM); กลุ่มที่ 4 (0.6 มก. QW/ 1.2 มก. QW/ 4.8 มก. QW/ 4.8 มก. QM); หรือแขน 5 (ยาหลอก) ก่อนหน้านี้รายงานผลความสามารถในการทนต่อยาระหว่างกาลหลังจาก Metsera รับประทานยารายสัปดาห์เป็นเวลา 12 สัปดาห์; ผลลัพธ์ยอดนิยมเหล่านี้สะท้อนถึงข้อมูลประสิทธิภาพและความสามารถในการทนต่อยาจากเพิ่มอีก 16 สัปดาห์โดยให้ยาทุกเดือน
ในสัปดาห์ที่ 28 น้ำหนักลดลงที่ปรับด้วยยาหลอก 10% และ 12.3%* สำเร็จในกลุ่มที่ 1 และ 3 ตามลำดับ ซึ่งเป็นสูตรการปกครองการให้ยาบำรุงรักษารายเดือนระดับต่ำและปานกลางที่วางแผนไว้สำหรับรวมไว้ในระยะที่ 3 ข้อมูลเหล่านี้แสดงให้เห็นถึงการลดน้ำหนักที่ชัดเจนและต่อเนื่องหลังจากเปลี่ยนมารับประทานยารายเดือน โดยไม่พบระดับสูงสุดในสัปดาห์ที่ 28 บ่งชี้ว่าคาดว่าจะลดน้ำหนักอย่างต่อเนื่องในขณะที่การศึกษาดำเนินต่อไปจนถึงสัปดาห์ที่ 64
PF'3944 ยังคงรักษาโปรไฟล์ด้านความปลอดภัยที่ดีและเป็นที่ยอมรับได้จนถึงสัปดาห์ที่ 28 ซึ่งสอดคล้องกับคลาส GLP-1 RA เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกิดขึ้นจากการรักษาระบบทางเดินอาหาร (TEAEs) ที่สังเกตได้ ส่วนใหญ่ไม่รุนแรงหรือปานกลาง โดยไม่พบอาการคลื่นไส้หรืออาเจียนรุนแรงมากกว่าหนึ่งกรณีในกลุ่มขนาดยาใดๆ และไม่มีกรณีของอาการท้องร่วงรุนแรง ทั่วทั้งกลุ่มที่ 1 และ 3 มีผู้เข้าร่วมทั้งหมดห้ารายหยุดการรักษาเนื่องจากเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ (AE) ในระยะรายสัปดาห์ และผู้เข้าร่วมทั้งหมดห้ารายหยุดการรักษาเนื่องจาก AE ในระยะรายเดือน ไม่มีการหยุดการรักษาเนื่องจาก AE ในกลุ่มยาหลอกเป็นศูนย์
“ผลลัพธ์สำคัญเหล่านี้จากการศึกษา VESPER-3 ระยะที่ 2b ตอกย้ำศักยภาพของ PF'3944 ในการรักษารายเดือนด้วยประสิทธิภาพที่แข่งขันได้” นพ. Jim List, MD, PhD, หัวหน้าเจ้าหน้าที่อายุรศาสตร์กล่าว “จากประสิทธิภาพการใช้ยารายเดือนและความสามารถในการทนต่อยาที่แสดงในการทดลองนี้ เรายังคงมั่นใจในแผนการของเราที่จะรวมยารักษาโรคอ้วน PF'3944 ขนาด 9.6 มก. ต่อเดือนให้สูงขึ้นในระยะที่ 3 ด้วยการใช้ PF'3944 เป็นหลักในขั้นตอนการรักษาโรคอ้วนของไฟเซอร์ เราจึงอยู่ในตำแหน่งที่จะแก้ไขช่องว่างที่สำคัญในการดูแลโรคอ้วน และตอบสนองความต้องการที่หลากหลายของผู้ป่วย”
ภายหลังการเข้าซื้อกิจการ Metsera เมื่อเร็วๆ นี้ ตลอดจนความร่วมมือและใบอนุญาตระดับโลกแต่เพียงผู้เดียว ข้อตกลงกับ YaoPharma ส่งผลให้ขณะนี้ไฟเซอร์มีช่องทางการรักษาที่หลากหลายสำหรับผู้ป่วยโรคอ้วนในช่องปากแบบฉีดและแบบฉีดในระยะทางคลินิก โดยมุ่งเป้าไปที่ตัวรับ GLP-1 รวมถึงตัวเร่งปฏิกิริยาและตัวต้านตัวรับอินซูลินโนโทรปิกโพลีเปปไทด์ (GIPR) ที่ขึ้นกับกลูโคส และแอนะล็อกอะไมลิน ไฟเซอร์กำลังวางแผนโครงการพัฒนาโรคอ้วนในวงกว้างตลอดขั้นตอนการดำเนินงานที่แข็งแกร่ง โดยมีแผนที่จะยกระดับการทดลองมากกว่า 20 รายการในปี 2569 ซึ่งรวมถึงการทดลอง PF'3944 ระยะที่ 3 จำนวน 10 การทดลอง รวมถึงการศึกษาวิจัยสำคัญระยะที่ 3 VESPER-4 ที่ริเริ่มเมื่อเร็ว ๆ นี้ โดยศึกษา PF'3944 สัปดาห์ละครั้งในผู้ที่เป็นโรคอ้วนหรือมีน้ำหนักเกินและไม่มีโรคเบาหวานประเภท 2 การศึกษา VESPER-5 ระยะที่ 3 ที่วางแผนไว้ โดยศึกษา PF'3944 สัปดาห์ละครั้งในผู้ที่เป็นโรคอ้วนหรือมีน้ำหนักเกินที่เป็นเบาหวานประเภท 2 การศึกษา VESPER-6 ระยะที่ 3 ที่วางแผนไว้กับ PF'3944 เดือนละครั้งในเรื่องโรคอ้วนหรือน้ำหนักเกิน และการศึกษาระยะที่ 3 ที่วางแผนไว้เพิ่มเติมอย่างน้อยเจ็ดรายการของ PF'3944 ซึ่งออกแบบมาเพื่อกำหนดเป้าหมายโรคร่วม และเพิ่มทางเลือกและการเข้าถึงของผู้ป่วย
เกี่ยวกับ PF-08653944 (PF'3944; ก่อนหน้านี้เรียกว่า MET-097i) PF'3944 เป็นตัวรับ GLP-1 receptor agonist (RA) ที่ออกฤทธิ์ยาวนานเป็นพิเศษ โดยใช้ร่วมกับเปปไทด์หลายชนิด รวมถึง amylin analog PF-08653945 (PF'3945; MET-233i) และ GIPR agonist PF-08654696 (MET-034i)
เกี่ยวกับโรคอ้วน โรคอ้วนคือโรคระบาดทั่วโลกที่กำลังเติบโต ในปี 2558 คาดว่าผู้คนประมาณ 1.9 พันล้านคนต้องทนทุกข์ทรมานจากโรคอ้วนหรือถือว่ามีน้ำหนักเกิน และคาดว่าตัวเลขนี้จะเพิ่มขึ้นเป็นมากกว่า 2.9 พันล้านคนภายในปี 2573 โรคอ้วนเป็นโรคทางเมตาบอลิซึมที่ซับซ้อน ซึ่งมักให้คำจำกัดความในผู้ใหญ่ว่ามีดัชนีมวลกาย (BMI) มากกว่าหรือเท่ากับ 30.ii โรคอ้วนมีความเกี่ยวข้องกับภาวะสุขภาพมากกว่า 200 อาการ 3 มีส่วนทำให้เกิดภาระโรคเรื้อรังอย่างมีนัยสำคัญ อายุขัยสั้นลง และการดูแลสุขภาพที่เพิ่มมากขึ้น ค่าใช้จ่าย แม้จะมีความก้าวหน้าในการดูแลรักษาเมื่อเร็วๆ นี้ แต่สำหรับผู้ป่วยจำนวนมาก การรักษาในปัจจุบันยังไม่เพียงพอ ไม่ว่าจะเนื่องมาจากประสิทธิภาพที่จำกัด ปัญหาด้านความทนทานที่ส่งผลกระทบต่อการรับประทานยา มวลกล้ามเนื้อที่เกี่ยวข้องและการสูญเสียความแข็งแรง (มวลกล้ามเนื้อน้อย) โรคร่วมที่การลดน้ำหนักเพียงอย่างเดียวไม่ได้จัดการ หรืออุปสรรคในการเข้าถึงและความสามารถในการจ่ายได้ นวัตกรรมคลื่นลูกใหม่ที่ตอบสนองความต้องการที่หลากหลายของผู้ป่วยได้ดีขึ้นนั้นมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการจัดการกับโรคระบาดนี้อย่างมีประสิทธิภาพ
เกี่ยวกับไฟเซอร์: ความก้าวหน้าที่เปลี่ยนแปลงชีวิตของผู้ป่วย ที่ไฟเซอร์ เราใช้วิทยาศาสตร์และทรัพยากรทั่วโลกของเราเพื่อนำการบำบัดมาสู่ผู้คนที่ยืดเยื้อและปรับปรุงชีวิตของพวกเขาอย่างมีนัยสำคัญ เรามุ่งมั่นที่จะกำหนดมาตรฐานด้านคุณภาพ ความปลอดภัย และคุณค่าในการค้นพบ การพัฒนา และการผลิตผลิตภัณฑ์ดูแลสุขภาพ รวมถึงยาและวัคซีนที่เป็นนวัตกรรมใหม่ ทุกๆ วัน เพื่อนร่วมงานของไฟเซอร์ทำงานในตลาดที่พัฒนาแล้วและตลาดเกิดใหม่เพื่อปรับปรุงสุขภาพ การป้องกัน การรักษา และการรักษาโรคที่ท้าทายโรคที่น่ากลัวที่สุดในยุคของเรา สอดคล้องกับความรับผิดชอบของเราในฐานะหนึ่งในบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์นวัตกรรมชั้นนำของโลก เราร่วมมือกับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพ รัฐบาล และชุมชนท้องถิ่น เพื่อสนับสนุนและขยายการเข้าถึงการดูแลสุขภาพที่เชื่อถือได้และราคาไม่แพงทั่วโลก เป็นเวลากว่า 175 ปีที่เราทำงานเพื่อสร้างความแตกต่างให้กับทุกคนที่ไว้วางใจเรา เราโพสต์ข้อมูลที่อาจมีความสำคัญต่อนักลงทุนบนเว็บไซต์ของเราที่ www.Pfizer.com เป็นประจำ นอกจากนี้ หากต้องการเรียนรู้เพิ่มเติม โปรดเยี่ยมชมเราได้ที่ www.Pfizer.com และติดตามเราบน X ที่ @Pfizer และ @Pfizer_News, LinkedIn, YouTube และกดไลค์เราบน Facebook ที่ Facebook.com/Pfizer
ประกาศการเปิดเผยข้อมูล ข้อมูลที่มีอยู่ในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้เป็นข้อมูล ณ วันที่ 3 กุมภาพันธ์ 2026 ไฟเซอร์ไม่มีภาระผูกพันในการอัปเดตข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าที่มีอยู่ในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้อันเป็นผลมาจากข้อมูลใหม่หรือเหตุการณ์ในอนาคตหรือ การพัฒนา
ข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้ประกอบด้วยข้อมูลที่มีลักษณะเป็นการคาดการณ์ในอนาคตเกี่ยวกับ PF-08653944 (PF'3944 ซึ่งก่อนหน้านี้เรียกว่า MET-097i) ซึ่งเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาตัวรับ GLP-1 แบบฉีดที่มีอคติเต็มที่ ออกฤทธิ์ยาวเป็นพิเศษ และผลลัพธ์จากการทดลอง VESPER-3 ระยะที่ 2b และความคาดหวังในการลดน้ำหนักอย่างต่อเนื่องในขณะที่การศึกษายังดำเนินต่อไป ข้อมูลผลิตภัณฑ์ที่เป็นไปได้ กลุ่มผลิตภัณฑ์โรคอ้วนในการวิจัยของไฟเซอร์ และการเริ่มการทดลองทางคลินิกที่คาดการณ์ไว้และการพัฒนาทางคลินิก แผนงาน รวมถึงผลประโยชน์ที่เป็นไปได้ ที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงและความไม่แน่นอนที่สำคัญซึ่งอาจทำให้ผลลัพธ์ที่แท้จริงแตกต่างอย่างมากจากที่แสดงหรือบอกเป็นนัยในข้อความดังกล่าว ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนรวมถึงเหนือสิ่งอื่นใด ความไม่แน่นอนที่มีอยู่ในการวิจัยและพัฒนา รวมถึงความสามารถในการบรรลุจุดยุติทางคลินิกที่คาดการณ์ไว้ วันที่เริ่มต้นและ/หรือเสร็จสิ้นสำหรับการทดลองทางคลินิกของเรา วันที่ยื่นตามกฎระเบียบ วันที่อนุมัติตามกฎระเบียบ และ/หรือวันที่เปิดตัว เช่นเดียวกับความเป็นไปได้ของข้อมูลทางคลินิกใหม่ที่ไม่เอื้ออำนวยและการวิเคราะห์เพิ่มเติมของข้อมูลทางคลินิกที่มีอยู่ รวมถึงความเสี่ยงที่การวิเคราะห์ข้อมูลในระยะยาวไม่ตรงกับความคาดหวังของเราตามข้อมูลที่เปิดเผยในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้ ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับข้อมูลเบื้องต้น ข้อมูลเบื้องต้น หรือข้อมูลระหว่างกาล ความเสี่ยงที่ข้อมูลการทดลองทางคลินิกขึ้นอยู่กับการตีความและการประเมินที่แตกต่างกันโดยหน่วยงานกำกับดูแล รวมถึงหน่วยงานกำกับดูแลด้านประชากรที่เห็นว่าเกี่ยวข้องกับการตัดสินใจด้านกฎระเบียบ หน่วยงานกำกับดูแลจะพอใจกับการออกแบบและผลลัพธ์จากการศึกษาทางคลินิกหรือไม่ ไม่ว่าและเมื่อใดที่อาจยื่นคำขอเกี่ยวกับยาในเขตอำนาจศาลใดๆ สำหรับ PF'3944 หรือกลุ่มผลิตภัณฑ์อื่นใดสำหรับข้อบ่งชี้ที่เป็นไปได้ ไม่ว่าและเมื่อใดแอปพลิเคชันดังกล่าวอาจได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลหรือไม่ ซึ่งจะขึ้นอยู่กับปัจจัยมากมาย รวมถึงการตัดสินใจว่าประโยชน์ของผลิตภัณฑ์มีมากกว่าความเสี่ยงที่ทราบหรือไม่ และการพิจารณาประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์ และหากได้รับการอนุมัติ ไม่ว่า PF'3944 หรือผลิตภัณฑ์อื่นใดที่เป็นตัวเลือกจะประสบความสำเร็จในเชิงพาณิชย์หรือไม่ การตัดสินใจของหน่วยงานกำกับดูแลที่ส่งผลกระทบต่อการติดฉลาก กระบวนการผลิต ความปลอดภัย และ/หรือเรื่องอื่น ๆ ที่อาจส่งผลกระทบต่อความพร้อมจำหน่ายหรือศักยภาพทางการค้าของ PF'3944 หรือตัวเลือกผลิตภัณฑ์อื่นใด ไม่ว่าข้อตกลงความร่วมมือและใบอนุญาตของเรากับ YaoPharma จะประสบความสำเร็จหรือไม่ ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนที่เกี่ยวข้องกับคำสั่งของผู้บริหารที่ออกหรือในอนาคตหรือกฎหมายหรือข้อบังคับใหม่หรือการเปลี่ยนแปลงอื่น ๆ ความไม่แน่นอนเกี่ยวกับผลกระทบของโควิด-19 ต่อธุรกิจ การดำเนินงาน และผลลัพธ์ทางการเงินของไฟเซอร์ และการพัฒนาด้านการแข่งขัน
คำอธิบายเพิ่มเติมเกี่ยวกับความเสี่ยงและความไม่แน่นอนสามารถพบได้ในรายงานประจำปีของไฟเซอร์ในแบบฟอร์ม 10-K สำหรับปีงบประมาณที่สิ้นสุดในวันที่ 31 ธันวาคม พ.ศ. 2567 และในรายงานที่ตามมาในแบบฟอร์ม 10-Q ซึ่งรวมถึงในส่วนที่มีหัวข้อ “ปัจจัยเสี่ยง” และ “ข้อมูลคาดการณ์ล่วงหน้าและปัจจัยที่อาจส่งผลต่อผลลัพธ์ในอนาคต” รวมถึงในรายงานที่ตามมาในแบบฟอร์ม 8-K ทั้งหมด ซึ่งได้ยื่นต่อสำนักงานคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ของสหรัฐอเมริกา และมีอยู่ที่ www.sec.gov และ href="https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=http%3A%2F%2Fwww.pfizer.com&esheet=54412476&n ewsitemid=20260202566685&lan=en-US&anchor=www.pfizer.com&index=10&md5=0cd47527f82fac15ad0fa9b73f29c3f2" rel="nofollow noopener noreferrer" shape="rect" data-pfa-click="" data-di-id="di-id-1b746f2a-e7fcd8d1" target="_blank">www.pfizer.com
*กำลังสองน้อยที่สุดหมายถึงความแตกต่างจากยาหลอกที่คำนวณโดยใช้แบบจำลองแบบผสมสำหรับการวัดซ้ำ ไม่รวมเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นระหว่างกันที่กำหนดโดยโปรโตคอล (เช่น การยึดมั่นด้านประสิทธิภาพกับชุดข้อมูลการศึกษา) สำหรับการประมาณนโยบายการรักษา การใช้การวัดน้ำหนักที่มีอยู่ทั้งหมดโดยไม่คำนึงถึงความสม่ำเสมอในการรักษา น้ำหนักที่ลดลงที่ได้รับยาหลอกคือ 8.4% สำหรับกลุ่มที่ 1 และ 10.5% สำหรับกลุ่มที่ 3
iแผนที่โรคอ้วนโลก 2025 ii องค์การอนามัยโลก โรคอ้วนและน้ำหนักเกิน. <ก href="https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fwww.who.int%2Fnews-room%2Ffact-sheets%2Fdetail%2Fobesity-and-overweight&esheet=54412476&เว็บไซต์ใหม่ mid=20260202566685&lan=en-US&anchor=https%3A%2F%2Fwww.who.int%2Fnews-room%2Ffact-sheets%2Fdetail%2Fobesity-and-overweight&index=12&md5=0a2345ebf373f326b5676161fc0b7464" target="_blank" rel="nofollow noopener noreferrer" shape="rect" data-extlink="" data-pfa-click="" data-di-id="di-id-1b746f2a-9f2b9fd">https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/obesity-and-overweight iii สมาคมการแพทย์อเมริกัน โรคอ้วน <ก href="https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fwww.ama-assn.org%2Ftopics%2Fobesity&esheet=54412476&เว็บไซต์ใหม่ mid=20260202566685&lan=en-US&anchor=https%3A%2F%2Fwww.ama-assn.org%2Ftopics%2Fobesity&index=13&md5=d632176a1f4ecc544cc1fdb331d28a86" target="_blank" rel="nofollow noopener noreferrer" shape="rect" data-extlink="" data-pfa-click="" data-di-id="di-id-1b746f2a-7ef5896b">https://www.ama-assn.org/topics/obesity
แหล่งที่มา: Pfizer Inc.
แหล่งที่มา: HealthDay
แหล่งข่าวเพิ่มเติม
สมัครรับจดหมายข่าวของเรา
ไม่ว่าคุณจะสนใจหัวข้อใด สมัครรับจดหมายข่าวของเราเพื่อรับประโยชน์สูงสุดจาก Drugs.com ในกล่องจดหมายของคุณ
โพสต์แล้ว : 2026-02-18 13:38
อ่านเพิ่มเติม
- Moderna ได้รับจดหมายปฏิเสธการยื่นคำร้องจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา สำหรับการสอบสวนวัคซีนไข้หวัดใหญ่ตามฤดูกาล mRNA-1010
- ระบุปัจจัยเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการแพ้อาหารเด็ก
- ไมเกรนพบได้บ่อยในผู้หญิงที่มี Macromastia ปวดศีรษะ
- วิทยาลัยฟลอริดารายงานผู้ป่วยโรคหัดมากกว่า 40 ราย
- Disc Medicine ได้รับจดหมายตอบกลับฉบับสมบูรณ์จาก FDA สำหรับ Bitopertin สำหรับการรักษา EPP
- NIH ระงับการทดลองทางคลินิกเพื่อประเมินการรักษาโรคหลอดเลือดสมองที่อาจเกิดขึ้น
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำหลักยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions