Lo studio di fase 2 dimostra la prima applicazione clinica di successo della terapia antifibrotica per il cancro al seno

SAN DIEGO, 18 ottobre 2024. MeCo Diagnostics, una startup sostenuta da un venture capital dedicata allo sviluppo di una nuova modalità terapeutica per il cancro, ha annunciato una pubblicazione su Clinical Cancer Research, la principale rivista clinica dell'American Association for Cancer Research (AACR). L'articolo descrive in dettaglio uno studio di Fase 2 di successo su 130 pazienti con cancro al seno, condotto in collaborazione con il Centro nazionale spagnolo per la ricerca sul cancro (CNIO), seguendo un piano di analisi pre-specificato per valutare la sopravvivenza a lungo termine dopo la terapia antifibrotica. Questo studio stabilisce il punteggio MeCo come il primo biomarcatore predittivo clinicamente validato per la terapia antifibrotica, un modo fondamentalmente nuovo di combattere il cancro al seno.

Pazienti con tumori al seno in stadio iniziale, HER2-negativi con punteggi MeCo elevati che hanno ricevuto nintedanib (terapia antifibrotica) più chemioterapia ha evidenziato una riduzione del rischio di recidiva del 62% rispetto alla sola chemioterapia, con un tempo di follow-up mediano di 9,7 anni (P<0,05). Questa combinazione di entità e durata del beneficio appare senza precedenti tra le terapie mirate attualmente approvate dalla FDA per questi pazienti, che rappresentano la grande maggioranza dei tumori al seno. Fondamentalmente, i punteggi MeCo bassi non erano associati al beneficio della terapia antifibrotica, suggerendo che il punteggio MeCo è essenziale per sfruttare questa modalità promettente.

"La nostra ricerca abilitante è iniziata oltre 10 anni fa, in coincidenza con l'inizio di questo studio. Quella serendipità è ora culminata in un risultato sorprendente: i pazienti con un punteggio MeCo elevato che hanno ricevuto un breve ciclo di terapia antifibrotica hanno sperimentato un notevole miglioramento nel loro lungo periodo di trattamento. tasso di sopravvivenza a termine", ha affermato il Dott. Adam Watson, CEO di MeCo Diagnostics.

Nintedanib diventerà presto un medicinale generico, che potrebbe fornire un sostanziale sollievo finanziario ai pazienti/contribuenti se incorporato nelle linee guida della pratica clinica. È stato pianificato uno studio più ampio e cruciale per confermare questo studio, impostando il punteggio MeCo per sbloccare potenzialmente la prima terapia mirata a basso costo e a bassa tossicità approvata per il cancro al seno. Inoltre, il punteggio MeCo è stato concepito per essere farmaco-agnostico per facilitare il riposizionamento di qualsiasi farmaco antifibrotico per il cancro al seno, inclusi nuovi farmaci candidati che potrebbero essere superiori a nintedanib.

Nel complesso, questo studio costituisce una preziosa prova di concetto per questa intera classe di farmaci in fase di sviluppo da parte di numerose aziende farmaceutiche.

Informazioni su MeCo Diagnostics Holdings, Inc.

MeCo Diagnostics è una startup in fase iniziale con sede a San Diego, California, che sviluppa biomarcatori predittivi di prima classe per sfruttare la terapia antifibrotica per il trattamento del cancro.

FONTE MeCo Diagnostics

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