Wiadomości i artykuły farmaceutyczne

Nowy lek może zwiększyć wysiłki mające na celu wyeliminowanie śpiączki

PONIEDZIAŁEK, 2 marca 2026 r. Nowe leczenie śpiączki może znacznie ułatwić leczenie i być może wyeliminowanie śmiertelnej choroby. W piątek komisja

FDA zaoferuje premie pieniężne za szybsze recenzje leków

PONIEDZIAŁEK, 2 marca 2026 r. Szef amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) twierdzi, że agencja zacznie oferować premie recenzentom leków, którzy ukończą swoją pracę

Prawdopodobieństwo śmierci w domu lub hospicjum jest nieznacznie wyższe u lekarzy

Prawdopodobieństwo śmierci w domu lub hospicjum w przypadku lekarzy jest nieco większe w porównaniu z innymi grupami zawodowymi o wysokim wykształceniu, innymi pracownikami służby zdrowia oraz

Raporty CDC dotyczące częstości występowania otyłości i ciężkiej otyłości u dorosłych i dzieci w USA

Według badań częstość występowania otyłości i otyłości ciężkiej znacznie wzrosła wśród dorosłych i dzieci w Stanach Zjednoczonych od lat 70. i 80. XX w.

AAN: Inicjacja agonistą receptora GLP-1 w leczeniu przewlekłej migreny powiązana z lepszymi wynikami

W przypadku osób cierpiących na przewlekłą migrenę (CM) przyjmowanie agonistów receptora glukagonopodobnego peptydu-1 (GLP-1 RA) wiąże się z mniejszą liczbą wizyt na oddziałach ratunkowych i hospitalizacji.

Czynniki ryzyka chorób układu krążenia i częstość występowania chorób u kobiet wzrośnie do 2050 r

Z opublikowanego oświadczenia naukowego wynika, że ​​w przypadku kobiet i dziewcząt częstość występowania czynników ryzyka i chorób sercowo-naczyniowych wzrośnie do 2050 r.

Wytyczne dotyczące przejścia z opieki pediatrycznej na opiekę endokrynologiczną dla dorosłych

We wspólnych wytycznych wydanych przez Europejskie Towarzystwo Endokrynologii Dziecięcej i Europejskie Towarzystwo Endokrynologiczne i opublikowanych w Internecie 25 lutego w t

W tym roku w USA odnotowano największą liczbę 1100 przypadków odry w miarę wzrostu liczby ognisk

PONIEDZIAŁEK, 2 marca 2026 r. Liczba przypadków odry szybko rośnie w całych Stanach Zjednoczonych – w pierwszych dwóch miesiącach tego roku zgłoszono ponad 1100 przypadków odry

SystImmune i Bristol Myers Squibb podkreślają pozytywne tymczasowe wyniki końcowe fazy III dla izalontamabu brengitekanu (Iza-bren) w leczeniu wcześniej leczonego, nieresekcyjnego, miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego, potrójnie ujemnego raka piersi

SystImmune, Inc. (SystImmune), firma biotechnologiczna na etapie klinicznym, oraz Bristol Myers Squibb (NYSE BMY) ogłosiły dzisiaj, że spółka matka SystImmune, Sic

FDA przyspiesza zatwierdzenie leku Yuviwel (navepegritide) dla dzieci chorych na achondroplazję