Wiadomości i artykuły farmaceutyczne

Hałas ruchu drogowego w nocy powiązany z wyższym poziomem cholesterolu i lipidów we krwi

Z badania opublikowanego w czasopiśmie Ma wynika, że ​​narażenie na hałas powodowany przez ruch drogowy w nocy wiąże się ze zmianami w profilu cholesterolu i lipidów we krwi u dorosłych.

Krótkoterminowe wyniki zabiegów chirurgicznych w ośrodkach wiejskich podobne do tych w bardziej odległych obiektach miejskich

Starsi pacjenci z rakiem okrężnicy lub płuc w stadium I–III osiągają porównywalne krótkoterminowe wyniki leczenia chirurgicznego, gdy poddają się operacji w lokalnych ośrodkach wiejskich w porównaniu

Ultradługo działający preparat do wstrzykiwania GLP-1 RA PF’3944 firmy Pfizer wykazuje znaczną i ciągłą utratę masy ciała przy miesięcznym dawkowaniu w fazie 2b badania

Firma Pfizer Inc. (NYSE PFE) ogłosiła dzisiaj pozytywne wyniki badania fazy 2b VESPER-3, oceniającego miesięczne dawkowanie podtrzymujące jego w pełni stronniczego,

Firma Cumberland Pharmaceuticals otrzymuje oznaczenie FDA Fast Track dla programu leczenia dystrofii mięśniowej Ifetroban Duchenne’a

Cumberland Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq CPIX), specjalistyczna firma farmaceutyczna skupiająca się na opracowywaniu nowych produktów stosowanych w leczeniu rzadkich chorób, ogłosiła dzisiaj, że

Fenebrutynib firmy Genentech to pierwszy od ponad dziesięciu lat lek badany, który spowalnia postęp niepełnosprawności w pierwotnie postępującym stwardnieniu rozsianym (PPMS)

Genentech, członek Grupy Roche (SIX RO, ROG OTCQX RHHBY), ogłosił dzisiaj nowe, przełomowe dane z badania fazy III FENTrepid, pokazujące

Moderna otrzymuje pismo z odmową złożenia wniosku od amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków w związku z dochodzeniową szczepionką przeciw grypie sezonowej, mRNA-1010

CAMBRIDGE, MA ACCESS Newswire 10 lutego 2026 r. Firma Moderna, Inc. (NASDAQ MRNA) ogłosiła dzisiaj utworzenie Centrum Biologii E amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA)

NIH wstrzymuje część badań klinicznych oceniającą potencjalne leczenie udaru

Narodowy Instytut Zdrowia (NIH) wstrzymał eksperymentalną część leczenia porównującego terapię przeciwzakrzepową i terapię przeciwpłytkową w leczeniu doustnym.

FDA zatwierdza aktualizację etykiety leku Yescarta firmy Kite w leczeniu nawrotowego/opornego na leczenie pierwotnego chłoniaka centralnego układu nerwowego

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków przyjmuje wniosek o nowy lek i przyznaje priorytetową ocenę leku Oveporexton (TAK-861) firmy Takeda jako potencjalnej pierwszej w swojej klasie terapii narkolepsji typu 1

Keytruda i Keytruda Qlex, Plus Paclitaxel ± Bewacyzumab, zatwierdzone do stosowania u niektórych dorosłych chorych na raka jajnika opornego na platynę PD-L1+ (CPS ≥1)