Wiadomości i artykuły farmaceutyczne

Upośledzenie funkcji poznawczych powiązane z gorszymi wynikami przewlekłej choroby nerek

H pitaux de Paris i wsp. zbadali specyficzny wpływ CI na niekorzystne wyniki w przewlekłej chorobie nerek w kohorcie obejmującej 3033 pacjentów z przewlekłą chorobą nerek w stadium od 2 do 5 a

Stymulacja nerwu proksymalnego podjęzykowego korzystna w przypadku obturacyjnego bezdechu sennego

U dorosłych chorych na obturacyjny bezdech senny (OSA) o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego stymulacja nerwu podjęzykowego bliższego (pHGNS) daje klinicznie istotną odpowiedź w porównaniu

Mniej niż połowa kobiet w ciąży cierpiących na zaburzenia związane z używaniem opioidów otrzymuje leki

Z badania opublikowanego w Internecie wynika, że ​​mniej niż połowa kobiet w ciąży cierpiących na zaburzenia związane z używaniem opioidów (OUD) otrzymuje w czasie ciąży leki na OUD (MOUD).

Około jedna trzecia dzieci i młodzieży w USA korzysta z suplementów diety

Z badania opublikowanego w internecie 24 kwietnia w Pediatrics Open Scie wynika, że ​​około jedna trzecia dzieci i młodzieży w Stanach Zjednoczonych stosuje suplementy diety.

Potrójna pigułka przeciwnadciśnieniowa może zmniejszyć częstość występowania nawrotów udaru mózgu

U pacjentów z krwotokiem śródmózgowym leczenie tabletką raz na dobę zawierającą trzy małe dawki leków przeciwnadciśnieniowych wiąże się z mniejszą częstością występowania

Tzield firmy Sanofi zatwierdzony w USA w celu opóźnienia wystąpienia cukrzycy typu 1 w stadium 3 u małych dzieci

Merck i Eisai przedstawiają aktualne informacje na temat fazy 3 badania LITESPARK-012 oceniającego skojarzone leczenie pierwszego rzutu u niektórych pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym (RCC)

Merck (NYSE MRK), znany poza Stanami Zjednoczonymi i Kanadą jako MSD, oraz Eisai ogłosiły dzisiaj wyniki fazy 3 badania LITESPARK-012 oceniającego kombinację

Fenebrutynib firmy Genentech znacząco zmniejszył liczbę nawrotów w porównaniu ze standardową opieką do około jednego na 17 lat u pacjentów z RMS

Genentech, członek Grupy Roche (SIX RO, ROP OTCQX RHHBY), ogłosił dzisiaj nowe dane z pozytywnych badań fazy III FENhance 1 i 2, które spełniły ich

Doustny semaglutyd firmy Novo Nordisk wykazuje potencjał jako pierwsza doustna terapia RA GLP-1 dla dzieci i młodzieży z cukrzycą typu 2

Bagsv rd, Dania, 23 kwietnia 2026 r. Firma Novo Nordisk ogłosiła dzisiaj pozytywne wyniki badania PIONEER TEENS, badania fazy 3a oceniającego doustny semaglutyd pod kątem typu

Dupixent firm Sanofi i Regeneron zatwierdzony w USA jako pierwszy lek biologiczny dla małych dzieci z niekontrolowaną przewlekłą pokrzywką spontaniczną