Wiadomości i artykuły farmaceutyczne

Kompleksowe i aktualne informacje o lekach zarówno dla konsumentów, jak i pracowników służby zdrowia.

100 000 materacy Amazon odwołanych przez zagrożenie pożarowe

Poniedziałek, 23 czerwca 2025 r. Jeśli kupiłeś materac Crayan na Amazon w ciągu ostatnich dwóch lat, być może będziesz musiał od razu go używać. Około 100 000 materacy jest

FDA przypomina czekoladowe cukierki nad ryzykiem alergii mlecznej

Poniedziałek, 23 czerwca 2025 r. Czekoladowe cukierki sprzedawane w USA jest odwoływane, ponieważ może zawierać mleko, które nie jest wymienione na etykiecie, amerykańskie jedzenie i narkotyki

Niewielkie powikłania u czarnych pacjentów po operacji utraty wagi

Czarni pacjenci mają większą częstość występowania drobnych powikłań po operacji metabolicznej i bariatrycznej, zgodnie z badaniem przedstawionym na dorocznym spotkaniu

Głęboki sen, Klucz kontroli dziennej do Nocturnal Enureis Management

Konkretne czynniki, w tym głęboki sen i dzienna kontrola moczu, są związane z reagującą na leczenie nokurowe wśród dzieci, zgodnie z S.

Stymulowane przez gluten wydzielanie interleukiny-2 przydatne do diagnozowania celiakii

Według badania opublikowanego online 9 czerwca w Gastroenterolo, stymulowane przez gluten interleukinę-2 (IL-2) jest przydatne do diagnozy celiakii (CED)

Hydrope MRI dokładnie odróżnia chorobę Meniere, migrenę przedsionkową

Połączenie hydropów endolimfatycznych ślimakowych (CEH) i przedsionkowego hydrożeń endolimfatycznych (pojazdów) na obrazowaniu rezonansu magnetycznego (MRI) Dokładnie diagnozuje MENI

FDA zatwierdza Monjuvi do nawrotowego, opornego na chłoniak pęcherzykowy

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła Moniuvi (Tafasitamab-Cxix) do leczenia dorosłych pacjentów z nawrotem lub opornym na oporność chłoniarki pęcherzykowej

Doustna GLP-1 Lilly, Orforgllipron, wykazała przekonującą skuteczność i profil bezpieczeństwa zgodny z lekami GLP-1, w pełnych wynikach fazy 3

Eli Lilly and Company (NYSE LLY) ogłosiły dziś szczegółowe wyniki AchThera-1, badania fazy 3 oceniające bezpieczeństwo i skuteczność orforglipron

Lilly raz tygodniowo insulina Efsitita Alfa wykazała redukcję A1C i profil bezpieczeństwa zgodny z codzienną insuliną w wielu badaniach fazy 3

Eli Lilly and Company (NYSE LLY) ogłosiły dziś szczegółowe wyniki z badań klinicznych QWINT-1, QWINT-3 i QWINT-4 Faza 3

Leczenie profilaktyki MIM8 Novo Nordisk okazało się dobrze tolerowane podczas przełączania się z emicizumabu u osób z hemofilią A w nowych danych fazowych 3

Bagsv Rd, Dania, 22 czerwca 2025 Novo Nordisk przedstawił dziś wyniki z próby Faza 3B Frontier5 pokazująca, że bezpośrednie przejście na badanie MIM8 (Den

Popularne słowa kluczowe