Wiadomości i artykuły farmaceutyczne

Beta-blokery mogą powodować objawy depresyjne

Leczenie beta-blokerami może prowadzić do umiarkowanego nasilenia objawów depresyjnych u pacjentów po zawale mięśnia sercowego z zachowanym wyrzutem lewej komory

Aldeyra Therapeutics ogłasza zgodę FDA na ponowne rozpatrzenie wniosku dotyczącego nowego leku Reproxalap do leczenia choroby suchego oka

Arrowhead Pharmaceuticals składa do amerykańskiej FDA wniosek o nowy lek dotyczący plozasiranu do leczenia rodzinnego zespołu chylomikronemii

Zmiany klimatyczne są przyczyną prawie 1 na 5 nowych infekcji dengą

Z nowego badania wynika, że ​​jeden na pięć przypadków gorączki denga można powiązać ze zmianą klimatu, a przyszły wzrost liczby wirusa przenoszonego przez komary jest nieunikniony. Około 19 w

Niektóre leki przeciwbólowe mogą zwiększać ryzyko krwawienia u osób przyjmujących leki rozrzedzające krew

U osób przyjmujących leki rozrzedzające krew ryzyko niebezpiecznego krwawienia wewnętrznego jest dwukrotnie wyższe, jeśli przyjmują jednocześnie niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), taki jak ibuprofen lub n

Z ankiety wynika, że ​​wielu rodziców ma trudności z opanowaniem złości dzieci

Wybuchy gniewu są częste wśród dzieci, gdy rodzeństwo się kłóci, a dzieci protestują przeciwko niesprawiedliwości zasad, takich jak limity czasu spędzanego przed ekranem. Teraz z nowego badania wynika, że ​​m.in

Pierwszy przypadek nowego szczepu Mpox w USA zauważony u Travellera

Podczas gdy Afryka w dalszym ciągu walczy z epidemią nowszego szczepu mpox kladu Ib, urzędnicy z Kalifornii potwierdzili pierwszy znany przypadek tego szczepu w USA

E. Coli wywołuje ogólnokrajowe wycofanie z rynku ekologicznych marchewek

W niedzielę urzędnicy amerykańscy podali, że epidemia bakterii E. coli związana z ekologiczną marchewką spowodowała zachorowanie 39 osób w 18 stanach. Dostarczone przez firmę Grimmway z Kalifornii

FDA zatwierdza Revuforj (revumenib) do leczenia dorosłych i dzieci chorych na nawrotową lub oporną na leczenie ostrą białaczkę z translokacją KMT2A

FDA zatwierdza tabletki Danziten (nilotynib) – pierwszy i jedyny nilotynib bez ograniczeń dotyczących posiłków