Wiadomości i artykuły farmaceutyczne

Gęstsze dzielnice miejskie zachęcają ludzi do chodzenia

czyli około 19 minut tygodniowo na każdego mieszkańca mieszkającego w tej okolicy. Ułatwienie poruszania się po dzielnicach może również pośrednio pomóc Amerykanom w zwiększeniu aktywności fizycznej. Co

Galderma otrzymuje zgodę amerykańskiej FDA na lek Nemluvio (nemolizumab) dla pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

FDA zatwierdza krem ​​Vtama (tapinarof) do leczenia atopowego zapalenia skóry u dorosłych i dzieci w wieku 2 lat i starszych

FDA unieważnia EUA dla REGEN-COV (kazyriwimab i imdewimab) w leczeniu COVID-19

W dniu 25 listopada 2024 r. firma Regeneron zwróciła się do amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków o uchylenie zezwolenia na stosowanie leku REGEN-COV w sytuacjach nadzwyczajnych (Casirivimab i Imdev

FDA unieważnia EUA dla Sotrovimabu do leczenia Covid-19

W dniu 22 listopada 2024 r. firma GSK zwróciła się do amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków o uchylenie zezwolenia na stosowanie sotrovimabu w sytuacjach nadzwyczajnych, ponieważ wszystkie partie sotrovimy

FDA cofa zezwolenie na stosowanie doraźne (EUA) bebtelowimabu w leczeniu COVID-19

W dniu 5 grudnia 2024 r. firma Lilly zwróciła się do amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków o uchylenie zezwolenia na stosowanie bebtelowimabu w sytuacjach nadzwyczajnych, ponieważ wszystkie serie bebtelowimabu

Ustalenia z badania weryfikującego koncepcję Minzasolmin ORCHESTRA Kształt Kolejne kroki w programie badawczym UCB Parkinson

Firma UCB ogłosiła dzisiaj badanie ORCHESTRA weryfikujące koncepcję minzasolminy – eksperymentalnego, doustnego drobnocząsteczkowego inhibitora nieprawidłowego fałdowania alfa-synukleiny – develo

Firma Merck przedstawia aktualne informacje na temat programów rozwoju klinicznego KeyVibe i KEYFORM oceniających badawcze kombinacje wibostolimabu i fawezelimabu w stałej dawce z pembrolizumabem

Firma Merck (NYSE MRK), znana poza Stanami Zjednoczonymi i Kanadą jako MSD, ogłosiła dziś zakończenie programów rozwoju klinicznego wibostolimy

FDA zatwierdza uproszczony schemat dawkowania acetadotu (N-acetylocysteiny do wstrzykiwań)

AAP zatwierdza nowy algorytm badań przesiewowych w kierunku krytycznych wrodzonych wad serca

W raporcie klinicznym opublikowanym w Internecie 16 grudnia w Pediatrics, Amerykańska Akademia Pediatrii popiera nowy algorytm do stosowania w krytycznych wrodzonych wadach serca.