Dữ liệu tích cực từ thử nghiệm CADENCE giai đoạn 2 cung cấp bằng chứng chắc chắn về khái niệm về Winrevair (sotatercept-csrk) ở người lớn mắc hội chứng tăng huyết áp phổi kết hợp sau và tiền mao mạch và suy tim với phân suất tống máu được bảo tồn

Theo dõi Drugslib trên

RAHWAY, N.J.--(BUSINESS WIRE) Ngày 29 tháng 3 năm 2026 -- Merck (NYSE: MRK), còn gọi là MSD bên ngoài Hoa Kỳ và Canada, hôm nay đã công bố kết quả chi tiết từ nghiên cứu CADENCE Giai đoạn 2, được thiết kế để đánh giá hiệu quả, độ an toàn và khả năng dung nạp của hai liều (0,3 mg/kg và 0,7 mg/kg) WINREVAIR™ (sotatercept-csrk) trong điều trị bệnh người lớn mắc hội chứng tăng huyết áp phổi kết hợp sau và tiền mao mạch và suy tim với phân suất tống máu bảo tồn (CpcPH-HFpEF). Trong nhóm bệnh nhân riêng biệt này, WINREVAIR cho thấy mức giảm có ý nghĩa thống kê và có ý nghĩa lâm sàng về sức cản mạch máu phổi (PVR) so với giả dược (n=55) ở tuần 24, với mức giảm 1,02 đơn vị Wood đối với liều 0,3 mg/kg (n=54, [95% CI, -1,81, -0,23], p=0,004) và giảm 0,75 đơn vị Wood đối với liều 0,7 mg/kg (n=55, [KTC 95% -1,52, 0,03], p=0,024). Như đã lưu ý dưới đây, các tiêu chí phụ quan trọng được khám phá bao gồm khoảng cách đi bộ sáu phút (6MWD), các biện pháp siêu âm tim, nồng độ peptide natriuretic loại B-pro-terminal pro-BNP (NT-proBNP) và thời gian đến khi lâm sàng xấu đi (TTCW). Những dữ liệu mới nhất này đã được trình bày ngày hôm nay trong buổi thuyết trình thử nghiệm lâm sàng mới nhất tại Hội nghị và Triển lãm khoa học thường niên của Đại học Tim mạch Hoa Kỳ (ACC.26), đồng thời được xuất bản trên tạp chí Circulation và được giới thiệu như một phần của cuộc họp báo ACC.26.

Amazon Big Spring Sale - Up to 40% off
  • WINREVAIR của Merck đã đáp ứng được điểm cuối chính là sự thay đổi về sức cản mạch máu phổi (PVR), cải thiện đáng kể khả năng máu chảy qua phổi đến tim
  • Tổng số bằng chứng trên khắp Các điểm cuối về huyết động, chức năng, siêu âm tim và lâm sàng hỗ trợ thúc đẩy sự phát triển của WINRVAIR cho nhóm bệnh nhân riêng biệt này thành nghiên cứu đăng ký Giai đoạn 3

    • “CpcPH-HFpEF là một tình trạng riêng biệt, có thể xác định và có đặc điểm rõ ràng, phát triển ở những người bị suy tim tiến triển và thường ảnh hưởng đến những người lớn tuổi và có các bệnh lý đi kèm khác. Tiến sĩ Mardi Gomberg-Maitland, Thạc sĩ, giáo sư nghiên cứu lâm sàng Walter G. Ross, giám đốc Chương trình Tăng huyết áp phổi, Trường Y khoa và Khoa học Sức khỏe thuộc Đại học George Washington, cho biết không có lựa chọn điều trị nào được phê duyệt dành riêng cho CpcPH-HFpEF. "Kết quả nghiên cứu CADENCE Giai đoạn 2 cho thấy WINRVAIR có tác động trực tiếp đến mạch máu phổi và tim ở nhóm đối tượng riêng biệt này, điều này có thể mang lại những cải thiện có ý nghĩa về mặt lâm sàng. Những dữ liệu chứng minh khái niệm này cung cấp cơ sở lý luận mạnh mẽ để đánh giá thêm trong nghiên cứu Giai đoạn 3."

    Trong nghiên cứu Giai đoạn 2 này được thiết kế để đánh giá bằng chứng về khái niệm và các liều lượng khác nhau, các bệnh nhân trong nhóm WINRVAIR 0,7 mg/kg cho thấy mức tăng 5,8 mét ở 6MWD không đạt được ý nghĩa thống kê (KTC 95%, -17,3, 28,9). Mặc dù các tiêu chí phụ tiếp theo không được thử nghiệm chính thức do chiến lược thử nghiệm phân cấp được xác định trước, nhưng đã có mức tăng 20,3 mét so với mức cơ bản ở 6MWD ở những bệnh nhân được điều trị bằng WINRVAIR 0,3 mg/kg (KTC 95%, 1,5, 39,1). Các phát hiện bổ sung từ phân tích tuần 24 của các tiêu chí phụ này so với giả dược bao gồm:

  • mức giảm áp lực động mạch phổi trung bình (mPAP) so với ban đầu là -9,19 đối với WINRVAIR 0,3 mg/kg (95% CI, -13,00, -5,38) và là -9,22 đối với WINRVAIR 0,7 mg/kg (95% CI, -12,97, -5,46);
  • mức giảm áp lực động mạch phổi (PAWP) so với ban đầu là -3,04 đối với WINREVAIR 0,3 mg/kg (95% CI, -5,77, -0,32) và -2,53 đối với WINREVAIR 0,7 mg/kg (95% CI, -5,33, 0,28);
  • mức giảm NT-proBNP so với ban đầu là -344 pg/mL đối với WINRVAIR 0,3 mg/kg (KTC 95%, -656, -31); và -402 pg/mL đối với WINREVAIR 0,7 mg/kg (KTC 95%, -846, 42);
  • thời gian xuất hiện lần đầu tiên của biến cố lâm sàng xấu đi trên lâm sàng đã kéo dài với WINREVAIR 0,3 mg/kg (HR: 0,18 [KTC 95%, 0,05, 0,62]) và WINREVAIR 0,7 mg/kg (HR: 0,59 [KTC 95%, 0,25, 1,36]).

    • Hồ sơ an toàn quan sát được trong CpcPH-HFpEF nhìn chung phù hợp với hồ sơ an toàn đã biết của WINREVAIR trong điều trị tăng huyết áp động mạch phổi (PAH).

    Tiến sĩ Mahesh Patel, phó chủ tịch phụ trách phát triển lâm sàng toàn cầu của Phòng thí nghiệm Nghiên cứu Merck cho biết: "Tổng số bằng chứng và tính nhất quán trong các xu hướng trên nhiều điểm cuối từ nghiên cứu CADENCE hỗ trợ việc đưa WINREVAIR vào chương trình Đăng ký Giai đoạn 3 trong CpcPH-HFpEF. Mặc dù cả hai liều đều cho thấy hiệu quả, nhưng kết quả CADENCE hỗ trợ rằng liều 0,3 mg/kg có thể tối ưu hóa đặc điểm lợi ích-nguy cơ của WINREVAIR trong nhóm CpcPH-HFpEF riêng biệt." “Chúng tôi đang làm việc với các cơ quan quản lý để thiết kế nghiên cứu đăng ký Giai đoạn 3 với các điểm cuối tập trung vào kết quả lâm sàng phù hợp nhất với nhu cầu của nhóm đối tượng này, với mục tiêu cuối cùng là cung cấp lựa chọn điều trị đầu tiên cho CpcPH-HFpEF.”

    Giới thiệu về nghiên cứu CADENCE và các kết quả bổ sung

    CADENCE là nghiên cứu chứng minh giai đoạn 2, ngẫu nhiên, mù đôi, đối chứng giả dược (NCT04945460) nhằm đánh giá hiệu quả, độ an toàn và khả năng dung nạp của WINREVAIR so với giả dược ở người lớn mắc CpcPH-HFpEF. Bệnh nhân trưởng thành trong thử nghiệm được chẩn đoán CpcPH-HFpEF với Hiệp hội Tim mạch New York (NYHA) FC II hoặc III. Nghiên cứu thu hút 164 người tham gia và các đặc điểm nhân khẩu học cũng như lâm sàng lúc ban đầu nhìn chung là cân bằng. Độ tuổi trung bình là 75 tuổi (69-79) và 69,5% bệnh nhân là nữ (n=114). 65,9% bệnh nhân được chẩn đoán NYHA FC III và 34,1% bệnh nhân được chẩn đoán NYHA FC II. Lúc ban đầu, 34,8% bị rung tâm nhĩ và 46,3% mắc bệnh tiểu đường.

    Tổng cộng có 164 người tham gia được chọn ngẫu nhiên theo tỷ lệ 1:1:1 vào một trong ba nhóm điều trị: giả dược ba tuần một lần (Q3W) (n=55), 0,3 mg/kg WINREVAIR Q3W (n=54) và 0,7 mg/kg WINREVAIR Q3W (n=55) trong thời gian điều trị có đối chứng giả dược. Đối với những người được chọn ngẫu nhiên vào liều WINREVAIR 0,7 mg/kg, những người tham gia nhận được mức liều khởi đầu là 0,3 mg/kg trong ba lần dùng thuốc đầu tiên, sau đó tăng dần lên liều 0,7 mg/kg Q3W.

    Thử nghiệm CADENCE được thiết kế như một nghiên cứu chứng minh khái niệm về dấu ấn sinh học, huyết động học xâm lấn, hình ảnh không xâm lấn và khả năng tập thể dục. Điểm cuối chính là sự thay đổi so với đường cơ sở trong PVR. Nghiên cứu cũng đánh giá khả năng gắng sức, cũng như siêu âm tim, dấu ấn sinh học và kết quả lâm sàng. Thời gian đến khi lâm sàng xấu đi được xác định bằng tiêu chí tổng hợp tử vong, ≥1 lần nhập viện do chỉ định tim phổi; ≥1 lần sử dụng thuốc lợi tiểu tiêm tĩnh mạch hoặc furosemide tiêm dưới da hoặc giảm ≥15% so với mức cơ bản ở 6MWD được xác nhận bằng hai xét nghiệm. Lúc ban đầu, PVR trung bình là 5,2 đơn vị Wood (4,0, 6,9), mPAP là 43 mmHg (38,0, 50,0), PAWP là 21,0 mmHg (18,0, 25,0), 6MWD trung bình là 273,8 mét (199,5, 343,8) và mức NT-proBNP trung bình là 1119 pg/mL (554-2383).

    Các tác dụng phụ nghiêm trọng (SAE) đã được báo cáo ở 20% số người tham gia dùng WINRVAIR 0,3 mg/kg, 33% số người tham gia dùng WINREVAIR 0,7 mg/kg và 22% dùng giả dược. Các tác dụng phụ dẫn đến ngừng điều trị là tương đương giữa WINRVAIR 0,3 mg/kg và giả dược, không có trường hợp ngừng điều trị ở cả hai nhóm. Có ba trường hợp ngừng thuốc do một AE và một trường hợp ngừng thuốc do AE liên quan đến thuốc trong nhóm WINRVAIR 0,7 mg/kg. Biến cố chảy máu xảy ra ở 26% bệnh nhân trong nhóm WINRVAIR 0,3 mg/kg, 27% ở nhóm WINRVAIR 0,7 mg/kg và 24% bệnh nhân trong nhóm giả dược. Các tác dụng phụ dẫn đến tử vong xảy ra ở một bệnh nhân trong nhóm WINRVAIR 0,7 mg/kg và hai bệnh nhân trong nhóm giả dược. Các tác dụng phụ có tỷ lệ ≥10% ở bất kỳ nhóm nào bao gồm tiêu chảy, mệt mỏi, phù ngoại biên, cúm, viêm mũi họng, nhiễm trùng đường tiết niệu, chóng mặt, nhức đầu và khó thở.

    Về hội chứng tăng huyết áp phổi kết hợp sau và tiền mao mạch và suy tim với phân suất tống máu bảo tồn (CpcPH-HFpEF)

    Tăng huyết áp phổi kết hợp sau và tiền mao mạch và suy tim với phân suất tống máu bảo tồn (CpcPH-HFpEF) là một tình trạng riêng biệt, có thể xác định và có đặc điểm rõ ràng, phát triển ở những người bị suy tim lâu dài hoặc tiến triển. Khác với tăng huyết áp động mạch phổi Nhóm 1 (PAH), CpcPH-HFpEF được gây ra bởi hai thành phần có liên quan với nhau: bệnh mạch máu phổi và bệnh tim. CpcPH-HFpEF được cho là không phổ biến và ít được chẩn đoán, thường ảnh hưởng đến những người lớn tuổi và mắc các bệnh lý đi kèm khác. Nó có tiên lượng xấu hơn và tỷ lệ tử vong cao hơn so với HFpEF đơn thuần. Không có phương pháp điều trị nào được phê duyệt cụ thể cho CpcPH-HFpEF.

    Giới thiệu về WINREVAIR™ (sotatercept-csrk) dạng tiêm, tiêm dưới da, 45 mg, 60 mg

    WINREVAIR được FDA phê chuẩn để điều trị cho người lớn bị tăng huyết áp động mạch phổi (PAH, tăng huyết áp phổi Nhóm 1 của WHO) nhằm cải thiện khả năng vận động và nhóm chức năng (FC) của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) và giảm nguy cơ xảy ra các biến cố lâm sàng xấu đi, bao gồm nhập viện vì PAH, ghép phổi và tử vong. WINRVAIR là liệu pháp ức chế tín hiệu hoạt hóa đầu tiên được phê duyệt để điều trị PAH. WINRVAIR cải thiện sự cân bằng giữa tín hiệu tăng sinh và chống tăng sinh để điều chỉnh sự tăng sinh mạch máu. Trong các mô hình tiền lâm sàng, WINREVAIR gây ra những thay đổi tế bào liên quan đến thành mạch mỏng hơn, đảo ngược một phần quá trình tái cấu trúc tâm thất phải và cải thiện huyết động học.

    WINREVAIR là đối tượng của thỏa thuận cấp phép với Bristol Myers Squibb.

    Thông tin an toàn được chọn cho WINREVAIR

    WINREVAIR có thể làm tăng huyết sắc tố (Hgb). Tăng hồng cầu nặng có thể làm tăng nguy cơ xảy ra biến cố huyết khối hoặc hội chứng tăng độ nhớt. Theo dõi Hgb trước mỗi liều trong 5 liều đầu tiên hoặc lâu hơn nếu giá trị không ổn định và định kỳ sau đó để xác định xem có cần điều chỉnh liều hay không.

    WINREVAIR có thể làm giảm số lượng tiểu cầu. Giảm tiểu cầu nghiêm trọng có thể làm tăng nguy cơ chảy máu. Giảm tiểu cầu xảy ra thường xuyên hơn ở những bệnh nhân được truyền prostacyclin. Không bắt đầu điều trị nếu số lượng tiểu cầu < 50.000/mm3. Theo dõi số lượng tiểu cầu trước mỗi liều trong 5 liều đầu tiên hoặc lâu hơn nếu giá trị không ổn định và định kỳ sau đó để xác định xem có cần điều chỉnh liều hay không.

    Trong các nghiên cứu lâm sàng, xuất huyết nghiêm trọng (ví dụ như xuất huyết tiêu hóa, xuất huyết nội sọ) đã được báo cáo ở tỷ lệ tương ứng là 4% so với 1% (STELLAR) và 7% so với 5% (ZENITH) bệnh nhân dùng WINRVAIR so với giả dược. Bệnh nhân bị chảy máu nghiêm trọng có nhiều khả năng đang điều trị nền bằng prostacyclin và/hoặc thuốc chống huyết khối hoặc có số lượng tiểu cầu thấp. Tư vấn cho bệnh nhân về các dấu hiệu và triệu chứng mất máu. Đánh giá và điều trị chảy máu phù hợp. Không sử dụng WINREVAIR nếu bệnh nhân đang bị chảy máu nghiêm trọng.

    WINREVAIR có thể gây hại cho thai nhi khi dùng cho phụ nữ mang thai. Tư vấn cho phụ nữ mang thai về nguy cơ tiềm ẩn đối với thai nhi. Khuyên phụ nữ có khả năng sinh sản nên sử dụng phương pháp tránh thai hiệu quả trong quá trình điều trị bằng WINRVAIR và trong ít nhất 4 tháng sau liều cuối cùng. Nên thử thai cho phụ nữ có khả năng sinh sản trước khi bắt đầu điều trị WINRVAIR.

    Dựa trên những phát hiện trên động vật, WINRVAIR có thể làm suy giảm khả năng sinh sản của nam và nữ. Tư vấn cho bệnh nhân về những tác động có thể xảy ra đối với khả năng sinh sản.

    Các phản ứng bất lợi phổ biến nhất (>10% đối với WINRVAIR và nhiều hơn ít nhất 5% so với giả dược) xảy ra trong thử nghiệm lâm sàng STELLAR Giai đoạn 3 là đau đầu (24,5% so với 17,5%), chảy máu cam (22,1% so với 1,9%), phát ban (20,2% so với 8,1%), giãn mao mạch (16,6% so với 4,4%), tiêu chảy. (15,3% so với 10,0%), chóng mặt (14,7% so với 6,3%) và ban đỏ (13,5% so với 3,1%). Các phản ứng bất lợi phổ biến nhất trong thử nghiệm ZENITH là nhiễm trùng (67,4% so với 44,2%), chảy máu cam (45,3% so với 9,3%), tiêu chảy (25,6% so với 17,4%), giãn mao mạch (25,6% so với 3,5%), tăng huyết sắc tố (15,1% so với 1,2%), phát ban (10,5% so với 4,7%), ban đỏ (10,5% so với 4,7%). 3,5%) và chảy máu nướu (10,5% so với 2,3%).

    Do có khả năng xảy ra các phản ứng phụ nghiêm trọng ở trẻ bú sữa mẹ, nên khuyên bệnh nhân không nên cho con bú trong khi điều trị bằng WINRVAIR và trong 4 tháng sau liều cuối cùng.

    Merck tập trung vào các bệnh về tim mạch và hô hấp

    Merck có lịch sử lâu dài trong việc phát triển các phương pháp điều trị các bệnh về tim mạch và hô hấp. Dựa trên di sản bắt đầu từ gần 70 năm trước với việc giới thiệu liệu pháp tim mạch đầu tiên, chúng tôi cam kết thúc đẩy nghiên cứu cho những bệnh nhân bị ảnh hưởng bởi các bệnh về tim mạch và hô hấp. Trọng tâm của chúng tôi bao gồm nhiều loại bệnh, bao gồm bệnh tim mạch do xơ vữa động mạch, suy tim, tăng huyết áp phổi và bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính (COPD).

    Những tiến bộ trong điều trị các bệnh về tim mạch và hô hấp có thể tạo ra sự khác biệt quan trọng đối với bệnh nhân và hệ thống y tế trên toàn thế giới. Tại Merck, chúng tôi nỗ lực đạt được sự xuất sắc về mặt khoa học và đổi mới trong tất cả các giai đoạn nghiên cứu, từ khám phá cho đến phê duyệt và quản lý vòng đời. Chúng tôi hợp tác với các chuyên gia trong cộng đồng để thúc đẩy nghiên cứu có thể giúp cải thiện cuộc sống của bệnh nhân.

    Để biết thêm thông tin, hãy truy cập https://www.merck.com/research/cardiometabolic-and-respiratory-diseases/.

    Giới thiệu về Merck

    Tại Merck, hay còn gọi là MSD bên ngoài Hoa Kỳ và Canada, chúng tôi thống nhất chung một mục đích: Chúng tôi sử dụng sức mạnh của khoa học tiên tiến nhất để cứu và cải thiện cuộc sống trên khắp thế giới. Trong hơn 130 năm, chúng tôi đã mang lại hy vọng cho nhân loại thông qua việc phát triển các loại thuốc và vắc xin quan trọng. Chúng tôi mong muốn trở thành công ty dược phẩm sinh học chuyên sâu về nghiên cứu hàng đầu trên thế giới - và ngày nay, chúng tôi đi đầu trong nghiên cứu nhằm cung cấp các giải pháp y tế đổi mới nhằm thúc đẩy việc phòng ngừa và điều trị bệnh ở người và động vật. Chúng tôi nuôi dưỡng lực lượng lao động toàn cầu đa dạng và hòa nhập, đồng thời hoạt động có trách nhiệm hàng ngày nhằm mang lại một tương lai an toàn, bền vững và lành mạnh cho tất cả mọi người và cộng đồng. Để biết thêm thông tin, hãy truy cập www.merck.com và kết nối với chúng tôi trên X (trước đây là Twitter), Facebook, Instagram, YouTube và LinkedIn.

    Tuyên bố hướng tới tương lai của Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., Hoa Kỳ

    Bản tin này của Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., Hoa Kỳ ("công ty") bao gồm "các tuyên bố hướng tới tương lai" theo nghĩa của các điều khoản về nơi trú ẩn an toàn của Đạo luật cải cách tố tụng chứng khoán tư nhân Hoa Kỳ năm 1995. Những tuyên bố này dựa trên niềm tin và kỳ vọng hiện tại của ban quản lý công ty và có thể gặp rủi ro và sự không chắc chắn đáng kể. Không thể có sự đảm bảo nào đối với các ứng viên trong quy trình rằng các ứng viên sẽ nhận được sự chấp thuận cần thiết theo quy định hoặc họ sẽ chứng tỏ được thành công về mặt thương mại. Nếu các giả định cơ bản được chứng minh là không chính xác hoặc rủi ro hay sự không chắc chắn trở thành hiện thực thì kết quả thực tế có thể khác biệt đáng kể so với kết quả được nêu trong các tuyên bố hướng tới tương lai.

    Rủi ro và sự không chắc chắn bao gồm nhưng không giới hạn ở các điều kiện và cạnh tranh chung trong ngành; các yếu tố kinh tế chung, bao gồm biến động lãi suất, tỷ giá hối đoái; tác động của quy định ngành dược phẩm và luật chăm sóc sức khỏe ở Hoa Kỳ và quốc tế; xu hướng toàn cầu hướng tới việc hạn chế chi phí chăm sóc sức khỏe; tiến bộ công nghệ, sản phẩm mới và bằng sáng chế mà đối thủ cạnh tranh đạt được; những thách thức cố hữu trong quá trình phát triển sản phẩm mới, bao gồm cả việc xin phê duyệt theo quy định; khả năng dự đoán chính xác các điều kiện thị trường trong tương lai của công ty; khó khăn hoặc chậm trễ trong sản xuất; sự bất ổn tài chính của nền kinh tế quốc tế và rủi ro chủ quyền; sự phụ thuộc vào tính hiệu quả của bằng sáng chế của công ty và các biện pháp bảo vệ khác đối với các sản phẩm đổi mới; và nguy cơ gặp phải kiện tụng, bao gồm kiện tụng về bằng sáng chế và/hoặc các biện pháp quản lý.

    Công ty không có nghĩa vụ phải cập nhật công khai bất kỳ tuyên bố hướng tới tương lai nào, dù là do thông tin mới, sự kiện trong tương lai hay lý do khác. Bạn có thể tìm thấy các yếu tố bổ sung có thể khiến kết quả khác biệt đáng kể so với kết quả được mô tả trong các tuyên bố hướng tới tương lai trong Báo cáo thường niên của công ty theo Mẫu 10-K cho năm kết thúc vào ngày 31 tháng 12 năm 2025 và các hồ sơ khác của công ty với Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch (SEC) có trên trang Internet của SEC (www.sec.gov).

    Nguồn: Merck & Co., Inc.

    Nguồn: HealthDay

    Bài viết liên quan

  • FDA phê duyệt chỉ định cập nhật cho Winrevair (sotatercept-csrk) ở người lớn bị tăng huyết áp động mạch phổi (PAH, WHO nhóm 1 phổi) Tăng huyết áp) - ngày 27 tháng 10 năm 2025
  • FDA phê duyệt Winrevair (sotatercept-csrk) phương pháp điều trị hàng đầu cho người lớn bị tăng huyết áp động mạch phổi - ngày 26 tháng 3 năm 2024

    • Winrevair (sotatercept) Lịch sử phê duyệt của FDA

    Các nguồn tin tức khác

  • Cảnh báo thuốc Medwatch của FDA
  • Tin tức Med cập nhật
  • Tin tức dành cho các chuyên gia y tế
  • Các loại thuốc mới được phê duyệt
  • Các ứng dụng thuốc mới
  • Kết quả thử nghiệm lâm sàng
  • Các loại thuốc gốc được phê duyệt
  • Drugs.com Podcast

    • Đăng ký nhận bản tin của chúng tôi

    Bất kể chủ đề bạn quan tâm là gì, hãy đăng ký nhận bản tin của chúng tôi để tận dụng tối đa Drugs.com trong hộp thư đến của bạn.

    Đã đăng : 2026-03-30 09:05

    Đọc thêm

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến