La regla propuesta por la FDA apunta al asbesto en los productos cosméticos de talco

Revisado médicamente por Drugs.com.

Por India Edwards HealthDay Reporter

VIERNES, 27 de diciembre de 2024: La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés) ha propuesto una nueva norma para exigir pruebas estandarizadas de los cosméticos que contienen talco para asbesto, un carcinógeno conocido relacionado con enfermedades graves como el cáncer de pulmón y de ovario.

Según la FDA informe, la norma propuesta exigiría que los fabricantes prueben cada lote de productos cosméticos que contengan talco utilizando técnicas de microscopía avanzadas, incluida la luz polarizada y la microscopía electrónica de transmisión.

El incumplimiento de estos requisitos de prueba o mantenimiento de registros daría lugar a que los productos se clasifiquen como adulterados según la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos.

La contaminación por asbesto en cosméticos a base de talco ha sido un problema de salud de larga data.

La FDA enfatizó que no existe un nivel seguro de exposición al asbesto, y esta regla tiene como objetivo reducir la exposición dañina y proteger a los consumidores de posibles riesgos para la salud.

El anuncio de la FDA se produce mientras Johnson & Johnson enfrenta demandas de más de 62.000 demandantes alegaron que el amianto en sus productos de talco causaba cáncer.

La empresa ha negado las acusaciones, afirma que sus productos son seguros y está trabajando para resolver las reclamaciones mediante un acuerdo de quiebra por valor de 10 mil millones de dólares.

La norma propuesta ahora está abierta a comentarios del público y de la industria durante 90 días antes de ser finalizado, según un comunicado de prensa de CNN.

Fuentes

  • Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA), comunicado de prensa, 26 de diciembre de 2024
  • CNN
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    Fuente: HealthDay

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