L'embolizzazione dell'arteria prostatica offre benefici duraturi per l'IPB

Revisionato dal punto di vista medico da Carmen Pope, BPharm. Ultimo aggiornamento: 3 ottobre 2024.

Di Elana Gotkine HealthDay Reporter

GIOVEDI 3 ottobre 2024 -- Per gli uomini affetti da iperplasia prostatica benigna (BPH), l'embolizzazione dell'arteria prostatica (PAE) è sicura ed efficace per 24 mesi di follow-up, secondo uno studio pubblicato online il 4 settembre in Radiologia cardiovascolare e interventistica.

Marc R. Sapoval, M.D., Ph.D., dell'Assistenza Publique-Hôpitaux de Paris, e colleghi hanno condotto uno studio internazionale su uomini affetti da IPB con sintomi del tratto urinario inferiore (LUTS ) o ritenzione urinaria acuta (AUR) trattata con PAE. Gli esiti clinici sono stati descritti nell'arco di 24 mesi, con l'esito primario rappresentato dal cambiamento a 12 mesi dell'International Prostate Symptom Score (IPSS) o dall'indipendenza del catetere urinario per i pazienti riferiti rispettivamente per LUTS fastidiosi e trattati per AUR.

Le analisi hanno incluso 478 pazienti sottoposti a PAE (405 con LUTS fastidiosi e 73 con AUR). I ricercatori hanno scoperto che l’IPSS totale medio al basale era 21,8 per i pazienti trattati per LUTS fastidiosi, che è diminuito significativamente a 9,3, 10,6 e 11,2 rispettivamente a tre, 12 e 24 mesi dopo PAE. Al basale, la qualità della vita (QoL) era 4,7 ed è scesa a 2,0, 2,1 e 2,3 rispettivamente a tre, 12 e 24 mesi. Il punteggio medio del Sexual Health Inventory for Men era rispettivamente di 13,8 e 13,9 al basale e 12 mesi dopo la PAE. Nel complesso, al 65,8% dei pazienti trattati per RUA è stato rimosso il catetere a permanenza entro tre mesi dall'APE e sono rimasti senza catetere a 24 mesi. Nel complesso, l'11,5% ha manifestato uno o più eventi avversi e il 2,1% ha manifestato un evento avverso grave.

"I cambiamenti medi nei punteggi IPSS e QoL suggeriscono la durabilità dei benefici clinici associati alla PAE", scrivono gli autori .

Diversi autori hanno rivelato legami con aziende farmaceutiche e di dispositivi medici, tra cui Merit Medical Systems, che ha finanziato lo studio.

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Fonte: HealthDay

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