Notícias e artigos farmacêuticos

Indivior anuncia a aprovação da FDA de alterações de etiquetas para injeção de sublocade (Buprenorfina prolongada de liberação)

Roundup de notícias mensais - fevereiro de 2025

A FDA atualiza o rótulo IZervay para prolongar a duração do tratamento para atrofia geográfica IZERVAY (Avacincaptad Pegol) de Astellas agora é aprovada pela FDA sem um limitat

Como falar com seu filho sobre um diagnóstico de câncer

Aprender que seu filho tem câncer é esmagador, e conversar com eles pode parecer tão difícil. Mas especialistas enfatizam que se abrem e honesto comunicat

Como tratar as alergias da primavera: uma abordagem graduada

A primavera traz um clima mais quente, mas para os que sofrem de alergias, também significa espirros, cheirosos e coceira. Em vez de aproveitar a temporada, você pode estar lutando contra a Co

O candidato principal da Emalex Biosciences atende pontos de extremidade primária e secundária no estudo da síndrome de Tourette Fase 3

Chicago, 25 de fevereiro de 2025, a Emalex Biosciences anunciou dados positivos da linha superior de seu estudo de registro da Fase 3 do Ecopipam, um novo receptor da dopamina-1 Anta

Pyxis oncologia concedeu designação de pista rápida da FDA para monoterapia Pyx-201 em pacientes com câncer de cabeça e pescoço recorrente ou metastático

A Pyxis Oncology, Inc. (Nasdaq Pyxs), uma empresa de estágio clínico que desenvolve terapêutica de próxima geração para cânceres de dificuldades de tratar, anunciou hoje que os EUA

Camizestrant demonstrou uma melhora altamente estatisticamente significativa e clinicamente significativa na sobrevivência livre de progressão no câncer de mama HR avançado de 1ª linha com uma mutação tumoral esr1 emergente no estudo Serena-6 Fase III

Resultados positivos de alto nível de uma análise intermediária planejada do estudo Serena-6 Fase III mostrou que a AstraZeneca S Camizestrant em combinação com uma ciclina-

Bluerock Therapeutics recebe designação de pista rápida do FDA para OPCT-001 para o tratamento de doenças de fotorreceptores primários

Berlim, Alemanha e Cambridge, MA, EUA 27 de fevereiro de 2025 Bayer AG e Bluerock Therapeutics LP, uma empresa de terapia celular em estágio clínico e subsídios de propriedade totalmente

Odronextamab bla aceito para revisão da FDA para o tratamento de linfoma folicular recidivado/refratário

Sono ruim colocando em risco a saúde de dois terços dos americanos

Cerca de dois terços dos americanos estão dormindo muito ou demais, arriscando sua saúde, sugere um novo estudo. De fato, as pessoas que não conseguem a quantidade certa