Notícias e artigos farmacêuticos

FDA expande recall de Tater Tot vinculado a possível contaminação de plástico

TERÇA-FEIRA, 17 de fevereiro de 2026 Um recall de tater tots congelados aumentou depois que autoridades federais alertaram que centenas de milhares de libras poderiam conter pedaços de pl

O exercício pode reduzir a depressão e os sintomas de ansiedade

O exercício pode reduzir os sintomas de depressão e ansiedade, de acordo com um estudo publicado online em 10 de fevereiro no The British Journal of Sports Medicine. Neil Richard Munro

Enxaqueca comum em mulheres com macromastia e dor de cabeça

A maioria das mulheres com macromastia e dor de cabeça que buscam cirurgia de redução apresentam resultados positivos para enxaqueca, de acordo com um estudo publicado on-line em 2 de fevereiro na Cephalalgia Re.

Recomendações desenvolvidas para o manejo da asma na atenção primária em veteranos e militares

Em uma sinopse de uma diretriz de prática clínica emitida pelo Departamento de Assuntos de Veteranos dos EUA e pelo Departamento de Defesa dos EUA e publicada on-line em 17 de fevereiro em

Casais que fazem isso se sentem mais satisfeitos e seguros juntos

TERÇA-FEIRA, 17 de fevereiro de 2026 Casais que reservam um tempo para desacelerar e aproveitar os bons momentos que compartilham podem se sentir mais próximos, discutir menos e se sentir mais confiantes em seu relacionamento.

FDA aprova Rybrevant Faspro (amivantamab e hialuronidase-lpuj) como a única terapia direcionada ao EGFR que pode ser administrada uma vez por mês

A Food and Drug Administration dos EUA aceita o novo pedido de medicamento da Bristol Myers Squibb para Iberdomida em pacientes com mieloma múltiplo recidivante ou refratário

Baxdrostat demonstrou redução estatisticamente significativa e clinicamente significativa na pressão arterial sistólica em pacientes com hipertensão de difícil controle no ensaio BaxHTN Fase III

Os resultados completos positivos do ensaio BaxHTN Fase III mostraram que o baxdrostat demonstrou uma redução estatisticamente significativa e clinicamente significativa na média do mar

GLSI-100 da Greenwich LifeSciences recebe designação Fast Track da FDA dos EUA

(Nasdaq GLSI) (a Empresa), uma empresa biofarmacêutica em estágio clínico focada em seu ensaio clínico de Fase III, FLAMINGO-01, que

FDA dos EUA aprova indicação expandida para Vonvendi [fator de von Willebrand (recombinante)] para adultos e crianças com doença de Von Willebrand