Notícias e artigos farmacêuticos

Pesadelos podem estar assustando lentamente alguns até a morte

Segunda -feira, 23 de junho de 2025, assustada até a morte pode não ser apenas um ditado, no que diz respeito aos pesadelos. Pessoas que têm pesadelos frequentes parecem ter um triplo

Os exames de sangue podem prever um rápido declínio nos pacientes de Alzheimer

Segunda -feira, 23 de junho de 2025 Um exame de sangue comum pode sinalizar os pacientes com doença de Alzheimer, com mais chances de experimentar um declínio cerebral rápido, um novo ST

Uso de ervas daninhas vinculadas às mortes relacionadas ao coração

Segunda -feira, 23 de junho de 2025, a maconha está associada a um risco duplicado de morte por doenças cardíacas, mostra uma nova revisão de evidências. O estudo também descobriu que o uso de maconha i

Testes genéticos para autismo, deficiência intelectual não está sendo feita em crianças do Medicaid

Segunda -feira, 23 de junho de 2025 Poucas crianças pobres com autismo ou deficiência intelectual estão recebendo testes genéticos recomendados, mesmo que as diretrizes exortem esses testes

Ciclo menstrual pode desempenhar um papel na bebida

Segunda -feira, 23 de junho de 2025, uma mulher que deseja álcool pode depender parcialmente de seu ciclo menstrual, diz um estudo piloto. Especificamente, as mulheres parecem ter mais alto

Lilly para oferecer todas as doses aprovadas de frascos de dose única de zepound (Tirzepatide) através de soluções de farmácia LillyDirect Self Pay

Eli Lilly and Company (NYSE LLY) anunciou hoje que as doses mais altas aprovadas de Zepbound (Tirzepatide) 12,5 mg e 15 mg estarão em breve

Maior dose de Wegovy forneceu perda de peso médio de 21% em pessoas com obesidade com um terço alcançando 25% ou mais

Bagsv Rd, Dinamarca, 21 de junho de 2025 O Novo Nordisk apresentou hoje os resultados do estudo Fas Fase 3b Up em pessoas com obesidade sem diabetes no americano

Celltrrion anuncia a aprovação da FDA dos EUA da apresentação adicional de Steqeyma (Ustekinumab-STBA), expandindo as opções de dosagem para pacientes pediátricos

A FDA aprova uma vez por meio de carga para angioedema hereditário

A Food and Drug Administration dos EUA aprovou Andembry (Garadacimab-GXII) como o único fator de direcionamento do tratamento XIIa para uso profilático para evitar ATTAC

A FDA aprova duas vezes Yeztugo para profilaxia de pré-exposição para cortar o risco de HIV

Oferecendo o potencial de aumentar a captação e a persistência da preparação e adicionar uma nova e poderosa ferramenta em nossa missão de acabar com a epidemia de HIV, Carlos Del Rio, M.D., de Em