Notícias e artigos farmacêuticos

Injeções mensais de cabotegravir-rilpivirina superiores à TARV oral padrão para HIV com desafios de adesão

As injeções mensais de cabotegravir-rilpivirina de ação prolongada são superiores à terapia antirretroviral oral padrão (TARV) em pessoas com imunodeficiência humana vir

Força muscular associada à menor mortalidade em mulheres idosas

Maior força muscular está associada a menor mortalidade em mulheres mais velhas, de acordo com um estudo publicado on-line em 13 de fevereiro na JAMA Network Open.Michael J. LaMo

Sapatos estáveis ​​e de suporte, sem ajuda para osteoartrite do quadril

Sapatos estáveis ​​e de suporte não são superiores aos sapatos planos e flexíveis para melhorar a dor da osteoartrite do quadril durante a caminhada, de acordo com um estudo publicado on-line em fevereiro.

FDA aprova solução oral de Desmoda (acetato de desmopressina) para diabetes insípido central

Merck anuncia dados mais recentes de três ensaios de fase 3 que avaliam doravirina/islatravir (DOR/ISL), um regime investigacional de dois medicamentos, uma vez ao dia, para o tratamento de adultos que vivem com HIV-1 no CROI 2026

A Merck (NYSE MRK), conhecida como MSD fora dos Estados Unidos e Canadá, anunciou hoje a apresentação dos resultados de três ensaios essenciais de Fase 3 que avaliam

ViiV Healthcare relata dados positivos de 12 meses mostrando que bNAb Lotivibart (N6LS) em investigação mantém altos níveis de supressão viral em regime de tratamento de longa duração para HIV

Londres, 25 de fevereiro de 2026 A ViiV Healthcare, empresa global especializada em HIV de propriedade majoritária da GSK, com Pfizer e Shionogi como acionistas, anunciou hoje a pos

O regime de comprimido único de Bictegravir e Lenacapavir da Gilead manteve a supressão virológica em pessoas com HIV que trocaram a terapia antirretroviral

(Nasdaq GILD) anunciou hoje a apresentação de novos dados dos ensaios de Fase 3 ARTISTRY-1 e ARTISTRY-2 no CROI 2026 mostrando uma mudança de tratamento

Resultados iniciais de estudos da Johnson & Johnson mostram atividade antitumoral promissora com combinação de Pasritamig e Docetaxel no câncer de próstata avançado

RARITAN, N.J., 26 de fevereiro de 2026 Johnson Johnson (NYSE JNJ) anunciou hoje os resultados preliminares de um estudo de Fase 1b avaliando pasritamig (JNJ-78278343), um fi

FDA aprova Hernexeos, a primeira terapia direcionada para adultos com NSCLC avançado HER2-Mutant como opção de tratamento inicial

FDA aprova Dupixent para rinossinusite fúngica alérgica

A Food and Drug Administration dos EUA aprovou Dupixent (dupilumab) para o tratamento de pacientes adultos e pediátricos com 6 anos ou mais com alergia.