Regeneron bejelenti a Cemdisiran 3. fázisú kísérletének pozitív eredményeit a myasthenia gravis -ban
Tarrytown, N.Y., 2025. augusztus 26. (Globe Newswire) - Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) ma bejelentette, hogy az elsődleges és a kulcsfontosságú másodlagos végpontok a 3. fázisú vizsgálat során teljesítették a myasthenia graminizált felnőttkori vizsgálati vizsgálatot. A Cemdiisiran egy siRNS, amely csökkenti az 5. komplement faktor (C5) keringő szintjét, és ebben a vizsgálatban monoterápiaként a komplement aktivitás átlagos 74% -os gátlásával jár. A vizsgálat a Cemdisiran és a Pozelimab, a C5 antitest kombinációját is értékelte; Ez a kombináció („Cemdi-Poze”), amely a komplement aktivitás közel 99% -os gátlását eredményezte, szintén megfelelnek az elsődleges és a kulcsfontosságú szekunder végpontoknak, bár a Cemdisiran monoterápia numerikusan jobb volt ezen a végponton. Ph.D., a Regeneron vezető alelnöke és a Hematológiai Klinikai Fejlesztési Egység vezetője. „A nimble vizsgálat eredményei megerősítik, hogy a myasthenia gravis-ban robusztus hatékonyság érhető el teljes komplement blokád nélkül, míg más betegségekben, például a paroxysmalis éjszakai hemoglobinuria (PNH) esetében, a teljes gátláshoz valószínűleg szükség lesz a Cem-Po-Po-Po-kombinációra. Az osztály legjobb hatékonysága a PNH-ban.
„A nimble kísérleti eredmények hangsúlyozzák a Cemdiisiran lehetőségét, hogy az osztályban a legjobb profilt nyújtsák a Myasthenia gravis-ban szenvedők számára, biztosítva a robusztus hatékonyságot egy kényelmes negyedéves szubkután adminisztrációval”-mondta George D. Yancopoulos, M. D., Ph.D., igazgatósági társelnök, elnök és a Regeneron tudományos igazgatója. „A Cemdisiran monoterápiával végzett kevésbé teljes komplement blokáddal való hatékonyság lehetősége kedvezőbb biztonsági profilt is biztosíthat. Ezek az izgalmas eredmények kiemelik az siRNS és a genetikai gyógyszercsalád transzformációs potenciálját, hogy paradigmaváltozó terápiákat biztosítsanak a betegek számára.” (Anti-ACHR), és a nyomozó mérlegelési jogköre alapján kaphat ápolási immunszuppresszánsokat. A betegeket randomizáltuk, hogy szubkután beadást kapjanak: cemdisiran (600 mg) 12 hetente, CEMDI-Poze (Cemdiiran 200 mg és Pozelimab 200 mg), vagy 4 hetente placebót. Az elsődleges végpont az összes pontszámot a kiindulási pontról a 24. hétre értékelte a Myasthenia Gravis tevékenységein a Daily Living (MG-ADL) teljes pontszáma, a beteg által bejelentett kérdőív, amely a GMG által befolyásolt napi funkciókat méri, például beszélgetés, étkezés, légzés, látás és mobilitás. A kulcsfontosságú másodlagos végpont a teljes pontszám-változást a kiindulási ponthoz képest a kvantitatív myasthenia gravis (qmg) teljes pontszámában, az orvos által kezelt értékelésben, a látást, a beszédet/nyelést, a légzési és a végtagfunkciót.
Történelmi klinikai vizsgálati adatok jelentése, miszerint a jelenleg jóváhagyott C5-gátló terápiák placebo-be korrigált kezelési különbséget mutattak az MG-ADL-ben, az összes pontszám -1,6 és -2.1 között 12-26 héten. eredmények. Az MG-ADL és a QMG-ben az összes pontszám nagyobb csökkenése azt jelzi, hogy a betegség tünetei és a jobb kezelési hatás nagyobb mértékben javul. colspan = "1"> cemdi-poze (n = 67)
† Az eszközöket és a relatív kockázatokat az immunszuppresszáns kezelés és az Amerikai Myasthenia Gracis Alapítvány szerint kiigazítottuk, a szűrés során meghatározott klinikai osztályozásonként. Az eszközöket az alapvonal MG-ADL vagy QMG pontszámhoz is kiigazítottuk. A Cemdisiran karban a 24. héten a 24. héten nem volt kezelés megszakítása.
Az összes karon keresztül a kezelés által okozott mellékhatások (TEAE) a cemdisiránnal kezelt betegek 69% -ánál fordultak elő, a Cemdi-Poze 81% -ánál, a placebóval pedig 77% -uk. Súlyos teák fordultak elő a cemdisiránnal kezelt betegek 3% -ánál, 9% -uk cemdi-puze-val és 14% -uk placebóval. A cemdisiran, cemdi-poze vagy placebót kapó betegek ≥ 5%-ánál megfigyelt leggyakoribb teák a következők: Mg (1%, 5%, 17%), a felső légúti fertőzés (12%, 8%, 11%), a húgyúti fertőzés (5%, 6%, 3%, 3%), a Nasopharyngitis (5%, 3%), a 4%, 3%) súlyosbodása, 3%, 3%). 10%), kiütés (5%, 3%, 1%), befecskendezési hely reakciója (4%, 8%, 1%), hasmenés (3%, 14%, 7%), Arthralgia (1%, 6%, 1%), fájdalom a végtagban (1%, 5%, 1%), kövér (1%, 5%, 1%) és pruritus (0%, 0%). A tárgyalás 24 hetes placebo-kontrollos részében nem volt halál. A meghosszabbítási időszak alatt a cemdisiran karban egy tüdőgyulladás következménye történt, és a kombinált karban egy szeptikus sokk miatt egy halál történt; Mindkét haláleset olyan betegeknél fordult elő, akik egyidejűleg immunszuppresszív terápiában voltak. Az Egyesült Államok Cemdisiranra vonatkozó szabályozási kérelmét 2026 első negyedévében tervezik, az FDA -val folytatott megbeszélésekig.
A cemdisiran és/vagy a pozeLimab potenciális felhasználása a GMG kezelésére vizsgálható, és egyetlen szabályozó hatóság sem hagyta jóvá. Az Egyesült Államokban a Pozelimab monoterápiát Veopoz® (PozeLimab-BBFG) jóváhagyják felnőtt és gyermekkori betegek esetében, 1 éves és idősebb kápolna-betegséggel, CD55-hiányos proteopathia néven is ismert, amely magában foglalja a boxos figyelmeztetést az életveszélyes és a halálos meningoccal fertőzésekhez. (Mg) mg egy ritka és krónikus autoimmun betegség, ahol a rendellenes antitestek aktiválják a komplement rendszert, beleértve a C5-et, megzavarva az idegek és az izmok közötti kommunikációt, ami gyengítő és potenciálisan életveszélyes izomgyengeséget eredményez. Az Egyesült Államokban a betegség mintegy 85 000 embert érint. A kezdeti megnyilvánulások általában szem alakúak, de az MG -betegek kb. 85% -ánál további előrelépéseket tapasztalnak a betegség megnyilvánulásainak, amelyet általánosított Myasthenia gravis (GMG) néven ismertek. Ezeknek a betegeknek a betegség az izmokat befolyásolja az egész testben, ami extrém fáradtságot és nehézségeket okoz az arckifejezés, a beszéd, a nyelés és a mobilitás miatt. A kezeléssel kapcsolatos kihívások-amelyek magukban foglalják a gyakori kórházi látogatásokat, az inkonzisztens tünetek ellenőrzését és a tartós kezelési hatások hiányát-tovább befolyásolhatják az életminőséget és a hosszú távú betegségkezelést.
az 5. komplement faktorról (C5) klinikai program Nimble egy randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálat, amely a cemdisiránt és a cemdi-poz-ot értékeli GMG-ben szenvedő betegek esetében, akiknek ACHR antiteste van. Az elsődleges végpont az MG-ADL teljes pontszámának változásait a kiindulási ponttól a 24. hétig. Az MG-ADL skála egy nyolc kérdéses beteg által bejelentett eszköz, amely méri, hogy a GMG hogyan befolyásolja a napi élet aspektusait, és a teljes pontszámot 0-tól 24-ig tartja. A kulcsfontosságú végpont a QMG teljes értékeléséből a 24. héten. Az a funkció, amely a teljes pontszámot 0 és 39 között biztosítja Az életkorral összefüggő makuladegeneráció másodlagos atrófiája. További információkért látogasson el a Regeneron Clinical vizsgálatok weboldalán, vagy vegye fel a kapcsolatot a [email protected] vagy a +1 844-734-6643.A
cemdisiran -t mint monoterápiát, és a PozeLimab -val kombinálva, az Alnillam Pharmaceuticals, Inc. -vel folytatott kezdeti megállapodás alapján kidolgozták. A Regeneron és az Alnillam módosított és megismételt C5 licencszerződést kötött, amely a Cemdis Combodies világszerte engedélyt adott a Cemdisirannak. A Regeneron kizárólag a cemdisiran mint monoterápia fejlesztéséért, gyártásáért és kereskedelméért felelős, és a C5 antitestekkel kombinálva. A Cemdisiran mint monoterápia esetében az Alnylam jogosult bizonyos szabályozási mérföldkő kifizetéseket, valamint többszintű, kétszámjegyű jogdíjat (legfeljebb 15%) kapni a naptári nettó árbevételre. Ha a Cemdisiran-t egy kombinált termék részeként használják, az Alnylam jogosult egy lapos, alacsony kétszámjegyű jogdíjat kapni a naptári nettó árbevételre, valamint a 325,0 millió dollár közötti kereskedelmi mérföldköveket.
Mi a legfontosabb információ, amelyet tudnom kell a Veopozról? Korai. Az egészségügyi szolgáltatója eldönti, hogy szükség van-e további meningococcus oltásra. Antibiotikumokat is kaphat. Hívja az egészségügyi szolgáltatót, vagy azonnal kapjon sürgősségi orvosi ellátást, ha a meningococcus fertőzés ezen jeleit és tüneteit kapja: Az egészségügyi szolgáltató ad egy betegbiztonsági kártyát a meningococcus vagy más fertőzés tüneteiről. A meningococcus fertőzés kockázata néhány hétig folytatódhat a Veopoz utolsó adagja után. Fontos, hogy megmutassa ezt a kártyát minden olyan egészségügyi szolgáltatónak, aki kezeli Önt. Ez segít nekik gyorsan diagnosztizálni és kezelni. veopoz növelheti a súlyos bakteriális fertőzések más típusainak kockázatát is. Beszéljen az egészségügyi szolgáltatójával, hogy megtudja, ha veszélyben van -e a gonorrhoea fertőzés, a gonorrhoea megelőzéséről és a rendszeres tesztelésről. ne veopoz -t kapj, ha van meningococcus fertőzés. Nem ismert, hogy a Veopoz árt -e a születendő babájának, vagy az anyatejbe kerül -e. Beszéljen az egészségügyi szolgáltatójával a csecsemő táplálásának legjobb módjáról a Veopoz kezelés során. Mondja el az egészségügyi szolgáltatóját az összes gyógyszerről, , beleértve a vényköteles és a recept nélküli gyógyszereket, a vitaminokat és a gyógynövény-kiegészítőket. Fontos, hogy az összes ajánlott oltást megkezdje a Veopoz elindítása előtt, és kapjon antibiotikumokat, ha a veopoz -ot a meningococcus oltástól számított 2 héten belül kezdi el, és naprakész maradjon az összes ajánlott oltással. A Veopoz befolyásolhatja a többi gyógyszer működését, és más gyógyszerek befolyásolhatják a Veopoz működését. Tartsa be azokat a listát, hogy megmutassa egészségügyi szolgáltatóját és gyógyszerészét, amikor új gyógyszert kap. Melyek a Veopoz lehetséges mellékhatásai? lélegzetelállító, az arcod, a nyelv vagy a torok duzzanata, és elájul, vagy elmúlik. Mondja el az egészségügyi szolgáltatójának, ha van olyan mellékhatása, amely zavar, vagy ez nem tűnik el. Ez nem a Veopoz lehetséges mellékhatásai. Hívja az egészségügyi szolgáltatót a mellékhatásokkal kapcsolatos orvosi tanácsokért. Az FDA mellékhatásait az 1-800-FDA-1088 telefonszámon jelentheti. a Regeneron Velocimmune ® technológia Regeneron Velocimune technológiájáról szóló, genetikailag humanizált immunrendszerrel, amely genetikailag humanizált immunrendszerrel rendelkezik, optimalizált teljes emberi antitestek előállításához. Amikor a Regeneron társalapítója, elnöke és tudományos tisztviselője, George D. Yancopoulos 1985-ben végzős hallgató volt, Mentor Frederick W. Alt volt, ők voltak az elsők, akik egy ilyen genetikailag humanizált egér készítését képezték, és Regeneron évtizedek óta töltötte a Velocimmun és a kapcsolódó Velocisuite® technológiák kidolgozását és fejlesztését. Dr. Yancopoulos és csapata a Velocimune technológiát alkalmazta az összes eredeti, FDA által jóváhagyott vagy meghatalmazott, teljesen emberi monoklonális antitestek jelentős részének létrehozására. Ide tartozik a Regen-COV® (Casirivimab és Imdevimab), a Dupixent® (Dupilumab), a Libtayo® (Cemiplimab-RWLC), a Praluent® (Alirocumab), a Kevzara® (Sarilumab), az Evkeeza® (Evinacumab-Dgnb), az InMazeb® (Atmazeb® (Atmazeb® (Atmazeb®), az AtMazeb® (Atmazeb® (Atmazeb®), az AtMazeb® (Atmazeb®), Az Odesivimab-Ebgn) és a Veopoz® (PozeLimab). Az orvos-tudósok által alapított és vezette egyedülálló képességünk, hogy többször és következetesen lefordítsuk a tudományt az orvostudományba, számos jóváhagyott kezeléshez és termékjelölthez vezetett, amelyek többsége laboratóriumainkban otthon volt. Gyógyszereinket és csővezetékét úgy terveztük, hogy segítse a szembetegségben, allergiás és gyulladásos betegségekben, a rákban, a kardiovaszkuláris és anyagcsere -betegségekben, az idegrendszeri betegségekben, a hematológiai állapotokban, a fertőző betegségekben és a ritka betegségekben.A regeneron tolja a tudományos felfedezés határait és felgyorsítja a gyógyszerfejlesztést védett technológiáink, például a Velocisuite felhasználásával, amely optimalizált teljesen emberi antitesteket és új biszpecifikus antitestek osztályait állítja elő. A Regeneron Genetics Center® és az úttörő genetikai gyógyászati platformok adatkezelő betekintésével alakítjuk ki az orvostudomány következő határait, lehetővé téve az innovatív célok és a kiegészítő megközelítések azonosítását a betegségek potenciális kezelésére vagy gyógyítására. előretekintő nyilatkozatok és a digitális média használata Ez a sajtóközlemény előretekintő nyilatkozatokat tartalmaz, amelyek kockázatokat és bizonytalanságokat tartalmaznak a jövőbeli eseményekhez, valamint a Regeneron Pharmaceuticals, Inc. („Regeneron” vagy a „Company”), és a tényleges események vagy eredmények, vagy az eredmények, alaposan eltérhetnek az előretekintő állításoktól. Az olyan szavak, mint például a „várható”, „várható”, „szándék”, „terv”, „hisz”, „keresni”, „becslés”, az ilyen szavak variációi, és hasonló kifejezések célja az ilyen előretekintő állítások azonosítása, bár nem minden előremutató kijelentés tartalmazza ezeket az azonosító szavakat. Ezek a nyilatkozatok aggodalmakkal foglalkoznak, és ezek a kockázatok és bizonytalanságok magukban foglalják többek között a Regeneron és/vagy annak együttműködői vagy engedélyesei által forgalmazott vagy egyéb módon forgalmazott termékek által forgalmazott vagy egyéb módon forgalmazott termékek természetét, időzítését, valamint a Regeneron által kidolgozott, vagy a bimnázókkal vagy az engedélyezőkkel vagy az engedélyesekkel vagy az engedélyesekkel vagy az engedélyesekkel vagy az engedélyesekkel vagy az engedélyesekkel, vagy a bimnázókkal vagy az engedélyesekkel, vagy az Engedélyezőkkel vagy az Engedélyezőkkel, vagy az Engedélyezőkkel vagy az Engedélyezőkkel, vagy az Engedélyezőkkel vagy az Engedélyezőkkel. Korlátozás nélkül a Cemdisiran (egy vizsgálati siRNS -terápiás C5 célpont) monoterápiaként és a pozelimab -val kombinálva (egy teljesen humán monoklonális antitest, amelynek célja a C5 aktivitásának blokkolása) (együttesen, „Regeneron C5 termékjelöltjei”); A Regeneron termékjelöltjeinek lehetséges szabályozási jóváhagyásának és kereskedelmi bevezetésének valószínűsége, időzítése és terjedelme, valamint a Regeneron termékeire vonatkozó új indikációk, például a Regeneron C5 termékjelöltjeinek bármelyike, a myasthenia gramisé kezelésére, valamint a sajtóközleményben tárgyalt (beleértve a Paroxysmal Nocturnuria Hemoglobinuria vagy a Geographric fátyírokat is; A Regeneron termékeinek és a Regeneron termékjelöltjeinek felhasználásának, piaci elfogadásának és kereskedelmi sikerének bizonytalansága, valamint a tanulmányok (akár a Regeneron, akár mások által elvégzett vagy önkéntes) tanulmányok hatása, ideértve a sajtóközleményben tárgyalt tanulmányokat vagy hivatkozott tanulmányokat, amelyek a Regeneron termékek és a Regeneron termékjelöltek bármely eleje vagy bármely lehetséges szabályozási jóváhagyásáról szólnak); a Regeneron együttműködőinek, engedélyeseknek, beszállítóknak vagy más harmadik feleknek (adott esetben) azon képessége, hogy gyártási, kitöltést, befejezést, csomagolást, címkézést, forgalmazást és egyéb lépéseket végezzen a Regeneron termékeivel és a Regeneron termékjelölteivel kapcsolatban; a Regeneron azon képessége, hogy több termék és termékjelölt ellátási láncainak kezelésére, valamint a tarifákkal és egyéb kereskedelmi korlátozásokkal kapcsolatos kockázatokkal jár; A Regeneron termékeinek és a Regeneron termékjelöltjeinek (például a Regeneron C5 termékjelöltjei) adminisztrációjának adminisztrációja miatt a betegekben, ideértve a súlyos szövődményeket vagy a mellékhatásokat a Regeneron termékeinek és a Regeneron termékjelöltjeinek klinikai vizsgálatokban történő felhasználásával; a szabályozási és közigazgatási kormányzati hatóságok általi meghatározások, amelyek késleltethetik vagy korlátozhatják a regeneron azon képességét, hogy továbbra is fejlesztsék vagy forgalmazzák a Regeneron termékeit és a Regeneron termékjelölteit; A Regeneron termékeit, a kutatási és klinikai programokat, valamint az üzleti tevékenységeket befolyásoló folyamatos szabályozási kötelezettségek és felügyelet, ideértve a betegek magánéletével kapcsolatos; A visszatérítés vagy a visszatérítés vagy a COPAY segítségnyújtás a Regeneron termékeinek harmadik féltől származó fizetőinek és más harmadik feleknek, ideértve a magánfizetők egészségügyi és biztosítási programjait, az egészségügyi karbantartási szervezeteket, a gyógyszertári juttatási ügyfélszolgálatot, valamint az olyan kormányzati programokat, mint a Medicare és a Medicaid; az ilyen fizetők és más harmadik felek és más harmadik felek által elfogadott új politikák és más harmadik felek által elfogadott, az ilyen fizetők és más harmadik felek által elfogadott új politikák és eljárások fedezetének meghatározása; Az egészségügyi ágazatot érintő törvények, rendeletek és politikák változásai; versengő gyógyszerek és termékjelöltek, amelyek jobbak lehetnek, vagy költséghatékonyabbak, mint a Regeneron termékei és a Regeneron termékjelöltjei (beleértve a Regeneron termékeinek bio -hasonló verzióit); hogy a Regeneron és/vagy annak munkatársai vagy engedélyesei által végzett kutatási és fejlesztési programok eredményeit más tanulmányokban megismételhetik, és/vagy a termékjelöltek előmozdításához vezethetnek klinikai vizsgálatokhoz, terápiás alkalmazásokhoz vagy szabályozási jóváhagyáshoz; váratlan költségek; a termékek fejlesztésének, előállításának és értékesítésének költségei; a Regeneron azon képessége, hogy megfeleljen annak pénzügyi előrejelzéseinek vagy útmutatásainak, valamint az ezen előrejelzések vagy útmutatások alapjául szolgáló feltételezések megváltoztatására; Bármely engedély, együttműködési vagy ellátási megállapodás lehetősége, ideértve a Regeneron Sanofi -val és a Bayerrel (vagy a megfelelő kapcsolt társaságokkal, vagyis azokhoz kapcsolódó társaságokkal), valamint az Alnillam Pharmaceuticals, Inc. -vel kötött megállapodásnak a sajtóközleményben hivatkozott megállapodást; a közegészségügyi kitörések, járványok vagy pandemika hatása a Regeneron üzleti tevékenységére; valamint a Társasággal és/vagy annak működésével kapcsolatos peres eljárásokkal és egyéb eljárásokkal, valamint az Egyesült Államok Igazságügyi Minisztériumával és az Egyesült Államok Massachusetts kerületi ügyvédi irodájával kezdeményezett vagy csatlakozó polgári eljárásokkal kapcsolatos egyéb eljárásokkal, valamint a Massachusetts kerületi ügyvédi irodájával kapcsolatos kormányzati eljárásokkal kapcsolatos kockázatokkal kapcsolatos kockázatokkal (beleértve a más felekkel kapcsolatos más felekkel kapcsolatos kvalifikációkkal kapcsolatos kockázatokat (beleértve a szabadalmi tárgyalásokat és a többi felesleges eljárást is, az e szembesorolással, vagy a jövőbeni peres eljárásokkal, beleértve a következőket: Injekció), az ilyen eljárások és vizsgálatok végső eredménye, valamint a fentiek bármelyikének a Regeneron üzleti tevékenységére, kilátásaira, működési eredményeire és pénzügyi helyzetére gyakorolt hatása. Ezen és egyéb anyagkockázatok teljesebb leírása megtalálható az Egyesült Államok Értékpapír- és Tőzsdebizottságának beadványában, ideértve a 2024. december 31-én véget ért év 10-K formáját, valamint a 2025. június 30-án véget ért negyedéves időszak 10-Q formáját. Bármely előretekintő nyilatkozat a menedzsment és az ítélet alapján történik. A Regeneron nem vállal semmiféle kötelezettséget (nyilvános vagy egyéb módon) bármilyen előretekintő nyilatkozatot, beleértve korlátozás nélkül, bármilyen pénzügyi előrejelzés vagy útmutatás, akár új információk, jövőbeli események vagy más módon. A Regeneronnal kapcsolatos pénzügyi és egyéb információkat rendszeresen közzéteszik, és elérhető a Regeneron média- és befektetői kapcsolatok weboldalán (https://investor.regeneron.com) és annak LinkedIn oldalán (https://www.linedin.com/company/regeneron-pharmaceuticals). Forrás: Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Elküldve : 2025-08-27 12:00 Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek. Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.Olvass tovább
Felelősség kizárása
Népszerű kulcsszavak