Regeneron công bố kết quả tích cực từ thử nghiệm giai đoạn 3 của Cemdisiran trong Myasthenia Gravis tổng quát
Tarrytown, N.Y., ngày 26 tháng 8 năm 2025 (Globe Newswire) - Regeneron Dược phẩm, Inc. (NASDAQ: REGN) hôm nay đã thông báo rằng các điểm cuối chính và quan trọng đã được đáp ứng trong thử nghiệm của tôi. Cemdisiran là một siRNA làm giảm mức độ lưu hành của yếu tố bổ sung 5 (C5) và, như đơn trị liệu trong thử nghiệm này, có liên quan đến việc ức chế trung bình 74% hoạt động bổ sung. Thử nghiệm cũng đánh giá sự kết hợp của Cemdisiran và Pozelimab, một kháng thể C5; Sự kết hợp này (CEMDI-POZE), dẫn đến sự ức chế gần 99% hoạt động bổ sung, cũng đáp ứng các điểm cuối thứ cấp chính và quan trọng, mặc dù đơn trị liệu Cemdisiran là tốt hơn về mặt số liệu. Tiến sĩ, phó chủ tịch cấp cao và người đứng đầu đơn vị phát triển lâm sàng huyết học tại Regeneron. Kết quả của thử nghiệm nhanh nhẹn xác nhận rằng, ở bệnh nhược cơ, hiệu quả mạnh mẽ có thể đạt được mà không cần sự phong tỏa hoàn toàn, trong khi ở các bệnh khác như paroxysmal Nocturnal Hemoglobin n Hiệu quả tốt nhất trong lớp trong PNH.
Hồi Các kết quả thử nghiệm nhanh nhẹn nhấn mạnh tiềm năng cho Cemdisiran cung cấp một hồ sơ tốt nhất trong lớp cho những người mắc bệnh Myasthenia Gravis, cung cấp hiệu quả mạnh mẽ với một chính quyền dưới da hàng quý thuận tiện, ông George D. Yancopoulos, M.D. Khả năng hiệu quả tốt nhất trong lớp với sự phong tỏa đầy đủ hơn hoàn toàn với đơn trị liệu bằng cemdisiran cũng có thể cung cấp cho một hồ sơ an toàn thuận lợi hơn. (Anti-AFR) và có thể nhận được tiêu chuẩn ức chế miễn dịch chăm sóc dựa trên quyết định của điều tra viên. Bệnh nhân được chọn ngẫu nhiên để nhận được quản lý dưới da của: Cemdisiran (600 mg) cứ sau 12 tuần, CEMDI-POZE (Cemdisiran 200 mg và pozelimab 200 mg) mỗi 4 tuần, hoặc giả dược mỗi 4 tuần. Điểm cuối chính được đánh giá tổng số thay đổi điểm từ đường cơ sở sang tuần 24 trong các hoạt động của Myasthenia Gravis về tổng số điểm sinh hoạt hàng ngày (MG-ADL), bảng câu hỏi được báo cáo bệnh nhân đo lường các chức năng hàng ngày bị ảnh hưởng bởi GMG, như nói chuyện, ăn uống, thở, thị lực và di động. Điểm cuối thứ cấp quan trọng đã đánh giá tổng số điểm thay đổi từ đường cơ sở trong tổng số điểm của Myasthenia Gravis (QMG), một đánh giá do bác sĩ điều hành đánh giá tầm nhìn, nói/nuốt, thở và chức năng chi.
Báo cáo dữ liệu thử nghiệm lâm sàng lịch sử mà các liệu pháp điều trị ức chế C5 hiện đã được phê duyệt đã cho thấy sự khác biệt điều trị điều chỉnh giả dược trong tổng số điểm MG-ADL từ -1.6 đến -2.1 sau 12 đến 26 tuần. Kết quả. Trong MG-ADL và QMG, tổng số điểm số cao hơn cho thấy sự cải thiện lớn hơn trong các triệu chứng bệnh và hiệu quả điều trị tốt hơn. colspan = "1"> cemdi-poze (n = 67)
.
Phương tiện và rủi ro tương đối đã được điều chỉnh theo số lượng điều trị ức chế miễn dịch và Tổ chức phân loại lâm sàng Myasthenia Gravis của Mỹ được xác định khi sàng lọc. Các phương tiện cũng được điều chỉnh cho điểm MG-ADL hoặc QMG cơ bản.
Không có nhiễm trùng não mô cầu ở bất kỳ bệnh nhân nào. Không có sự ngừng điều trị do các sự kiện bất lợi đến tuần 24 trong nhánh Cemdisiran.
Trên tất cả các vũ khí, các tác dụng phụ xuất hiện điều trị (TEAEs) xảy ra ở 69% bệnh nhân được điều trị bằng Cemdisiran, 81% với CEMDI-Poze và 77% với giả dược. TEA nghiêm trọng xảy ra ở 3% bệnh nhân được điều trị bằng Cemdisiran, 9% với CEMDI-Poze và 14% với giả dược. Các loại trà phổ biến nhất được quan sát thấy ở ≥5%bệnh nhân dùng cemdisiran, cemdi-poze hoặc giả dược là: làm xấu đi Mg (1%, 5%, 17%) 10%), phát ban (5%, 3%, 1%), phản ứng của vị trí tiêm (4%, 8%, 1%), tiêu chảy (3%, 14%, 7%), đau khớp (1%, 6%, 1%) Không có trường hợp tử vong trong phần thử nghiệm được kiểm soát giả dược 24 tuần. Trong thời gian mở rộng, một trường hợp tử vong do viêm phổi xảy ra ở cánh tay Cemdisiran và một cái chết do sốc nhiễm trùng xảy ra ở cánh tay kết hợp; Cả hai trường hợp tử vong xảy ra ở những bệnh nhân điều trị ức chế miễn dịch đồng thời.
Kết quả chi tiết từ thử nghiệm nhanh nhẹn sẽ được trình bày tại một cuộc họp y tế sắp tới. Đơn xin điều tiết của Hoa Kỳ cho Cemdisiran được lên kế hoạch cho quý đầu tiên của năm 2026, chờ các cuộc thảo luận với FDA.
Việc sử dụng tiềm năng của Cemdisiran và/hoặc Pozelimab để điều trị GMG là điều tra và chưa được bất kỳ cơ quan quản lý nào chấp thuận. Ở Hoa Kỳ, đơn trị liệu pozelimab được phê duyệt là veopoz® (pozelimab-bbfg) cho bệnh nhân trưởng thành và trẻ em từ 1 tuổi trở lên bị bệnh chaple, còn được gọi là bệnh nhân mất protein mất tích của CD55. . Ở Hoa Kỳ, bệnh ảnh hưởng đến khoảng 85.000 người. Các biểu hiện ban đầu thường là mắt, nhưng khoảng 85% bệnh nhân MG trải qua những tiến bộ bổ sung cho các biểu hiện bệnh, được gọi là Myasthenia Gravis (GMG) tổng quát. Đối với những bệnh nhân này, bệnh ảnh hưởng đến cơ bắp trên khắp cơ thể, dẫn đến mệt mỏi và khó khăn với biểu hiện trên khuôn mặt, lời nói, nuốt và di động. Những thách thức liên quan đến điều trị-bao gồm các chuyến thăm bệnh viện thường xuyên, kiểm soát triệu chứng không nhất quán và thiếu hiệu quả điều trị bền-có thể ảnh hưởng đến chất lượng cuộc sống và quản lý bệnh lâu dài.
về yếu tố bổ sung 5 (C5) Chương trình lâm sàng nimble là một thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, kiểm soát giả dược đánh giá CEMDISIRAN và CEMDI-POZE ở bệnh nhân mắc GMG có kháng thể mắc ACTR. Điểm cuối chính được đánh giá thay đổi trong tổng số điểm MG-ADL từ đường cơ sở đến tuần 24. Thang đo MG-ADL là một công cụ được báo cáo của bệnh nhân tám câu hỏi, đo lường mức độ GMG ảnh hưởng đến các khía cạnh của cuộc sống hàng ngày và cung cấp tổng số điểm từ 3 Chức năng cơ cung cấp tổng điểm dao động từ 0 đến 39. Trong cả MG-ADL và QMG, tổng điểm cao hơn cho thấy mức độ nghiêm trọng của bệnh lớn hơn và giảm tổng số điểm cho thấy các triệu chứng bệnh hơn và điều trị tốt hơn. Teo địa lý thứ phát sau thoái hóa điểm vàng liên quan đến tuổi. Để biết thêm thông tin, hãy truy cập trang web Regeneron Trials thử nghiệm hoặc liên hệ với lâm sàng.
Cemdisiran như một đơn trị liệu và kết hợp với Pozelimab đã được phát triển theo thỏa thuận ban đầu với Alnylam Dược phẩm, Inc. Vào tháng 6 năm 2024, Regeneron và Alnylam đã ký kết với C5 Licety Ghipd cho C5. Regeneron chỉ chịu trách nhiệm phát triển, sản xuất và thương mại hóa Cemdisiran như một đơn trị liệu và kết hợp với các kháng thể C5. Đối với Cemdisiran là một đơn trị liệu, Alnylam có quyền nhận các khoản thanh toán cột mốc theo quy định nhất định cũng như tiền bản quyền hai chữ số (lên tới 15%) trên doanh thu ròng năm dương lịch. Nếu Cemdisiran được sử dụng như một phần của sản phẩm kết hợp, Alnylam có quyền nhận một khoản tiền bản quyền hai chữ số bằng phẳng, thấp đối với doanh số ròng năm của lịch cũng như các cột mốc thương mại lên tới 325,0 triệu đô la.
Thông tin quan trọng nhất mà tôi nên biết về Veopoz là gì? Sớm. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ quyết định xem bạn có cần tiêm vắc-xin não mô cầu thêm không. Bạn cũng nên nhận được kháng sinh. Gọi cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn hoặc được chăm sóc y tế khẩn cấp ngay lập tức nếu bạn nhận được bất kỳ dấu hiệu và triệu chứng nào của nhiễm trùng não mô cầu Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ cung cấp cho bạn một thẻ an toàn cho bệnh nhân về các triệu chứng của màng não, hoặc nhiễm trùng khác. Nguy cơ nhiễm trùng não mô cầu của bạn có thể tiếp tục trong vài tuần sau khi liều Veopoz cuối cùng của bạn. Điều quan trọng là hiển thị thẻ này cho bất kỳ nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe nào đối xử với bạn. Điều này sẽ giúp họ chẩn đoán và điều trị cho bạn một cách nhanh chóng. veopoz cũng có thể làm tăng nguy cơ mắc các loại nhiễm trùng vi khuẩn nghiêm trọng khác. Nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn để tìm hiểu xem bạn có nguy cơ bị nhiễm trùng lậu hay không, về phòng ngừa bệnh lậu và xét nghiệm thường xuyên. Không nhận veopoz nếu bạn bị nhiễm trùng não mô cầu. Người ta không biết liệu Veopoz sẽ gây hại cho em bé chưa sinh của bạn hay nếu nó đi vào sữa mẹ của bạn. Nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn về cách tốt nhất để nuôi con bạn trong quá trình điều trị bằng Veopoz. Nói với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn về tất cả các loại thuốc bạn dùng, bao gồm thuốc theo toa và thuốc không kê đơn, vitamin và bổ sung thảo dược. Điều quan trọng là bạn đã tiêm vắc -xin được khuyến nghị trước khi bạn bắt đầu veopoz, nhận kháng sinh nếu bạn bắt đầu veopoz trong vòng 2 tuần sau khi được tiêm vắc -xin não mô cầu và cập nhật tất cả các loại vắc -xin được khuyến nghị trong quá trình điều trị bằng veopoz. Veopoz có thể ảnh hưởng đến cách thức hoạt động của các loại thuốc khác và các loại thuốc khác có thể ảnh hưởng đến cách thức hoạt động của Veopoz. Giữ một danh sách họ để hiển thị nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe và dược sĩ của bạn khi bạn nhận được một loại thuốc mới. Các tác dụng phụ có thể có của Veopoz là gì? Hơi thở, sưng mặt, lưỡi hoặc cổ họng của bạn, và cảm thấy ngất xỉu hoặc bất tỉnh. Nói với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn có bất kỳ tác dụng phụ nào làm phiền bạn hoặc không biến mất. Đây không phải là tất cả các tác dụng phụ có thể của Veopoz. Gọi cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn để được tư vấn y tế về các tác dụng phụ. Bạn có thể báo cáo các tác dụng phụ cho FDA theo số 1-800-FDA-1088. Giới thiệu về Velocimmune ® công nghệ công nghệ Velocimmune của Regeneron sử dụng một nền tảng chuột được thiết kế hoàn toàn về mặt di truyền. Khi người đồng sáng lập, chủ tịch và giám đốc khoa học của Regeneron, George D. Yancopoulos là một sinh viên tốt nghiệp với người cố vấn Frederick W. Alt vào năm 1985, họ là người đầu tiên hình dung ra một con chuột được nhân hóa di truyền như vậy, và Regeneron đã dành nhiều thập kỷ để phát minh và phát triển các công nghệ Velocimmune và liên quan. Tiến sĩ Yancopoulos và nhóm của ông đã sử dụng công nghệ Velocimmune để tạo ra một tỷ lệ đáng kể trong tất cả các kháng thể đơn dòng nguyên bản, được FDA phê chuẩn hoặc ủy quyền. Điều này bao gồm Regen-CoV® (casirivimab và imdevimab), Dupixent® (Dupilumab), LIBTayo® (cemiplimab-rwlc), praluent® (alirocumab), kevzara® (sarilumab) odesivimab-ebgn) và veopoz® (pozelimab). Được thành lập và dẫn đầu bởi các nhà khoa học bác sĩ, khả năng độc đáo của chúng tôi để liên tục và liên tục chuyển khoa học thành y học đã dẫn đến nhiều phương pháp điều trị được phê duyệt và ứng cử viên sản phẩm đang phát triển, hầu hết trong số đó là nhà trong các phòng thí nghiệm của chúng tôi. Thuốc và đường ống của chúng tôi được thiết kế để giúp bệnh nhân mắc các bệnh về mắt, các bệnh dị ứng và viêm, ung thư, bệnh tim mạch và chuyển hóa, bệnh thần kinh, tình trạng huyết học, bệnh truyền nhiễm và các bệnh hiếm gặp. Regeneron đẩy các ranh giới của khám phá khoa học và tăng tốc phát triển thuốc bằng cách sử dụng các công nghệ độc quyền của chúng tôi, như Velocisuite, tạo ra các kháng thể hoàn toàn của con người được tối ưu hóa và các loại kháng thể bispecific mới. Chúng tôi đang định hình biên giới tiếp theo của y học với những hiểu biết hỗ trợ dữ liệu từ Trung tâm di truyền Regeneron và các nền tảng y học di truyền tiên phong, cho phép chúng tôi xác định các mục tiêu sáng tạo và các phương pháp bổ sung để điều trị hoặc chữa bệnh. Các tuyên bố hướng tới và sử dụng phương tiện kỹ thuật số Thông cáo báo chí này bao gồm các tuyên bố hướng tới liên quan đến rủi ro và sự không chắc chắn liên quan đến các sự kiện trong tương lai và hiệu suất của Regeneron Dược phẩm, Inc. Các từ như dự đoán, người hâm mộ, kỳ vọng, ý định, kế hoạch, một trong những từ ngữ, đó Những mối quan tâm này, và những rủi ro và sự không chắc chắn này bao gồm, trong số những người khác, bản chất, thời gian, và các ứng dụng điều trị và thành công có thể có và điều trị có thể được thương mại hóa bởi Regeneron và/hoặc các cộng tác viên hoặc người được cấp phép của nó đã lên kế hoạch, bao gồm nhưng không giới hạn Cemdisiran (một điều trị điều trị điều trị nhắm mục tiêu C5) như một đơn trị liệu và kết hợp với pozelimab (một kháng thể đơn dòng hoàn toàn của con người được thiết kế để ngăn chặn hoạt động của C5) Khả năng, thời gian và phạm vi phê duyệt quy định có thể và ra mắt thương mại của các ứng cử viên sản phẩm Regeneron, và các chỉ định mới cho các sản phẩm Regeneron, chẳng hạn như bất kỳ ứng cử viên sản phẩm Regeneron C5 nào đối với việc xử lý các điều kiện của Preatinal. Sự không chắc chắn của việc sử dụng, chấp nhận thị trường và thành công thương mại của các sản phẩm Regeneron, và các ứng cử viên sản phẩm Regeneron, và tác động của các nghiên cứu (cho dù được thực hiện bởi Regeneron hoặc những người khác và cho dù là bắt buộc hoặc tự nguyện) Khả năng của các cộng tác viên, người được cấp phép, nhà cung cấp hoặc các bên thứ ba khác (nếu có) để thực hiện sản xuất, lấp đầy, hoàn thiện, đóng gói, ghi nhãn, phân phối và các bước khác liên quan đến các sản phẩm Regeneron, và ứng cử viên sản phẩm Regeneron. Khả năng của Regeneron để quản lý chuỗi cung ứng cho nhiều sản phẩm và ứng cử viên sản phẩm và rủi ro liên quan đến thuế quan và các hạn chế thương mại khác; Các vấn đề an toàn do quản lý các sản phẩm Regeneron, và các ứng cử viên sản phẩm Regeneron, như các ứng cử viên sản phẩm Regeneron tựa C5) ở bệnh nhân, bao gồm các biến chứng nghiêm trọng hoặc tác dụng phụ liên quan đến việc sử dụng các sản phẩm Regeneron, và ứng cử viên sản phẩm Regeneron trong các thử nghiệm lâm sàng; xác định bởi các cơ quan chính phủ quản lý và hành chính có thể trì hoãn hoặc hạn chế khả năng Regeneron, tiếp tục phát triển hoặc thương mại hóa các sản phẩm Regeneron, và các ứng cử viên sản phẩm Regeneron,; Các nghĩa vụ pháp lý liên tục và giám sát tác động đến các sản phẩm, chương trình nghiên cứu và lâm sàng, và kinh doanh, bao gồm cả những sản phẩm liên quan đến quyền riêng tư của bệnh nhân; Tính khả dụng và mức độ hoàn trả hoặc hỗ trợ đồng thanh toán cho các sản phẩm của Regeneron, từ những người trả tiền của bên thứ ba và các bên thứ ba khác, bao gồm các chương trình bảo hiểm và chăm sóc sức khỏe tư nhân, các tổ chức bảo trì sức khỏe, các công ty quản lý lợi ích dược phẩm và các chương trình của chính phủ như Medicare và Trợ cấp y tế; Bảo hiểm và quyết định bồi hoàn bởi những người trả tiền đó và các bên thứ ba khác và các chính sách và quy trình mới được thông qua bởi những người trả tiền đó và các bên thứ ba khác; Những thay đổi trong luật pháp, quy định và chính sách ảnh hưởng đến ngành chăm sóc sức khỏe; Thuốc cạnh tranh và ứng cử viên sản phẩm có thể vượt trội hơn, hoặc hiệu quả hơn về chi phí so với các sản phẩm Regeneron, và các ứng cử viên sản phẩm Regeneron (bao gồm các phiên bản sinh học của các sản phẩm Regeneron,); Mức độ kết quả từ các chương trình nghiên cứu và phát triển được thực hiện bởi Regeneron và/hoặc cộng tác viên hoặc người được cấp phép của nó có thể được nhân rộng trong các nghiên cứu khác và/hoặc dẫn đến sự tiến bộ của các ứng cử viên sản phẩm sang các thử nghiệm lâm sàng, ứng dụng điều trị hoặc phê duyệt theo quy định; chi phí không lường trước được; chi phí phát triển, sản xuất và bán sản phẩm; Khả năng của Regeneron để đáp ứng bất kỳ dự đoán tài chính hoặc hướng dẫn tài chính nào và thay đổi các giả định dựa trên các dự đoán hoặc hướng dẫn đó; Tiềm năng cho bất kỳ giấy phép, hợp tác hoặc thỏa thuận cung cấp nào, bao gồm các thỏa thuận Regeneron, với Sanofi và Bayer (hoặc các công ty liên kết tương ứng của họ, nếu có) và thỏa thuận với Alnylam Dược phẩm, Inc. được tham chiếu trong thông cáo báo chí này, sẽ bị hủy bỏ hoặc chấm dứt; Tác động của các vụ dịch sức khỏe cộng đồng, dịch bệnh hoặc đại dịch đối với hoạt động kinh doanh của Regeneron; và các rủi ro liên quan đến kiện tụng và các thủ tục tố tụng khác và các cuộc điều tra của chính phủ liên quan đến công ty và/hoặc các hoạt động của nó (bao gồm các thủ tục tố tụng dân sự đang chờ xử lý hoặc tham gia Tiêm), kết quả cuối cùng của bất kỳ thủ tục tố tụng và điều tra nào như vậy, và tác động của bất kỳ điều nào đã nói ở trên có thể có đối với hoạt động kinh doanh, khách hàng tiềm năng, kết quả hoạt động và điều kiện tài chính của Regeneron. Một mô tả đầy đủ về những điều này và các rủi ro vật chất khác có thể được tìm thấy trong các hồ sơ của Regeneron với Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch Hoa Kỳ, bao gồm Mẫu 10-K của nó cho năm kết thúc vào ngày 31 tháng 12 năm 2024 và Mẫu 10-Q của nó trong giai đoạn hàng quý đã kết thúc vào ngày 30 tháng 6. Regeneron không thực hiện bất kỳ nghĩa vụ nào để cập nhật (công khai hoặc khác) bất kỳ tuyên bố hướng tới nào, bao gồm nhưng không giới hạn bất kỳ dự đoán hoặc hướng dẫn tài chính nào, cho dù là kết quả của thông tin mới, các sự kiện trong tương lai, hoặc nói cách khác. Tài chính và thông tin khác về Regeneron thường xuyên được đăng và có thể truy cập trên trang web Quan hệ truyền thông và nhà đầu tư của Regeneron (https://investor.regeneron.com) và trang LinkedIn của nó (https://www.linkedin.com/company/regeneron-pharmeuticals). Nguồn: Regeneron Dược phẩm, Inc. Đã đăng : 2025-08-27 12:00 Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên. Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.Đọc thêm
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Từ khóa phổ biến