Regeneron ให้ข้อมูลอัปเดตเกี่ยวกับการทดลองใช้ Fianlimab (สารยับยั้ง LAG-3) ระยะที่ 3 ในมะเร็งผิวหนังชนิดแพร่กระจายในบรรทัดแรกที่ไม่สามารถผ่าตัดได้หรือแพร่กระจาย

TARRYTOWN, N.Y., May 15, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- วันนี้ Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) ได้ตรวจสอบผลลัพธ์จากการทดลองระยะที่ 3 ที่ประเมินระดับขนาดยาสองระดับของ fianlimab (ตัวยับยั้ง LAG-3) ร่วมกับ cemiplimab (ตัวยับยั้ง PD-1) ถือเป็นการรักษาทางเลือกแรกสำหรับผู้ป่วยที่มีอาการลุกลามเฉพาะที่หรือแพร่กระจายไม่ได้ มะเร็งผิวหนัง การทดลองไม่มีนัยสำคัญทางสถิติสำหรับจุดยุติปฐมภูมิของการปรับปรุงการรอดชีวิตโดยปราศจากการลุกลาม (PFS) เมื่อเทียบกับการรักษาด้วยยาเพมโบรลิซูแมบ (ตัวยับยั้ง PD-1) เพียงอย่างเดียว ไม่มีการระบุสัญญาณความปลอดภัยใหม่ด้วยการใช้ไฟอันลิแมบรวมกัน

การทดลองไม่มีนัยสำคัญทางสถิติสำหรับจุดยุติหลักในการปรับปรุงการรอดชีวิตโดยปราศจากการลุกลาม (PFS)

พบว่าค่ามัธยฐานของ PFS รวมกันดีขึ้นเป็นตัวเลขที่ 5.1 เดือนสำหรับการใช้ไฟอันลิแมบขนาดสูงเมื่อเปรียบเทียบกับการรักษาด้วยยาเพมโบรลิซูแมบเพียงอย่างเดียว

การทดลองแบบตัวต่อตัวระยะที่ 3 ของ การใช้ยา fianlimab ในขนาดสูงร่วมกับ Opdualag® (nivolumab และ relatlimab-rmbw) กำลังดำเนินอยู่

	การรวมกันในขนาดยาสูง(n=508)	การรวมกันในขนาดต่ำ(n=422)	การบำบัดด้วยเพมโบรลิซูแมบ(n=462)	การบำบัดด้วยเซมิลิแมบ*(n=154)
จุดสิ้นสุดหลัก:ค่ามัธยฐาน PFS, เดือน(95% ConfidenceInterval [CI])	11.5 (6.3, 16.8)	9.6 (6.2, 13.9)	6.4 (4.4, 11.1)	6.3 (4.0, 17.2)
อัตราส่วนอันตราย (95%CI)สัมพันธ์กับเพมโบรลิซูแมบ	0.845 (0.709,1.008)	0.931 (0.773,1.122)#
p-Value	p=0.0627	p=0.4661#

*Cemiplimab ใช้เพื่อกำหนดการมีส่วนร่วมของส่วนประกอบและไม่ได้ใช้ในการเปรียบเทียบทางสถิติ# การใช้ยาร่วมกันในขนาดต่ำเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มย่อยของผู้ป่วยที่ได้รับการสุ่มพร้อมกันด้วยยา pembrolizumab (n=421)

ผลลัพธ์โดยละเอียดจากการทดลองนี้จะถูกนำเสนอในการประชุมทางการแพทย์ที่กำลังจะมีขึ้น

การทดลองแบบตัวต่อตัวระยะที่ 3 รวมถึงเนื้องอกในบรรทัดแรกที่ไม่สามารถผ่าตัดได้หรือมะเร็งระยะลุกลาม ด้วยการประเมินการใช้ยา fianlimab ในขนาดสูงร่วมกับ Opdualag® (nivolumab และ relatlimab-rmbw) กำลังดำเนินอยู่

การใช้ที่เป็นไปได้ของ fianlimab และ cemiplimab ที่อธิบายไว้ข้างต้นนั้นอยู่ในระหว่างการตรวจสอบ และความปลอดภัยและประสิทธิภาพของการรวมกันนี้ยังไม่ได้รับการประเมินโดยหน่วยงานกำกับดูแลใดๆ

เกี่ยวกับการทดลองระยะที่ 3การทดลองระยะที่ 3 แบบสุ่มแบบปกปิดทั้งสองด้านนี้ กำลังตรวจสอบการรวมกันของ fianlimab และ cemiplimab เทียบกับ pembrolizumab ในผู้ป่วยอายุ 12 ปีขึ้นไปที่ผ่าตัดไม่ได้เฉพาะที่ มะเร็งผิวหนังระยะลุกลามหรือระยะลุกลามที่ไม่ได้รับการรักษาอย่างเป็นระบบก่อนหน้านี้สำหรับโรคขั้นสูง การทดลองนี้รวบรวมผู้ป่วย 1,546 รายที่ได้รับการสุ่มให้ได้รับยา fianlimab 1,600 มก. และเซมิลิแมบ 350 มก. (ขนาดยาสูงรวมกัน) ทุกๆ 3 สัปดาห์; เฟียนลิแมบ 400 มก. และเซมิลิแมบ 350 มก. (ขนาดยารวมกันในขนาดต่ำ) ทุก 3 สัปดาห์; ยาหลอกและเพมโบรลิซูแมบ 200 มก. ทุก 3 สัปดาห์; หรือยาหลอกและเซมิลิแมบ 350 มก. ทุก 3 สัปดาห์

เกี่ยวกับ Regeneron Regeneron (NASDAQ: REGN) คือบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพชั้นนำที่คิดค้น พัฒนา และจำหน่ายยารักษาโรคร้ายแรงสำหรับผู้ป่วยโรคร้ายแรง ก่อตั้งขึ้นและนำโดยนักวิทยาศาสตร์แพทย์ ความสามารถเฉพาะตัวของเราในการแปลวิทยาศาสตร์เป็นการแพทย์ซ้ำแล้วซ้ำเล่าและสม่ำเสมอ ได้นำไปสู่การรักษาและตัวเลือกผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการอนุมัติจำนวนมากที่อยู่ระหว่างการพัฒนา ซึ่งส่วนใหญ่ปลูกเองในห้องปฏิบัติการของเรา ยาและแนวทางการรักษาของเราได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยผู้ป่วยโรคทางตา โรคภูมิแพ้และการอักเสบ มะเร็ง โรคหัวใจและหลอดเลือดและโรคเมตาบอลิซึม โรคทางระบบประสาท สภาวะทางโลหิตวิทยา โรคติดเชื้อ และโรคหายาก

Regeneron ก้าวข้ามขอบเขตของการค้นพบทางวิทยาศาสตร์และเร่งการพัฒนายาโดยใช้เทคโนโลยีที่เป็นกรรมสิทธิ์ของเรา เช่น VelociSuite® ซึ่งผลิตแอนติบอดีของมนุษย์อย่างเต็มที่ที่ได้รับการปรับปรุงให้เหมาะสมและแอนติบอดีที่มีความจำเพาะแบบคู่ประเภทใหม่ เรากำลังกำหนดขอบเขตใหม่ของการแพทย์ด้วยข้อมูลเชิงลึกที่ขับเคลื่อนด้วยข้อมูลจาก Regeneron Genetics Center® และแพลตฟอร์มการแพทย์ทางพันธุกรรมที่บุกเบิก ซึ่งช่วยให้เราสามารถระบุเป้าหมายที่เป็นนวัตกรรมใหม่และแนวทางเสริมในการรักษาหรือรักษาโรคที่อาจเป็นไปได้

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดไปที่ www.Regeneron.com หรือติดตาม Regeneron บน LinkedIn, Instagram, Facebook หรือ X

ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าและการใช้สื่อดิจิทัลข่าวประชาสัมพันธ์นี้ประกอบด้วยข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงและความไม่แน่นอนที่เกี่ยวข้องกับเหตุการณ์ในอนาคตและผลการดำเนินงานในอนาคตของ Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (“Regeneron” หรือ “บริษัท”) และเหตุการณ์จริงหรือผลลัพธ์อาจแตกต่างอย่างมากจากข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้ คำต่างๆ เช่น "คาดการณ์" "คาดหวัง" "ตั้งใจ" "วางแผน" "เชื่อ" "แสวงหา" "ประมาณการณ์" รูปแบบของคำดังกล่าว และการแสดงออกที่คล้ายกัน มีจุดมุ่งหมายเพื่อระบุข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าดังกล่าว แม้ว่าจะไม่ใช่ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าทั้งหมดที่มีคำที่ระบุเหล่านี้ก็ตาม ข้อความเหล่านี้เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงและความไม่แน่นอนเหล่านี้ รวมถึงลักษณะ จังหวะเวลา และความสำเร็จที่เป็นไปได้และการนำไปใช้ในการรักษาโรคของผลิตภัณฑ์ที่วางตลาดหรือจำหน่ายโดย Regeneron และ/หรือผู้ทำงานร่วมกันหรือผู้รับอนุญาต (เรียกรวมกันว่า “ผลิตภัณฑ์ของ Regeneron”) และตัวเลือกผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการพัฒนาโดย Regeneron และ/หรือผู้ทำงานร่วมกันหรือผู้ได้รับใบอนุญาต (เรียกรวมกันว่า “ผู้สมัครผลิตภัณฑ์ของ Regeneron”) และโครงการวิจัยและทางคลินิกที่อยู่ระหว่างดำเนินการหรือวางแผน รวมถึงไม่มี เฟียนลิแมบ (ตัวยับยั้ง LAG-3); โอกาส เวลา และขอบเขตของการอนุมัติตามกฎระเบียบที่เป็นไปได้และการเปิดตัวเชิงพาณิชย์ของผลิตภัณฑ์ Candidates ของ Regeneron และสิ่งบ่งชี้ใหม่สำหรับผลิตภัณฑ์ของ Regeneron เช่น fianlimab ร่วมกับ cemiplimab เพื่อเป็นการรักษาทางเลือกแรกสำหรับผู้ป่วยที่มีมะเร็งผิวหนังระยะลุกลามเฉพาะที่หรือมะเร็งระยะลุกลามที่ไม่สามารถผ่าตัดได้ ความไม่แน่นอนของการใช้ประโยชน์ การยอมรับของตลาด และความสำเร็จในเชิงพาณิชย์ของผลิตภัณฑ์ของ Regeneron และตัวเลือกผลิตภัณฑ์ของ Regeneron และผลกระทบของการศึกษา (ไม่ว่าจะดำเนินการโดย Regeneron หรือบุคคลอื่น และไม่ว่าจะได้รับคำสั่งหรือโดยสมัครใจ) รวมถึงการศึกษาที่กล่าวถึงหรืออ้างอิงในข่าวประชาสัมพันธ์นี้ (เช่น การทดลองระยะที่ 3 ที่ประเมินขนาดยา fianlimab สองระดับ ร่วมกับ cemiplimab ถือเป็นการรักษาทางเลือกแรกสำหรับผู้ป่วยที่มีอาการรุนแรงเฉพาะที่ซึ่งไม่สามารถผ่าตัดออกได้ หรือ มะเร็งผิวหนังระยะลุกลามและการทดลองแบบตัวต่อตัวระยะที่ 3 ในมะเร็งผิวหนังระยะลุกลามหรือมะเร็งระยะลุกลามที่ไม่สามารถผ่าตัดได้บรรทัดแรก โดยประเมินการใช้ยา fianlimab ในขนาดสูงและ cemiplimab ร่วมกัน เทียบกับ Opdualag® (nivolumab และ relatlimab-rmbw)) ตามข้อกำหนดใดๆ ที่กล่าวมาข้างต้นหรือที่เป็นไปได้ใดๆ ของผลิตภัณฑ์ของ Regeneron และผู้สมัครผลิตภัณฑ์ของ Regeneron (เช่น fianlimab ร่วมกับ cemiplimab) ความเป็นไปได้ ช่วงเวลา และขอบเขตของการอนุมัติตามกฎระเบียบที่เป็นไปได้และการเปิดตัวเชิงพาณิชย์ของผลิตภัณฑ์ Candidates ของ Regeneron (เช่น fianlimab ร่วมกับ cemiplimab) และข้อบ่งชี้ใหม่สำหรับผลิตภัณฑ์ของ Regeneron ความสามารถของผู้ทำงานร่วมกัน ผู้ได้รับใบอนุญาต ซัพพลายเออร์ หรือบุคคลที่สามอื่นๆ ของ Regeneron (ตามความเหมาะสม) ในการผลิต การบรรจุ การตกแต่ง การบรรจุ การติดฉลาก การจัดจำหน่าย และขั้นตอนอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ของ Regeneron และตัวเลือกผลิตภัณฑ์ของ Regeneron ความสามารถของ Regeneron ในการจัดการห่วงโซ่อุปทานสำหรับผลิตภัณฑ์หลายรายการและตัวเลือกผลิตภัณฑ์ และความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับภาษีและข้อจำกัดทางการค้าอื่นๆ ปัญหาด้านความปลอดภัยที่เกิดจากการดูแลผลิตภัณฑ์ของ Regeneron และตัวเลือกผลิตภัณฑ์ของ Regeneron (เช่น fianlimab ร่วมกับ cemiplimab) ในผู้ป่วย รวมถึงภาวะแทรกซ้อนร้ายแรงหรือผลข้างเคียงที่เกี่ยวข้องกับการใช้ผลิตภัณฑ์ของ Regeneron และตัวเลือกผลิตภัณฑ์ของ Regeneron ในการทดลองทางคลินิก การกำหนดโดยหน่วยงานภาครัฐด้านกฎระเบียบและการบริหารซึ่งอาจชะลอหรือจำกัดความสามารถของ Regeneron ในการพัฒนาหรือจำหน่ายผลิตภัณฑ์ของ Regeneron และตัวเลือกผลิตภัณฑ์ของ Regeneron ต่อไป ภาระผูกพันด้านกฎระเบียบและการกำกับดูแลอย่างต่อเนื่องที่ส่งผลกระทบต่อผลิตภัณฑ์ การวิจัยและโปรแกรมทางคลินิกของ Regeneron และธุรกิจ รวมถึงที่เกี่ยวข้องกับความเป็นส่วนตัวของผู้ป่วย ความพร้อมใช้งานและขอบเขตของการชำระเงินคืนหรือความช่วยเหลือ copay สำหรับผลิตภัณฑ์ของ Regeneron จากผู้ชำระเงินที่เป็นบุคคลที่สามและบุคคลที่สามอื่น ๆ รวมถึงโปรแกรมการดูแลสุขภาพและประกันภัยของผู้จ่ายเงินเอกชน องค์กรดูแลสุขภาพ บริษัทจัดการผลประโยชน์ด้านเภสัชกรรม และโปรแกรมของรัฐบาล เช่น Medicare และ Medicaid การกำหนดความคุ้มครองและการคืนเงินโดยผู้ชำระเงินดังกล่าวและบุคคลที่สามอื่น ๆ และนโยบายและขั้นตอนใหม่ ๆ ที่ผู้ชำระเงินดังกล่าวและบุคคลที่สามอื่น ๆ นำมาใช้ การเปลี่ยนแปลงกฎระเบียบและข้อกำหนดการกำหนดราคายา และกลยุทธ์การกำหนดราคาของ Regeneron ซึ่งรวมถึงข้อตกลงในเดือนเมษายน 2569 ของ Regeneron กับรัฐบาลสหรัฐฯ การเปลี่ยนแปลงอื่น ๆ ในกฎหมาย กฎระเบียบ และนโยบายที่มีผลกระทบต่ออุตสาหกรรมการดูแลสุขภาพ ผลิตภัณฑ์คู่แข่งและตัวเลือกผลิตภัณฑ์ (รวมถึงผลิตภัณฑ์ชีววัตถุคล้ายคลึง) ที่อาจเหนือกว่าหรือคุ้มค่ากว่าผลิตภัณฑ์ของ Regeneron และตัวเลือกผลิตภัณฑ์ของ Regeneron ขอบเขตที่ผลลัพธ์จากโครงการวิจัยและพัฒนาที่ดำเนินการโดย Regeneron และ/หรือผู้ทำงานร่วมกันหรือผู้ได้รับใบอนุญาต (รวมถึงผลที่ได้กล่าวถึงหรืออ้างอิงในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้) อาจถูกทำซ้ำในการศึกษาอื่น ๆ และ/หรือนำไปสู่ความก้าวหน้าของผลิตภัณฑ์ที่เป็นตัวเลือกสำหรับการทดลองทางคลินิก การใช้งานด้านการรักษา หรือการอนุมัติตามกฎระเบียบ ค่าใช้จ่ายที่ไม่คาดคิด; ต้นทุนในการพัฒนา การผลิต และการขายผลิตภัณฑ์ ความสามารถของ Regeneron ในการตอบสนองการคาดการณ์ทางการเงินหรือคำแนะนำ และการเปลี่ยนแปลงสมมติฐานที่เป็นรากฐานของการคาดการณ์หรือคำแนะนำเหล่านั้น ความเป็นไปได้ที่ใบอนุญาต ความร่วมมือ หรือข้อตกลงในการจัดหา รวมถึงข้อตกลงของ Regeneron กับซาโนฟี่และไบเออร์ (หรือบริษัทในเครือที่เกี่ยวข้อง ตามความเหมาะสม) ที่จะถูกยกเลิกหรือยุติ ผลกระทบของการระบาดด้านสาธารณสุข โรคระบาด หรือโรคระบาดต่อธุรกิจของ Regeneron; และความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการดำเนินคดีและการดำเนินคดีอื่น ๆ และการสอบสวนของรัฐบาลที่เกี่ยวข้องกับบริษัทและ/หรือการดำเนินงานของบริษัท (รวมถึงการดำเนินการทางแพ่งที่รอดำเนินการซึ่งริเริ่มหรือเข้าร่วมโดยกระทรวงยุติธรรมของสหรัฐอเมริกาและสำนักงานอัยการสหรัฐฯ ประจำเขตแมสซาชูเซตส์) ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับทรัพย์สินทางปัญญาของบุคคลอื่นและการดำเนินคดีที่รอดำเนินการหรือในอนาคตที่เกี่ยวข้อง (รวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียงการฟ้องร้องด้านสิทธิบัตรและการดำเนินการอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องที่เกี่ยวข้องกับ EYLEA® (aflibercept) การฉีด) ผลลัพธ์สุดท้ายของการดำเนินการและการสอบสวนดังกล่าว และผลกระทบใดๆ ที่กล่าวมาข้างต้นอาจมีต่อธุรกิจ แนวโน้ม ผลการดำเนินงาน และสถานะทางการเงินของ Regeneron คำอธิบายที่สมบูรณ์ยิ่งขึ้นเกี่ยวกับความเสี่ยงเหล่านี้และความเสี่ยงที่มีนัยสำคัญอื่นๆ สามารถพบได้ในเอกสารที่ Regeneron ยื่นต่อสำนักงานคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ของสหรัฐอเมริกา ซึ่งรวมถึงแบบฟอร์ม 10-K สำหรับปีที่สิ้นสุดในวันที่ 31 ธันวาคม 2568 และแบบฟอร์ม 10-Q สำหรับงวดไตรมาสสิ้นสุดวันที่ 31 มีนาคม 2569 ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าใดๆ จัดทำขึ้นตามความเชื่อและวิจารณญาณในปัจจุบันของฝ่ายบริหาร และผู้อ่านได้รับคำเตือนว่าอย่าพึ่งพาข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าใดๆ ที่จัดทำโดย รีเจเนอรอน Regeneron ไม่มีภาระผูกพันใดๆ ในการอัปเดต (ในที่สาธารณะหรืออย่างอื่น) ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าใดๆ รวมถึงแต่ไม่จำกัดเฉพาะการประมาณการทางการเงินหรือคำแนะนำใดๆ ไม่ว่าจะเป็นผลมาจากข้อมูลใหม่ เหตุการณ์ในอนาคต หรืออย่างอื่น

Regeneron ใช้สื่อและเว็บไซต์นักลงทุนสัมพันธ์และช่องทางโซเชียลมีเดียเพื่อเผยแพร่ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับบริษัท รวมถึงข้อมูลที่อาจถือเป็นสาระสำคัญสำหรับนักลงทุน ข้อมูลทางการเงินและข้อมูลอื่นๆ เกี่ยวกับ Regeneron ได้รับการโพสต์เป็นประจำ และเข้าถึงได้จากสื่อและเว็บไซต์นักลงทุนสัมพันธ์ของ Regeneron (https://investor.regeneron.com) และหน้าเพจ LinkedIn ( href="https://www.globenewswire.com/Tracker?data=6HV8g_0nIGZDNHIGvrr63mR_x9UaVazmm4Yt4lSqek7923u4S_ovspIRp9HR-TziQkSdZ8ij D-2UV5pW6eoLZ_idOjA_r1laoGlB-iNUjr_jHRwNbCUJw3Xb8UQpYKxweojVKfSicAbQnTvnlS-OFLk-8EL2aiP1ztHPcPYcXolnCxEKOroPfjx-_g3TGnZq" target="_blank" rel="nofollow noopener noreferrer" aria-label="https://www.linkedin.com/company/regeneron-pharmaceuticals (opens in new tab)">https://www.linkedin.com/company/regeneron-pharmaceuticals).

ที่มา: Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

ที่มา: HealthDay

แหล่งข่าวเพิ่มเติม

FDA Medwatch Drug Alerts

Daily MedNews

ข่าวสารสำหรับผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพ

การอนุมัติยาใหม่

การประยุกต์ใช้ยาใหม่

ผลการทดลองทางคลินิก

การอนุมัติยาทั่วไป

Drugs.com Podcast

สมัครรับจดหมายข่าวของเรา

ไม่ว่าคุณจะสนใจหัวข้อใด สมัครรับจดหมายข่าวของเราเพื่อรับประโยชน์สูงสุดจาก Drugs.com ในกล่องจดหมายของคุณ

โพสต์แล้ว : 2026-05-19 09:50

อ่านเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

แหล่งข่าวเพิ่มเติม

สมัครรับจดหมายข่าวของเรา

อ่านเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

คำหลักยอดนิยม