Remibrutinib hasznos az urticaria számára a H1-antihisztamin kezelés után

Kövesse a Drugslib-et

orvosilag felülvizsgálta Carmen Pope, Bpharm. Utoljára frissítették 2025. március 11-én.

2025. március 11., kedd-A tüneti krónikus spontán urticaria betegek esetében a második generációs H1-antihisztaminokkal történő kezelés után az orális, rendkívül szelektív bruton-kináz-inhibitor beadása a Remibrutinib, a Remibrutinib szignifikáns javulását eredményezi az új tartócsoportos folyóiratban, a március 6-i tanulmány szerint, a március 6-i tanulmány szerint, a március 6-i tanulmány szerint, a március 6-i tanulmány szerint.

Martin Metz, M. D., a Charité-Universitätsmedizin Berlinből, és munkatársai megvizsgálták a remibrutinib hatékonyságát és biztonságosságát a tüneti krónikus spontán urticaria betegekben a második generációs H1-antihisztaminokkal végzett kezelés után az azonos Remix-2 kísérletekben. A betegeket véletlenszerűen rendelték el, hogy napi kétszer 25 mg vagy placebo dózisban remibrutinibet kapjanak (313 és 157 beteg, a Remix-1; 300 és 155 betegnél, a Remix-2-ben). Az urticaria aktivitási pontszámának a hétnapos időszakban (UAS7) a 12. héten a 12. héten a 12. hétre való változást, amely egy hét alatt a viszketés és a csalánkiütés súlyossági pontszámaiból áll, az elsődleges végpontnak tekintették.

The researchers found that compared with the placebo group, the remibrutinib group had a significantly greater decrease in the UAS7 at week 12, which was sustained at week 24. Significantly more patients in the remibrutinib group versus the placebo group had a UAS7 score of 6 or lower at week 12 (REMIX-1: 49.8 versus 24.8 percent; REMIX-2: 46.8 versus 19.6 percent) and a UAS7 score of 0 (Remix-1: 31,1, szemben a 10,5 százalékkal; Remix-2: 27,9, szemben a 6,5 ​​százalékkal). A káros események aránya hasonló volt a Remibrutinib csoportban és a placebo csoportban, bár a petechiae-t a remibrutinib csoportban a betegek nagyobb százalékában jelentették, mint a placebo csoportban.

A tanulmányt a Novartis, a Remibrutinib gyártója finanszírozta.

Jogi nyilatkozat: Az orvosi cikkekben szereplő statisztikai adatok általános tendenciákat biztosítanak, és nem vonatkoznak az egyénekre. Az egyes tényezők nagyban eltérhetnek. Mindig kérjen személyre szabott orvosi tanácsot az egyéni egészségügyi döntésekhez.

Elküldve : 2025-03-12 06:00

Olvass tovább

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Népszerű kulcsszavak