การวิจัยและการวิจัยไปป์ไลน์ Sasanlimab ของไฟเซอร์ร่วมกับ BCG ช่วยเพิ่มอัตราการรอดชีวิตโดยปราศจากเหตุการณ์ในผู้ป่วยมะเร็งกระเพาะปัสสาวะชนิดแพร่กระจายโดยไม่ใช้กล้ามเนื้อและมีความเสี่ยงสูงด้วย BCG-Naïve

ติดตาม Drugslib ได้ที่

นิวยอร์ก--(BUSINESS WIRE)--10 มกราคม 2568 -- วันนี้ Pfizer Inc. (NYSE: PFE) ได้ประกาศผลลัพธ์เชิงบวกที่สำคัญจากการทดลอง CREST ระยะที่ 3 ซึ่งเป็นโครงการสำคัญของบริษัท ซึ่งประเมิน sasanlimab ซึ่งเป็นโมโนโคลนอลต้าน PD-1 ที่กำลังสืบสวน แอนติบอดี (mAb) ร่วมกับ Bacillus Calmette-Guérin (BCG) ในรูปแบบการบำบัดแบบเหนี่ยวนำโดยมีหรือไม่มีการบำรุงรักษาในผู้ป่วย BCG-naïve มะเร็งกระเพาะปัสสาวะไม่รุกรานกล้ามเนื้อที่มีความเสี่ยงสูง (NMIBC) การศึกษาบรรลุจุดสิ้นสุดหลักของการอยู่รอดโดยปราศจากเหตุการณ์ (EFS) โดยการประเมินของผู้วิจัย ซึ่งแสดงให้เห็นถึงการปรับปรุงที่มีนัยสำคัญทางคลินิกและมีนัยสำคัญทางสถิติด้วย sasanlimab ร่วมกับ BCG (การชักนำและการบำรุงรักษา) เมื่อเทียบกับ BCG เพียงอย่างเดียว (การชักนำและการบำรุงรักษา)

“ผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งกระเพาะปัสสาวะแบบไม่รุกรานกล้ามเนื้อซึ่งมีความเสี่ยงสูงโดยไม่ทราบ BCG มีอัตราการกลับเป็นซ้ำและการลุกลามสูง” นีล ชอร์กล่าว นพ. FACS ผู้อำนวยการด้านการแพทย์ของศูนย์วิจัยระบบทางเดินปัสสาวะแคโรไลนา และหัวหน้าผู้วิจัยสำหรับการทดลอง CREST “ผลการศึกษาเหล่านี้แสดงให้เห็นถึงศักยภาพของยา sasanlimab ร่วมกับ BCG ที่จะกำหนดกระบวนทัศน์การรักษาใหม่สำหรับผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งกระเพาะปัสสาวะชนิดไม่ลุกลามแบบแพร่กระจายของกล้ามเนื้อโดยที่ไม่มี BCG ซึ่งมีความเสี่ยงสูง รวมถึงผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งในแหล่งกำเนิด (CIS) ซึ่งทำให้เกิดเหตุการณ์ที่ยืดเยื้อยาวนาน - การอยู่รอดอย่างอิสระซึ่งอาจชะลอหรือลดความจำเป็นในการเลือกการรักษาที่ก้าวร้าวมากขึ้น หากได้รับการอนุมัติให้ฉีดเข้าใต้ผิวหนังทุกสี่สัปดาห์ sasanlimab ก็สามารถช่วยลดภาระการรักษาทั้งในผู้ป่วยและระบบการดูแลสุขภาพได้”

ในแต่ละปี ผู้คนประมาณ 100,000 คนทั่วโลกได้รับการวินิจฉัยว่ามี NMIBC ที่มีความเสี่ยงสูง3 การบำบัดด้วยการชักนำด้วย BCG ตามด้วยการบำรุงรักษาเป็นมาตรฐานในการดูแลผู้ป่วยที่มี NMIBC ที่มีความเสี่ยงสูงมานานหลายทศวรรษ4 40-50% ของผู้ป่วยมีประสบการณ์ โรคที่เกิดซ้ำ ซึ่งมักต้องผ่าตัดกระเพาะปัสสาวะออกทั้งหมด5,6,7 ซึ่งสัมพันธ์กับความเสี่ยงที่สำคัญ8,9,10 และทางเลือกการรักษาแบบประหยัดกระเพาะปัสสาวะยังคงมีอยู่ Limited.11,12

“การรักษาเบื้องต้นสำหรับมะเร็งกระเพาะปัสสาวะที่มีความเสี่ยงสูงและไม่แพร่กระจายไปยังกล้ามเนื้อด้วย BCG ไม่ได้ก้าวหน้าไปมากในรอบหลายทศวรรษ ผลลัพธ์ CREST ระยะที่ 3 ที่สำคัญของวันนี้อาจเปลี่ยนแปลงได้ในทางปฏิบัติ ซึ่งถือเป็นความก้าวหน้าครั้งแรกในการรักษามะเร็งที่ไม่ลุกลามด้วย BCG ซึ่งมีความเสี่ยงสูงและไม่ลุกลามในกล้ามเนื้อในรอบกว่า 30 ปี” นพ. โรเจอร์ แดนซีย์ หัวหน้าเจ้าหน้าที่ด้านเนื้องอกวิทยาของไฟเซอร์ กล่าว “ผลลัพธ์เหล่านี้ตอกย้ำความเป็นผู้นำของไฟเซอร์ในด้านการวิจัยและพัฒนามะเร็งทางเดินปัสสาวะ ซึ่งแสดงให้เห็นถึงความมุ่งมั่นอย่างต่อเนื่องของเราในการนำเสนอทางเลือกการรักษาใหม่ๆ สำหรับผู้ป่วยมะเร็งกระเพาะปัสสาวะ”

ข้อมูลด้านความปลอดภัยโดยรวมของ sasanlimab ร่วมกับ BCG โดยทั่วไปสอดคล้องกับโปรไฟล์ที่ทราบของ BCG และข้อมูลที่รายงานจากการทดลองทางคลินิกด้วย sasanlimab โดยทั่วไป รายละเอียดของซาซานลิแมบยังสอดคล้องกับโปรไฟล์ด้านความปลอดภัยที่รายงานของสารยับยั้ง PD-1

ผลลัพธ์จะถูกส่งเพื่อนำเสนอในการประชุมทางการแพทย์ที่กำลังจะมีขึ้น ไฟเซอร์วางแผนที่จะหารือเกี่ยวกับข้อมูลเหล่านี้กับหน่วยงานด้านสุขภาพทั่วโลกเพื่อสนับสนุนการยื่นฟ้องด้านกฎระเบียบที่อาจเกิดขึ้น นอกจากนี้ ยังมีการตรวจสอบ Sasanlimab ร่วมกับกลุ่มผลิตภัณฑ์แอนติบอดียาคอนจูเกต (ADC) ของไฟเซอร์ในเนื้องอกชนิดแข็งขั้นสูง

เกี่ยวกับ CREST

การทดลอง CREST เป็นการศึกษา sasanlimab แบบ anti-PD-1 mAb แบบสุ่มแบบเปิดฉลากข้ามชาติแบบข้ามชาติ ระยะที่ 3 ร่วมกับ BCG (การชักนำ BCG โดยมีหรือไม่มีการบำรุงรักษา BCG) เทียบกับ BCG (การชักนำและการบำรุงรักษา) ในผู้เข้าร่วมที่ไม่มี NMIBC ที่มีความเสี่ยงสูง และมีความเสี่ยงสูง ผู้ป่วยได้รับการสุ่มให้ได้รับซาซานลิแมบ 300 มก. โดยการฉีดเข้าใต้ผิวหนัง (SC) ทุก ๆ สี่สัปดาห์จนถึงรอบที่ 25 (รอบ = สี่สัปดาห์) ร่วมกับ BCG สัปดาห์ละครั้งเป็นเวลาหกสัปดาห์ติดต่อกัน (ระยะชักนำ) ตามมา (แขน A) หรือไม่ ( Arm B) โดยการบำรุงรักษาด้วย BCG หรือการเหนี่ยวนำ BCG และการบำรุงรักษาจนถึงรอบ 25 (Arm C) จุดสิ้นสุดหลักคือ EFS ตามที่ประเมินโดยผู้วิจัย ระหว่างกลุ่ม A และ C ซึ่งหมายถึงเวลาตั้งแต่การสุ่มจนถึงช่วงแรกสุดของการกลับเป็นซ้ำของโรคระดับสูง การลุกลามของโรค การคงอยู่ของ CIS หรือการเสียชีวิต จุดสิ้นสุดรองที่สำคัญ ได้แก่ EFS ตามที่ประเมินโดยผู้วิจัยระหว่าง Arm B และ Arm C

เกี่ยวกับ Sasanlimab

Sasanlimab คืออิมมูโนโกลบูลิน G4 mAb ที่ทำให้มีลักษณะของมนุษย์ซึ่งจับกับโปรแกรมการตายของมนุษย์-1 (PD-1) เพื่อปิดกั้นอันตรกิริยาของมันกับ PD-1 และ PD- L1/PD-L2. PD-1 เป็นโปรตีนที่แสดงออกบนทีเซลล์, เซลล์เดนไดรต์, เซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติ, มาโครฟาจ และบีเซลล์ ซึ่งทำหน้าที่เป็นจุดตรวจสอบภูมิคุ้มกันที่ควบคุมการกระตุ้นทีเซลล์และการทำงานของเอฟเฟกต์ในทางลบเมื่อถูกกระตุ้นโดยลิแกนด์ของมันและอาจมีบทบาทสำคัญ บทบาทในการหลีกเลี่ยงเนื้องอกจากภูมิคุ้มกันของโฮสต์ สามารถให้ยาได้โดยการฉีดเข้าใต้ผิวหนังทุกๆ สี่สัปดาห์โดยใช้กระบอกฉีดยาที่บรรจุไว้ล่วงหน้า (2 มล.)

ในการศึกษาทางคลินิกระยะเริ่มแรก sasanlimab ที่ให้ยาที่ 300 มก. SC ทุก ๆ สี่สัปดาห์แสดงให้เห็นประสิทธิภาพทางคลินิกในเนื้องอกระยะลุกลามและมะเร็งท่อปัสสาวะระยะลุกลาม นอกจาก NMIBC แล้ว sasanlimab ยังได้รับการประเมินในการทดลองทางคลินิกที่กำลังดำเนินอยู่หลายครั้งพร้อมด้วยการผสมผสานใหม่ๆ อื่นๆ

เกี่ยวกับ Pfizer Oncology

ที่ Pfizer Oncology เราอยู่ในระดับแนวหน้าของยุคใหม่ในการดูแลรักษาโรคมะเร็ง ผลงานระดับชั้นนำของอุตสาหกรรมและขั้นตอนการทำงานที่กว้างขวางของเราประกอบด้วยกลไกหลักสามประการในการโจมตีมะเร็งจากหลายมุม รวมถึงโมเลกุลขนาดเล็ก คอนจูเกตแอนติบอดี-ยา (ADC) และแอนติบอดีที่มีความจำเพาะแบบคู่ รวมถึงชีววิทยาด้านภูมิคุ้มกันและมะเร็งวิทยาอื่นๆ เรามุ่งเน้นไปที่การส่งมอบการรักษาเชิงเปลี่ยนแปลงในมะเร็งที่พบบ่อยที่สุดในโลก รวมถึงมะเร็งเต้านม มะเร็งทางเดินปัสสาวะ โลหิตวิทยา-เนื้องอกวิทยา และมะเร็งทรวงอก ซึ่งรวมถึงมะเร็งปอด ด้วยแรงผลักดันจากวิทยาศาสตร์ เรามุ่งมั่นที่จะเร่งสร้างความก้าวหน้าใหม่ๆ เพื่อช่วยให้ผู้ป่วยโรคมะเร็งมีชีวิตที่ดีขึ้นและอายุยืนยาวขึ้น

เกี่ยวกับไฟเซอร์: ความก้าวหน้าที่เปลี่ยนแปลงชีวิตของผู้ป่วย

ที่ไฟเซอร์ เราใช้วิทยาศาสตร์และทรัพยากรทั่วโลกของเราเพื่อนำการบำบัดมาสู่ผู้คนที่ยืดเยื้อและปรับปรุงชีวิตของพวกเขาอย่างมีนัยสำคัญ เรามุ่งมั่นที่จะกำหนดมาตรฐานด้านคุณภาพ ความปลอดภัย และคุณค่าในการค้นพบ การพัฒนา และการผลิตผลิตภัณฑ์ดูแลสุขภาพ รวมถึงยาและวัคซีนที่เป็นนวัตกรรมใหม่ ทุกๆ วัน เพื่อนร่วมงานของไฟเซอร์ทำงานในตลาดที่พัฒนาแล้วและตลาดเกิดใหม่เพื่อปรับปรุงสุขภาพ การป้องกัน การรักษา และการรักษาโรคที่ท้าทายโรคที่น่ากลัวที่สุดในยุคของเรา สอดคล้องกับความรับผิดชอบของเราในฐานะหนึ่งในบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์นวัตกรรมชั้นนำของโลก เราร่วมมือกับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพ รัฐบาล และชุมชนท้องถิ่น เพื่อสนับสนุนและขยายการเข้าถึงการดูแลสุขภาพที่เชื่อถือได้และราคาไม่แพงทั่วโลก เป็นเวลากว่า 175 ปีที่เราทำงานเพื่อสร้างความแตกต่างให้กับทุกคนที่ไว้วางใจเรา เราโพสต์ข้อมูลที่อาจมีความสำคัญต่อนักลงทุนบนเว็บไซต์ของเราที่ www.Pfizer.com เป็นประจำ นอกจากนี้ หากต้องการเรียนรู้เพิ่มเติม โปรดเยี่ยมชมเราได้ที่ www.Pfizer.com และติดตามเราบน X ที่ @Pfizer และ @Pfizer News, LinkedIn, YouTube และกดไลค์เราบน Facebook ที่ Facebook.com/Pfizer

ประกาศการเปิดเผยข้อมูล

ข้อมูลที่มีอยู่ในข่าวประชาสัมพันธ์นี้เป็นข้อมูล ณ วันที่ 10 มกราคม 2568 ไฟเซอร์ไม่มีภาระผูกพันในการอัปเดตข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าที่มีอยู่ในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้ อันเป็นผลมาจากข้อมูลใหม่หรือเหตุการณ์หรือการพัฒนาในอนาคต

ข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้ประกอบด้วยข้อมูลที่มีลักษณะเป็นการคาดการณ์ในอนาคตเกี่ยวกับ Pfizer Oncology, sasanlimab ซึ่งเป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีต่อต้าน PD-1 ที่ใช้ในการวิจัย ร่วมกับ Bacillus Calmette-Gurin (BCG) ในรูปแบบการบำบัดแบบเหนี่ยวนำโดยมีหรือไม่มี การรักษาผู้ป่วยมะเร็งกระเพาะปัสสาวะที่ไม่รุกรานกล้ามเนื้อซึ่งมีความเสี่ยงสูงโดยไม่ทราบ BCG ซึ่งรวมถึงผลประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้น ผลลัพธ์ของ CREST และวางแผนที่จะแบ่งปันผลลัพธ์กับหน่วยงานด้านสุขภาพทั่วโลกเพื่อสนับสนุนการยื่นฟ้องตามกฎระเบียบที่อาจเกิดขึ้น ซึ่งเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงและความไม่แน่นอนที่สำคัญ ทำให้ผลลัพธ์ที่แท้จริงแตกต่างอย่างมากจากที่แสดงหรือบอกเป็นนัยในข้อความดังกล่าว ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนรวมถึงความไม่แน่นอนที่มีอยู่ในการวิจัยและพัฒนา รวมถึงความสามารถในการบรรลุจุดสิ้นสุดทางคลินิกที่คาดการณ์ไว้ วันที่เริ่มต้นและ/หรือเสร็จสิ้นสำหรับการทดลองทางคลินิกของเรา วันที่ยื่นตามกฎระเบียบ วันที่อนุมัติตามกฎระเบียบ และ/หรือวันที่เปิดตัว เช่นเดียวกับความเป็นไปได้ของข้อมูลทางคลินิกใหม่ที่ไม่เอื้ออำนวยและการวิเคราะห์ข้อมูลทางคลินิกที่มีอยู่เพิ่มเติม ความเสี่ยงที่ข้อมูลการทดลองทางคลินิกอาจมีการตีความและการประเมินที่แตกต่างกันโดยหน่วยงานกำกับดูแล หน่วยงานกำกับดูแลจะพอใจกับการออกแบบและผลลัพธ์จากการศึกษาทางคลินิกของเราหรือไม่ ไม่ว่าและเมื่อใดใบสมัครสำหรับ sasanlimab ร่วมกับ BCG อาจถูกยื่นในเขตอำนาจศาลใด ๆ เพื่อมีข้อบ่งชี้ที่เป็นไปได้หรือไม่ ไม่ว่าและเมื่อใดการสมัครสำหรับ sasanlimab ร่วมกับ BCG ที่อาจยื่นอาจได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแล ซึ่งจะขึ้นอยู่กับปัจจัยมากมาย รวมถึงการตัดสินใจว่าประโยชน์ของผลิตภัณฑ์มีมากกว่าความเสี่ยงที่ทราบหรือไม่ และการพิจารณาประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์ และหากได้รับการอนุมัติ ซาซานลิแมบร่วมกับ BCG จะประสบความสำเร็จในเชิงพาณิชย์หรือไม่ การตัดสินใจของหน่วยงานกำกับดูแลที่ส่งผลกระทบต่อการติดฉลาก กระบวนการผลิต ความปลอดภัย และ/หรือเรื่องอื่น ๆ ที่อาจส่งผลกระทบต่อความพร้อมหรือศักยภาพทางการค้าของ sasanlimab ร่วมกับ BCG ความไม่แน่นอนเกี่ยวกับผลกระทบของโควิด-19 ต่อธุรกิจ การดำเนินงาน และผลลัพธ์ทางการเงินของไฟเซอร์ และการพัฒนาด้านการแข่งขัน

คำอธิบายเพิ่มเติมเกี่ยวกับความเสี่ยงและความไม่แน่นอนสามารถพบได้ในรายงานประจำปีของไฟเซอร์ในแบบฟอร์ม 10-K สำหรับปีงบประมาณที่สิ้นสุดวันที่ 31 ธันวาคม พ.ศ. 2566 และในรายงานฉบับต่อๆ ไปในแบบฟอร์ม 10-Q ซึ่งรวมถึงในส่วนที่มีคำอธิบายว่า “ ปัจจัยความเสี่ยง” และ “ข้อมูลที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าและปัจจัยที่อาจส่งผลต่อผลลัพธ์ในอนาคต” รวมถึงในรายงานที่ตามมาในแบบฟอร์ม 8-K ซึ่งทั้งหมดนี้ถูกยื่นไว้กับ สำนักงานคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ของสหรัฐอเมริกา และสามารถดูได้ที่ www.sec.gov และ www.pfizer.com

ข้อมูลอ้างอิง

  • สถิติมะเร็งกระเพาะปัสสาวะ กองทุนวิจัยมะเร็งโลกนานาชาติ เข้าถึงเมื่อวันที่ 26 พฤศจิกายน 2024 <ก href="https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fwww.wcrf.org%2Fcancer-trends%2Fbladder-cancer-statistics%2F&esheet=54176351&เว็บไซต์ใหม่ mid=20250109967374&lan=en-US&anchor=https%3A%2F%2Fwww.wcrf.org%2Fcancer-trends%2Fbladder-cancer-statistics%2F&index=10&md5=4e8003d847da8b81208ae984f6c1aaa3" rel="nofollow" shape="rect">https://www.wcrf.org/cancer-trends/bladder-cancer-statistics/
  • เบรย์ เอฟ, ลาเวอร์แซนน์ เอ็ม, ซอง ฮา และคณะ สถิติโรคมะเร็งทั่วโลกปี 2022: GLOBOCAN ประมาณการอุบัติการณ์และการเสียชีวิตทั่วโลกสำหรับมะเร็ง 36 รายใน 185 ประเทศ ซีเอ แคนเซอร์ เจ คลินิก 2024;74(3):229–263.
  • ข้อมูลในไฟล์
  • Babjuk M, Bohle A, Burger M, et al. แนวทางของ EAU เกี่ยวกับมะเร็งท่อปัสสาวะที่ไม่รุกรานกล้ามเนื้อของกระเพาะปัสสาวะ: อัปเดต 2016 Eur Urol 2017;71(3):447–61
  • Babjuk M, Burger M, Compérat EM, Gontero P, Mostafid AH, Palou J และอื่นๆ แนวทางของสมาคมระบบทางเดินปัสสาวะแห่งยุโรปเกี่ยวกับมะเร็งกระเพาะปัสสาวะที่ไม่รุกรานกล้ามเนื้อ (TaT1 และมะเร็งในแหล่งกำเนิด): อัปเดตปี 2019 ยูโร อูโรล. 2019;76(5):639–657.
  • Gaul Frau J, Palou J, Rodriguez O, และคณะ ความล้มเหลวของการรักษาด้วย Bacillus Calmette-Guerin ในมะเร็งกระเพาะปัสสาวะที่ไม่รุกรานกล้ามเนื้อ: คำจำกัดความและตัวเลือกการรักษา อาร์ค เอส อูโรล 2016;69(7):423–33.
  • ช้าง SS, Boorjian SA, Chou R, et al. การวินิจฉัยและการรักษามะเร็งกระเพาะปัสสาวะที่ไม่รุกรานกล้ามเนื้อ: แนวทาง AUA/SUO เจ อูโรล. 2016;196(4):1021–1029
  • Liedberg F. ภาวะแทรกซ้อนระยะแรกและการเจ็บป่วยจากการผ่าตัดกระเพาะปัสสาวะแบบ Radical ยูโร อูโรล. อาหารเสริม, 2010;9(1)25–30.
  • Shabsigh A, Korets R, Vora KC, และคณะ การระบุการเจ็บป่วยตั้งแต่เนิ่นๆ ของการผ่าตัดกระเพาะปัสสาวะออกแบบรุนแรงสำหรับผู้ป่วยมะเร็งกระเพาะปัสสาวะโดยใช้วิธีการรายงานที่เป็นมาตรฐาน ยูโร อูโรล. 2009;55(1):164–76.
  • แทน ดับบลิวเอส, แลมบ์ บีดับเบิลยู, เคลลี่ เจดี. ภาวะแทรกซ้อนของการผ่าตัดกระเพาะปัสสาวะแบบรุนแรงและการสร้างออร์โธโทปิกขึ้นใหม่ แอดวี อูรอล. 2015:323157
  • Dinney CP, Greenberg RE, Steinberg GD. valrubicin ทางหลอดเลือดดำในผู้ป่วยมะเร็งกระเพาะปัสสาวะในแหล่งกำเนิดและมีข้อห้ามหรือความล้มเหลวหลังจากบาซิลลัส Calmette-Guérin อูรอล ออนคอล. 2013;31(8):1635–1642.
  • Steinberg, GD, Bahnson R, Brosman S, et al. ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของวาลรูบิซินในการรักษามะเร็งดื้อยา Bacillus Calmette-Guerin ในแหล่งกำเนิดของกระเพาะปัสสาวะ กลุ่มศึกษาวัลรูบิซิน เจ อูโรล. 2000;163(3):761–7.

    • ที่มา: ไฟเซอร์ อิงค์

    โพสต์แล้ว : 2025-01-13 12:00

    อ่านเพิ่มเติม

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม