Az Amgen 2. fázisának 2. fázisú elhízási vizsgálata az American Diabetes Association 85. tudományos üléseken bemutatott havi maritidról

Kövesse a Drugslib-et

Thousand Oaks, Kalifornia, 2025. június 23. / PRNewswire /-Amgen (NASDAQ: AMGN) ma a Maritide 2. szakaszának 1. részének teljes eredményét jelentette be (Maridebart cafraglutid, korábban az AMG 133), egy régóta működő, peptid-antitest, szubcikálódott, és kevésbé adagolva. Ezen adatok mellett az 1. fázisú farmakokinetika alacsony dózisú iniciáció (PK-LDI) vizsgálatának teljes eredményét is bemutatják, amely a maritid alacsonyabb kiindulási dózisait értékeli, egy szakértő által vezetett szimpózium részeként a 85. amerikai Diabetes Association (ADA) tudományos ülések részeként, és egyidejűleg közzétett a New England Journal ~ P>

tanulmányban. A 2. típusú cukorbetegség (T2D) nélküli elhízásban szenvedő emberek súlycsökkenése, szemben a placebo 2,6% -ával, és akár ~ 17% -os átlagos súlycsökkenést a T2D -vel rendelkező embereknél, szemben a placebo -kar 1,4% -ával, a hatékonysági becslésenként.1 A súlycsökkenés nem az 52 hét síkja volt, jelezve a további súlycsökkentési potenciált. Az értelmes súlycsökkenés mellett a maritid a hemoglobin A1C (HbA1c) robusztus és tartós csökkentését mutatta, akár 2,2%-ig 1 -ig az elhízásban és a T2D -ben élő emberekben. A maritiddal járó súlycsökkenést az előre meghatározott kardiometabolikus intézkedések, beleértve a derék kerületét, a vérnyomást, a nagy érzékenységű C-reaktív fehérjét (HS-CRP) és a kiválasztott lipid paraméterek javításai is kísérték.

"A maritid erős hatékonyságot nyújtott, ideértve a tartós súlycsökkenést a fennsík nélkül az 52 hetes 2. fázisú tanulmányban és a kardiometabolikus kockázati tényezők értelmes javulását, amelyek meghatározó előrelépést jelentenek az elhízás területén"-mondta Jay Bradner, M. D., az Amgen kutatási és fejlesztési alelnöke. "Ezek az eredmények, az 1. fázisú farmakokinetika mellett, az alacsony dózis-kezdeményezési adatok is meghatározták a 3. fázisú tengeri programunkat. GLP-1 osztály. A leggyakrabban bejelentett mellékhatások (AES) a gastrointestinalis (GI) rokonok voltak, és a legtöbb enyhe vagy mérsékelt volt. A tanulmány egy szigorú napi betegjelentési eszközt alkalmazott, amelyet MINVR -nek (a hányinger/hányás/Retching módosított indexe) hívtak, hogy aktívan kérjék a kiválasztott GI tünetek jelenlétét a szokásos kéretlen AE -jelentések mellett. A gyomor -bélrendszeri eseményeket elsősorban a kezdeti adagolásra korlátozták, és ritkábban voltak, amikor a dózis eszkalálódását a hatékonyság veszélyeztetése nélkül alkalmazták. A dózisú eszkalációs karokban (7,8%-ig) a GI AE-k miatt a maritid abbahagyási aránya alacsonyabb volt, mint a nem dózisú eszkalációs karok.

"Ebben a 2. fázisban a maritiddal kezelt elhízással élő résztvevők 52 héten jelentősen csökkentették a súlyát anélkül, hogy elérnénk a súlysíkot"-mondta Aniia Jastreboff, M. D., Ph.D., a Yale Orvostudományi Iskola professzora és az Y-Weight Yale Obesity Kutatóközpont igazgatója. "Ezenkívül a HbA1C robusztus fejlesztéseit figyelték meg a 2. típusú cukorbetegségben és az elhízásban szenvedő résztvevőknél. Ezek az adatok bebizonyítják a havonta vagy ritkábban történő egyszeri adagolás lehetőségét, és különösen bátorítóak, mivel fenntartható, hosszú távú kezeléseket keresünk az elhízásban élő emberek számára, és a 2. típusú cukorbetegséggel és anélkül is alkalmazzuk a minvr-t. A miniszterelvételt. A maritid eszkalációs ütemtervei. A teljes elsődleges elemzés azt mutatta, hogy a 21 mg/70 mg/350 mg -os résztvevők teljes mértékben 24,4% -ot tettek ki, és azok a résztvevők, akik 35 mg/70 mg/350 mg -ot kaptak, a hányás általános előfordulási gyakorisága 22,5% volt. A vizsgálat során a GI AE -k miatt nem volt abbahagyás.

A 2. és az 1. fázisú PK-LDI maritid-tanulmányok

adatai tájékoztatták a 3. fázisú tengeri programot. A nemrégiben kezdeményezett 3. fázisú, 72 hetes krónikus súlykezelési vizsgálatok kiértékeli a maritid biztonságát, hatékonyságát és tolerálhatóságát az elhízásban vagy a 2. típusú cukorbetegségben és anélkül túlsúlyban lévő résztvevőkben. A résztvevőket randomizálják a három céladdagus egyikére, mindegyik kezdeti 21 mg kiindulási adaggal, majd 35 mg, majd 70 mg, további optimalizált nyolchetes dózis-eszkalációs periódus alatt. Az AMGEN azt is várja, hogy a 3. fázisú klinikai eredményeket kezdeményezi az atheroscleroticus kardiovaszkuláris betegség (ASCVD) és a szívelégtelenség (HF) vizsgálatával, valamint a 3. fázisú obstruktív alvási apnoe (OSA) vizsgálatot. A kohort A beiratkozott résztvevők, akik elhízással vagy túlsúlyban élnek, 2. típusú cukorbetegség nélkül, és a B kohort nélkül beiratkozott a 2. típusú cukorbetegségben szenvedő vagy túlsúlyos résztvevők. Az 1. részben az A kohorsz résztvevőit (n = 465) a négy havi rögzített dózisú kar egyikébe (placebo, 140 mg, 280 mg vagy 420 mg) vagy egy 8 hetes, 420 mg dóziskarhoz rendelték. Két dózisú eszkalációs kar is volt, 70 mg kiindulási dózissal és 420 mg céldózissal, egy 4 hetes vagy 12 hetes adag eszkalációs periódus alatt. A B kohorszban felnőtt felnőtteket (n = 127) a négy havi rögzített dóziskar egyikéhez rendelték (placebo, 140 mg, 280 mg és 420 mg).

A kohorszban az A -kohortban a súlycsökkenés átlagos százalékos változása az alapvonalról az 52. hétre, a kezelési politika becslési2 -re 12,3% -ról 16,2% -ra változott, szemben a maritiddal, szemben a placebo -karral 2,5% -kal, és a hatékonysági becslésenként 16,3% -ról 19,9% -ra változott, a maritiddal, összehasonlítva 2,6% -kal a slacebo karral. A B kohorszban a kezelési politika becslése szerint a súlycsökkenés átlagos százalékos változása 8,4% -ról 12,3% -ra változott a maritiddal, szemben a placebo -kar 1,7% -ával, és a hatékonysági becslésenként 12,1% -ról 17,0% -ra változott, a Maritide -nél, szemben a Placebo -kar 1,4% -ával. és továbbra is vizsgálati terméket vett) lehetősége volt belépni a tanulmány 2. részébe, amely 52 héten túl a maritidot vizsgálja. A 2. részben a résztvevőket összevontuk, majd az 1. rész adagja alapján újra randomizálták, hogy placebót vagy rögzített havi adagot kapjanak 70 mg, 140 mg vagy 420 mg, vagy 420 mg adagot 12 hetente. A 2. rész a további súlycsökkenést a folyamatos kezeléssel, tartós súlycsökkenéssel értékeli a maritid és a súly fenntartása után a kevésbé gyakori vagy alacsonyabb adagolás révén a jogosultsági kritériumoknak megfelelő résztvevőknél.

A tanulmánykal kapcsolatos részletesebb információkért látogasson el a https://clinicaltrials.gov/study/nct05669599 oldalra.

a 2. fázis hatékonyságának becslése és a kezelési politika becslése (kezelési szándék) A hatékonysági becslés a hatékonyságot képviseli, mintha a kezelt résztvevők a teljes 52 hetes vizsgálati időszakban ragaszkodnának a maritidhoz. A hatékonysági becslés tartalmazza a végpont adatait, mindaddig, amíg a vizsgálati gyógyszer szed. Ahol a végpont-adatok hiányoznak a korai abbahagyással, a beteg végpont eredményeit az egyéni betegek válaszával és a gyógyszer abbahagyása után becsült teljesítmény felhasználásával becsüljük meg. A kezelési politika becslése tartalmazza az összes végpont adatot, függetlenül attól, hogy a vizsgálati gyógyszert szedi -e vagy sem. Ahol a végpont -adatok hiányoznak a korai abbahagyás során, ez a megközelítés feltételezi, hogy a vizsgálati beteg végpontja megközelíti a placebóját.

A hatékonysági becslés és a kezelési politika becslése által generált eredmények közötti különbséget a korai abbahagyások és a 2. fázisú tanulmányban alkalmazott konzervatívan meghatározott kezelési becslés vezeti. Több dózisú, párhuzamos csoportos vizsgálat a PK, biztonság és tolerálhatóság vizsgálatára a maritid többszörös dózis-eszkalációs sémáinak szubkután (SC) beadására az elhízásban vagy túlsúlyban élő betegeknél. Az 1. napon a résztvevőket randomizálták, hogy a három adagolási rend egyikét, akár 21 mg, 35 mg vagy 70 mg maritid SC-t kapjanak, majd a 150 mg-os adagot követik a 150 mg-os dózis, majd a 29. napon 350 mg dózissal (CMAX) és a koncentráció-időtartam alatti primer végpontok (A CMAX). A másodlagos végpontok magukban foglalják a kezelés által okozott nemkívánatos események előfordulását és a súlyos mellékhatásokat, valamint az anti-maritid antitestek előfordulását. A szokásos jelentések mellett a GI (AES) közvetlenül a MINVR -es betegektől is megállapítottuk. Az elsődleges elemzés tartalmazza a résztvevők összes adatait a 43. napi látogatás során. Összességében 121 résztvevő beiratkozott és bevonta a biztonsági populációt, és olyan résztvevőknek határozták meg, akik legalább egy adag maritidot és legalább egy dózis utáni biztonsági értékelést kaptak.

A tanulmánykal kapcsolatos részletesebb információkért kérjük, látogasson el a https://clinicaltrials.gov/study/nct06976372 oldalra. és metabolikus diszfunkcióval összefüggő steatohepatitis. Az elhízás világméretű prevalenciája több mint kétszeresére nőtt 1990 és 2022 között. Az Egyesült Államokban öt felnőtt közül több mint kettő (42,5%) él elhízással. 2022 -ben világszerte 890 millió (18 éves vagy annál idősebb) felnőtt élt, és 2,5 milliárd felnőtt élt túlsúlyos.

A

Az elhízás az életminőség jelentős csökkenéséhez, valamint súlyos orvosi szövődmények és állapotok sokaságához kapcsolódik. Annak ellenére, hogy a betegség szélessége, az elhízás mint krónikus betegség formális felismerése az American Medical Association (2013) és az Európai Egészségügyi Bizottság (2021) által, valamint az orvosi iránymutatások, amelyek a megfelelő egyének farmakológiai kezelését javasolják, az Egyesült Államokban a jogosult felnőttek csak 1–3% -a előírja a krónikus súlykezeléshez szükséges gyógyszereket. https://www.amgen.com/obesity.

a maritidról A maritid egy biszpecifikus glükagon-szerű peptid 1 (GLP-1) receptor agonista és glükóz-függő inzulinotropikus polipeptid receptor (GIPR) antagonisták, akiket az elhízás kezelésére és a 2. típusú diabetes Mellitus kezelésére vizsgálnak. Pioneering peptid-antitest-konjugált molekulaként, hosszú felezési élettartammal és kettős hatásmechanizmussal, a maritid lehetővé teszi a nagyobb tartósságot vagy csökkentheti a súlycsökkentés valószínűségét a kezelés leállása után. Az AMGEN genetikai szakértelmét felhasználta a GIP receptor gátlásának azonosítására, mint a testtömeg csökkentésének kulcsfontosságú tényezőjeként, ez a betekintés, amely a Maritide fejlődéséhez vezetett. A preklinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a GLP-1 egyidejű aktiválása és a GIP útvonalak gátlása erősebb hatással volt a súlycsökkenésre, mint a GLP-1 vagy a GIP-receptorok megcélzása. Tekintettel az elhízás heterogenitására és az érintett emberek számára, különféle megközelítésekre lesz szükség. A maritidon kívül az Amgen előrelép egy elhízási csővezetéket is, amely magában foglalja mind az orális, mind az injektálható megközelítéseket, amelyek mind az incretin, mind a nem adagolási mechanizmusokból állnak.

a amgen Amgen felfedezi, fejleszti, gyártja és szánja innovatív gyógyszereket, hogy több millió beteget segítsenek a világ legkeményebb betegségei ellen. Több mint 40 évvel ezelőtt az AMGEN segített létrehozni a biotechnológiai iparágot, és továbbra is az innováció élvonalában marad, a technológia és az emberi genetikai adatok felhasználásával, hogy túllépje a mai ismertet. Az Amgen előrelép egy széles és mély csővezetéket, amely a rák, a szívbetegség, az osteoporosis, a gyulladásos betegségek és a ritka betegségek kezelésére szolgáló meglévő gyógyszerek portfóliójára épül. Az Amgen egyike annak a 30 vállalatnak, amely a Dow Jones Industrial Attye®-t alkotja, és a NASDAQ-100 Index® részét képezi, amely magában foglalja a legnagyobb és leginnovatívabb nem pénzügyi társaságokat, amelyek a NASDAQ tőzsdén szereplő piacon alapulnak.

További információkért látogasson el az amgen.com webhelyre, és kövesse az Amgen -t az X, a LinkedIn, az Instagram, a YouTube és a Threads oldalon.

amgen előretekintő nyilatkozatok Ez a sajtóközlemény előretekintő kijelentéseket tartalmaz, amelyek az Amgen jelenlegi elvárásain és hiedelmein alapulnak. Az összes nyilatkozat, a történelmi tények nyilatkozatain kívül, azok a kijelentések, amelyeket előretekintő nyilatkozatoknak tekinthetnek, ideértve az együttműködés eredményéről, előnyeiről és szinergiáiról, vagy a lehetséges együttműködésekről szóló nyilatkozatokat (beleértve a Beone Medicines Ltd.-vel vagy a Kyowa Kirin Co., Ltd.), az Otezla® előadása (apremilast), a mi szerzőképességünk, a mi szerzőképességünk, az Inccentry-Inccentry, az Inccentry, az Inccentry, a A Therapeutics PLC (ideértve a Horizon üzleti tevékenységének, teljesítményének és lehetőségeinek a leendő teljesítményét és kilátásait, valamint az ilyen akvizíció eredményeként várható esetleges stratégiai előnyöket, szinergiákat vagy lehetőségeket), valamint a bevételek, a működési haszonkulcsok, a tőkeköltségek, a készpénz, az egyéb pénzügyi mérőszámok, az újraírók, az újraírók, az újraírók, az újraírók, az újraírások, a politikai, a szabályozási vagy a gyakorlati eredmények vagy a gyakorlati eredmények vagy a gyakorlati eredmények vagy a gyakorlati gyakorlatok, a várható törvények, a várható törvények, a várható jogok, az újraírók, a készpénz, a készpénz, az egyéb pénzügyi mérőszámok. Az eredmények, a pandemika vagy más széles körű egészségügyi problémák hatása az üzleti életünkre, az eredményekre, az előrehaladásra és más ilyen becslésekre és eredményekre. Az előretekintő nyilatkozatok jelentős kockázatokat és bizonytalanságokat tartalmaznak, ideértve az alábbiakban tárgyalt és az Amgen által benyújtott értékpapír- és tőzsdebizottság jelentéseiben, beleértve a 10-K formanyomtatványról szóló legfrissebb éves jelentést és a 10-K formanyomtatványról szóló legfrissebb éves jelentést és a 8-K nyomtatványon szereplő jelenlegi jelentést. Ha másképp nem jegyezzük meg, az Amgen ezt az információt a sajtóközlemény napjától adja meg, és nem vállal semmilyen kötelezettséget a dokumentumban szereplő előretekintő nyilatkozatok frissítésére új információk, jövőbeli események vagy egyéb események eredményeként.

Nem garantálható az előretekintő nyilatkozat, és a tényleges eredmények lényegesen eltérhetnek azoktól, amelyeket a projekteknél. Az új termékjelöltek felfedezése vagy azonosítása, vagy a meglévő termékek új indikációinak kifejlesztése nem garantálható, és a koncepciótól a termékig történő mozgás bizonytalan; Következésképpen nem garantálhat, hogy bármely adott termékjelölt vagy egy meglévő termék új indikációjának kifejlesztése sikeres lesz, és kereskedelmi termékré válik. Ezenkívül a preklinikai eredmények nem garantálják a termékjelöltek biztonságos és hatékony teljesítményét az emberekben. Az emberi test bonyolultsága nem lehet tökéletesen, vagy néha, akár számítógépes vagy sejttenyésztési rendszerek vagy állati modellek is megfelelően modellezhető. A múltban változott az az időtartam, amellyel a klinikai vizsgálatok elvégzéséhez és a termékmarketing szabályozási jóváhagyásának megszerzéséhez szükséges, és a jövőben hasonló variabilitást várunk el. Még akkor is, ha a klinikai vizsgálatok sikeresek, a szabályozó hatóságok megkérdőjelezhetik a kiválasztott kísérleti végpontok jóváhagyásának elégségét. A termékjelölteket belsőleg és az engedélyezési együttműködések, a partnerségek és a közös vállalkozások révén fejlesztjük ki. A kapcsolatokból származó termékjelöltek a felek közötti viták alá tartozhatnak, vagy nem bizonyulhatnak olyan hatékonynak vagy biztonságosnak, mint amennyire azt hittük, hogy az ilyen kapcsolatba lép. Ezenkívül mi vagy mások azonosíthatnánk a termékeink biztonságát, mellékhatásait vagy gyártási problémáit, ideértve az eszközöket is, miután a piacon vannak. Geopolitikai kapcsolatok és kormányzati intézkedések. Ezenkívül termékeink értékesítését az árképzési nyomás, a politikai és nyilvános ellenőrzés és a harmadik fél fizetőjei által bevezetett visszatérítési politikák befolyásolják, ideértve a kormányokat, a magánbiztosítási terveket és a kezelt ápolási szolgáltatókat, és befolyásolhatják a szabályozási, klinikai és iránymutatások fejlesztéseit, valamint a kezelt gondozási és egészségügyi költségek elválasztását. Ezenkívül kutatásainkat, tesztelésünket, árképzést, marketingt és egyéb műveleteket a hazai és a külföldi kormányzati szabályozó hatóságok széles körű szabályozásnak vetik alá. Üzletünket befolyásolhatja a kormányzati vizsgálatok, a peres és a termékfelelősségvállalási igények. Ezenkívül üzleti tevékenységünket befolyásolhatja az új adójogszabályok elfogadása vagy a kiegészítő adókötelezettségek kitettsége. Ezenkívül, bár rendszeresen szabadalmakat szerezünk termékeinkre és technológiánkra, a szabadalmaink és a szabadalmi kérelmeink által kínált védelmet a versenytársaink megtámadhatják, érvényteleníthetik vagy megkerülhetik, vagy mi nem gyakorolhatjuk a jelenlegi és a jövőbeli szellemi tulajdon peres ügyeit. Jelentős mennyiségű kereskedelmi gyártási tevékenységünket néhány kulcsfontosságú létesítményben végezzük, ideértve a Puerto Ricóban is, és a gyártási tevékenységek egy részének harmadik feleitől függ, és a kínálat korlátozásai korlátozhatják a jelenlegi termékek és a termékjelölt fejlesztésének értékesítését. A betegség vagy a hasonló közegészségügyi fenyegetés kitörése, valamint az ilyen betegség terjedésének enyhítésére irányuló köz- és kormányzati erőfeszítések jelentős káros hatással lehetnek a gyártási tevékenységeink anyagellátására, termékeink eloszlására, termékjelöltjeink kereskedelmére és klinikai vizsgálati tevékenységeinkre, valamint az ilyen eseményekre, és az ilyen események jelentős káros hatással lehetnek a termékfejlesztésre, a termékek értékesítésére és az üzleti tevékenységekre. Bízzünk a harmadik felekkel való együttműködésre néhány termékjelöltünk fejlesztésére, valamint néhány kereskedelmi termékünk forgalomba hozatalára és értékesítésére. Ezen felül versenyezünk más vállalatokkal számos forgalmazott termékünk, valamint az új termékek felfedezéséért és fejlesztéséért. Ezenkívül termékeink néhány alapanyagát, orvostechnikai eszközét és alkatrészeit az egyetlen harmadik fél szállítói szállítják. Bizonyos disztribútorok, ügyfelek és fizetők jelentős vásárlási tőkeáttétellel rendelkeznek velünk való kapcsolataik során. Az egyik termékhez hasonló termékkel kapcsolatos jelentős problémák felfedezése, amelyek egy teljes termékosztályt magukban foglalnak, lényeges káros hatással lehetnek az érintett termékek értékesítésére, üzleti tevékenységünkre és a műveletek eredményeire. Lehetséges, hogy nem lesz sikeres az erőfeszítéseink, hogy együttműködjünk más vállalatokkal, termékekkel vagy technológiákkal, valamint a vállalatok működésének integrálására, vagy a megszerzett termékek vagy technológiák támogatására. Nem garantálhatjuk, hogy képesek leszünk felismerni a horizonton történő felvásárlásból származó stratégiai előnyöket, szinergiákat vagy lehetőségeket, és az ilyen előnyök, szinergiák vagy lehetőségek hosszabb időt vehetnek igénybe a vártnál. Lehet, hogy nem tudjuk sikeresen integrálni a Horizontot, és az ilyen integráció hosszabb ideig tarthat, nehezebb vagy a vártnál többet fizethet. Az információs technológiai rendszereink bontása, kibertámadása vagy információbiztonsági megsértése veszélyeztetheti rendszereink titoktartását, integritását és elérhetőségét és adatait. A részvényárfolyamunk ingatag, és számos esemény befolyásolhatja. Üzleti és tevékenységünket negatívan befolyásolhatja a fenntarthatósági célkitűzések elérése vagy észlelt kudarc. A globális éghajlatváltozás és a kapcsolódó természeti katasztrófák hatása negatívan befolyásolhatja üzleti tevékenységünket és tevékenységeinket. A globális gazdasági feltételek megnövelhetik az üzleti tevékenységünket befolyásoló bizonyos kockázatokat. Üzleti teljesítményünk befolyásolhatja vagy korlátozhatja az igazgatótanácsunk azon képességét, hogy nyilvánosságra hozza az osztalékot vagy az osztalék megfizetésére vagy a törzsrészvények visszavásárlására való képességünket. Lehet, hogy nem tudjuk hozzáférni a tőke- és hitelpiacokhoz olyan feltételekkel, amelyek kedvezőek nekünk, vagy egyáltalán.

A termékjelöltjeinkkel kapcsolatos sajtóközleményben tárgyalt tudományos információk előzetes és nyomozó. Az ilyen termékjelölteket az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerügynöksége nem hagyta jóvá, és a termékjelöltek biztonságát vagy hatékonyságát nem lehet következtetéseket levonni vagy nem szabad levonni. A hatékonysági becslés tartalmazza a végpont adatait, mindaddig, amíg a vizsgálati gyógyszer szed. Ahol a végpont -adatok hiányoznak a korai abbahagyással, a beteg végpont eredményeit az egyéni betegek válaszával és a gyógyszer abbahagyása után előrejelzett teljesítmény felhasználásával becsüljük meg.

2 A kezelési politika becslése, azaz a kezelésre való elemzés, a kezelt résztvevők hatékonyságát képviseli, függetlenül attól, hogy a maritidot a teljes 52 hetes vizsgálati időszakban betartják, és megfelelnek a klinikai vizsgálatokhoz szükséges szabályozási útmutatásoknak. A kezelési politika becslése tartalmazza az összes végpont adatot, függetlenül attól, hogy a vizsgálati gyógyszert szedik -e vagy sem. Ahol a végpont -adatok hiányoznak a korai abbahagyással, ez a megközelítés feltételezi, hogy a vizsgálati beteg végpontja megközelíti a placebo -t.

forrás amgen

Elküldve : 2025-06-24 12:00

Olvass tovább

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Népszerű kulcsszavak