A rheumatoid arthritis gyógyszere, a baricitinib (Olumiant), fékezheti az 1-es típusú cukorbetegséget

Kövesse a Drugslib-et

Orvosilag felülvizsgálta Carmen Pope, BPharm. Utolsó frissítés: 2023. december 7.

Ernie Mundell HealthDay Reporter

2023. december 7., CSÜTÖRTÖK – Régóta használt gyógyszer A rheumatoid arthritis megfékezése erős ellenség lehet egy másik immunrendszeri rendellenesség, az 1-es típusú diabétesz ellen.

Ausztrál kutatók jelentése szerint a baricitinib (Olumiant) úgy tűnik, hogy segít megőrizni az 1-es típusú cukorbetegséggel újonnan diagnosztizált betegeket természetes inzulintermelő képességük megőrzésében. lassítja a betegség progresszióját.

Az 1-es típusú cukorbetegség az összes cukorbetegség körülbelül 5%-át teszi ki. Ez akkor fordul elő, amikor a szervezet immunrendszere tévedésből megtámadja a hasnyálmirigy béta-sejtjeit, amelyek inzulint termelnek.

Elegendő inzulin nélkül az 1-es típusú cukorbetegségben szenvedőknek általában befecskendezett hormonra van szükségük az élethez.

„Addig manapság az 1-es típusú cukorbetegek az injekciós vagy infúziós pumpával beadott inzulinra szorulnak” – magyarázta a tanulmány vezető szerzője, Dr. Thomas Kay.

A vizsgálatunk azonban azt mutatta, hogy ha a diagnózist követően elég korán elkezdték, és amíg a résztvevők az [orális] gyógyszert szedték, akkor a termelésük Az inzulin mennyisége megmaradt" - mondta Kay, a melbourne-i St Vincent's Institute of Medical Research (SVI) professzora.

"A vizsgálatban részt vevő 1-es típusú cukorbetegségben szenvedőknek, akiknél ezt a gyógyszert kapták, lényegesen kevesebb inzulinra volt szükségük kezelést" – mondta.

A New England Journal of Medicine folyóiratban december 6-án megjelent tanulmány az első olyan humán kísérlet, amely a baricitinibre összpontosított az 1-es típusú cukorbetegség kezelésére.

A gyógyszer az immunrendszer szabályozásához és a gyulladáshoz kapcsolódó enzim blokkolásával fejti ki hatását. Úgy tűnik, hogy csökkenti az elszabadult immunválaszt, amely a hasnyálmirigy béta-sejtjeinek pusztulásáért felelős.

Amint Kay elmagyarázta, kulcsfontosságú, hogy a gyógyszert a betegség előrehaladásának korai szakaszában adják a betegeknek.

" Amikor először diagnosztizálják az 1-es típusú cukorbetegséget, még mindig jelentős számú inzulintermelő sejt van jelen" – magyarázta az SVI közleményében. „Azt akartuk látni, hogy meg tudjuk-e védeni ezen sejtek további pusztítását az immunrendszer által."

A vizsgálat kicsi volt – mindössze 91 embert diagnosztizáltak újonnan 1-es típusú cukorbetegséggel. A résztvevők életkora 10 és 30 év közötti volt, és mindegyiküket a vizsgálathoz való csatlakozásuk előtt 100 napon belül diagnosztizálták.

Kay csoportja egy év alatt nyomon követte vércukorszintjüket és inzulintermelésüket. A betegeket véletlenszerűen két csoport egyikébe sorolták be: 60-an baricitinibet, míg a másik 31-nek „hatóanyag” placebót. Sem betegek, sem kutatók nem tudta, mely betegek szedik a gyógyszert vagy placebót.

A résztvevők a vizsgálat során továbbra is a szokásos inzulinterápiát kapták.

Azonban „a vizsgálatban részt vevő 1-es típusú cukorbetegségben szenvedők mivel a gyógyszer lényegesen kevesebb inzulint igényel a kezeléshez” – jegyezte meg Kay. Egyik résztvevő sem tudta azonban teljesen leszoktatni az inzulinterápiáról.

A vércukor (glükóz) szabályozásával kapcsolatban a kutatók azt mondták, hogy „a baricitinib javította a vércukorszintet a folyamatos kezeléssel. glükóz monitorozása."

A tesztek azt is kimutatták, hogy "a baricitinib-kezelés megőrizte a [hasnyálmirigy] béta-sejtek inzulinkiválasztási képességét", ami a kutatók szerint a betegség lelassult progressziójára utal.

A gyógyszer mellékhatásait illetően "a nemkívánatos események gyakorisága és súlyossága hasonló volt a két vizsgálati csoportban, és nem tulajdonítottak súlyos mellékhatásokat a baricitinibnek vagy a placebónak" - mondta Kay csoportja.

A vizsgálatot a JDRF (korábban a Juvenile Diabetes Research Foundation) finanszírozta.

További vizsgálatra lehet szükség, de „nagyon optimisták vagyunk afelől, hogy ez a kezelés klinikailag elérhetővé válik” – mondta a tanulmány társszerzője. szerző Helen Thomas, szintén az SVI-nél.

"Ez óriási változást jelentene az 1-es típusú cukorbetegség kezelésében, és úgy gondoljuk, hogy ez az 1-es típusú cukorbetegség kezelésének alapvető javulásaként mutatkozik meg" - mondta Thomas.

Források

  • St. Vincent's Institute of Medical Research, sajtóközlemény, 2023. december 6.

    • Felelősség kizárása: Az orvosi cikkekben található statisztikai adatok általános tendenciákat mutatnak be, és nem egyénekre vonatkoznak. Az egyéni tényezők nagyon eltérőek lehetnek. Mindig kérjen személyre szabott orvosi tanácsot az egyéni egészségügyi döntésekhez.

    Forrás: HealthDay

    Elküldve : 2023-12-08 00:15

    Olvass tovább

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak