Rhythm Pharmaceuticals công bố FDA chấp thuận Imcivree (setmelanotide) cho bệnh nhân béo phì vùng dưới đồi mắc phải

BOSTON, ngày 19 tháng 3 năm 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Rhythm Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: RYTM), một công ty dược phẩm sinh học cấp thương mại toàn cầu tập trung vào việc thay đổi cuộc sống của những bệnh nhân mắc các bệnh thần kinh nội tiết hiếm gặp, hôm nay thông báo rằng Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt chỉ định mở rộng cho Imcivree (setmelanotide) để điều trị cho những bệnh nhân mắc bệnh béo phì vùng dưới đồi mắc phải (HO).

Liệu pháp đầu tiên và duy nhất được FDA phê chuẩn để điều trị bệnh béo phì vùng dưới đồi mắc phải, một căn bệnh hiếm gặp có đặc điểm là tăng cân nhanh và kéo dài do tổn thương hoặc rối loạn chức năng vùng dưới đồi

Được chỉ định để giảm trọng lượng cơ thể dư thừa và duy trì mức giảm lâu dài ở người lớn và bệnh nhi từ 4 tuổi trở lên bị béo phì vùng dưới đồi

Sự phê duyệt dựa trên mức giảm BMI điều chỉnh bằng giả dược -18,4% đạt được nhờ setmelanotide trong thử nghiệm TRANSCEND Giai đoạn 3 toàn cầu [N=142]

Mắc phải HO là một căn bệnh hiếm gặp có đặc điểm là tăng cân nhanh và kéo dài do chấn thương vùng dưới đồi hoặc rối loạn chức năng vùng dưới đồi. Với việc mở rộng nhãn này, Imcivree được chỉ định để giảm trọng lượng cơ thể dư thừa và duy trì mức giảm lâu dài ở người lớn và bệnh nhi từ 4 tuổi trở lên mắc HO mắc phải.

“Imcivree hiện là liệu pháp đầu tiên và duy nhất được FDA chấp thuận cho bệnh HO mắc phải, cung cấp một phương pháp tiếp cận có mục tiêu nhằm giải quyết vấn đề sinh học cơ bản của căn bệnh này và đáp ứng nhu cầu quan trọng chưa được đáp ứng cho những bệnh nhân trước đây không có lựa chọn điều trị,” David Meeker, M.D., Chủ tịch, Giám đốc điều hành và Chủ tịch của Rhythm cho biết. “Đây là một cột mốc biến đổi đối với Rhythm và củng cố cam kết của chúng tôi trong việc mang lại những liệu pháp có ý nghĩa cho những bệnh nhân mắc các bệnh di truyền MC4R hiếm gặp.”

Con đường MC4R chịu trách nhiệm kiểm soát các chức năng sinh lý như tiêu hao năng lượng, cảm giác đói và điều chỉnh cân nặng. HO mắc phải thường xuyên nhất xảy ra sau các khối u và việc điều trị chúng hoặc tổn thương hoặc rối loạn chức năng vùng dưới đồi khác. Dựa trên phân tích tài liệu, cơ quan đăng ký khối u và dữ liệu khiếu nại, Rhythm ước tính có khoảng 10.000 người sống chung với HO mắc phải ở Hoa Kỳ

Amy Wood, Giám đốc Điều hành và Người sáng lập Quỹ Raymond A. Wood cho biết: “Việc có một liệu pháp điều trị cho các cá nhân và gia đình bị ảnh hưởng bởi chứng béo phì vùng dưới đồi mắc phải có khả năng mang lại sự thay đổi”. "Chúng tôi đã tận mắt chứng kiến tác động tàn khốc do béo phì vùng dưới đồi gây ra đối với cuộc sống của bệnh nhân và gia đình, bao gồm tình trạng đói không ngừng, tăng cân nhanh và kéo dài. Imcivree mang lại hy vọng và con đường phía trước cho hàng nghìn bệnh nhân từ lâu đã không có lựa chọn nào."

Sự chấp thuận được hỗ trợ bởi thử nghiệm TRANSCEND Giai đoạn 3 tích cực của setmelanotide ở 142 bệnh nhân mắc HO mắc phải. Nghiên cứu toàn cầu đã đáp ứng tiêu chí chính của nó, với mức giảm có ý nghĩa thống kê -18,4% về chỉ số khối cơ thể (BMI) được điều chỉnh bằng giả dược. Đối với tiêu chí chính về sự thay đổi chỉ số BMI trung bình so với ban đầu, những người tham gia nghiên cứu điều trị bằng setmelanotide (n=94) đã đạt được mức giảm -15,8% so với mức tăng +2,6% ở những bệnh nhân dùng giả dược (n=48) sau 52 tuần (p<0,0001). Setmelanotide nhìn chung được dung nạp tốt trong thử nghiệm Giai đoạn 3. Các tác dụng phụ phổ biến nhất (ảnh hưởng đến >20% số người tham gia) là tăng sắc tố da, buồn nôn, nôn và nhức đầu.

“Setmelanotide đã cho thấy hiệu quả trong việc nhắm mục tiêu sinh học cơ bản của HO mắc phải,” Ashley Shoemaker, MD, MSCI, Phó Giáo sư Nhi khoa, Nội tiết Nhi khoa tại Vanderbilt Health cho biết. "Bệnh nhân được điều trị bằng setmelanotide đã giảm đáng kể chỉ số BMI và cảm giác đói, chứng tỏ khả năng của liệu pháp này mang lại kết quả có ý nghĩa lâm sàng ở cả trẻ em và người lớn. HO mắc phải là một căn bệnh nghiêm trọng cần phải quản lý sớm và chủ động. Với sự sẵn có của Imcivree, các bác sĩ có thể đưa ra liệu pháp nhắm mục tiêu."

Imcivree® (setmelanotide) cũng được phê duyệt ở Hoa Kỳ và Châu Âu ở bệnh nhân người lớn và trẻ em từ 2 tuổi trở lên mắc hội chứng hoặc đơn bệnh. béo phì do hội chứng Bardet-Biedl (BBS) hoặc Pro-opiomelanocortin (POMC), proprotein Convertase subtilisin/kexin loại 1 (PCSK1) hoặc thiếu hụt thụ thể leptin (LEPR).

Rhythm cam kết hỗ trợ bệnh nhân tiếp cận thuốc của mình và Imcivree® (setmelanotide) sẽ có sẵn ngay lập tức cho bệnh nhân ở Hoa Kỳ. Rhythm InTune cung cấp hỗ trợ giáo dục liên tục, được cá nhân hóa cho những cá nhân đang mắc một số dạng béo phì hiếm gặp. Chương trình này được thiết kế dành cho những bệnh nhân đang tìm kiếm sự giáo dục cho bản thân và các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của họ, hỗ trợ định hướng bảo hiểm khi bắt đầu điều trị, hỗ trợ tiêm và hướng dẫn về những gì sẽ xảy ra trong suốt quá trình điều trị. Để biết thêm thông tin, hãy liên hệ với [email protected].

Giới thiệu về Béo phì vùng dưới đồi mắc phảiBéo phì vùng dưới đồi mắc phải là một căn bệnh hiếm gặp có đặc điểm là tăng cân nhanh và kéo dài do chấn thương ở vùng dưới đồi. Tổn thương vùng dưới đồi có thể dẫn đến giảm sản xuất hormone kích thích alpha-melanocyte (α-MSH) và làm suy giảm tín hiệu đường dẫn MC4R. Con đường MC4R chịu trách nhiệm điều chỉnh cân bằng năng lượng và trọng lượng cơ thể. Béo phì vùng dưới đồi mắc phải thường xảy ra nhất sau sự phát triển hoặc điều trị của u sọ hầu, u tế bào hình sao hoặc các khối u vùng dưới đồi-tuyến yên khác. Các nguyên nhân gây thương tích khác có thể bao gồm chấn thương sọ não, đột quỵ hoặc viêm. Do sự suy yếu của con đường MC4R, bệnh nhân tăng cân nhanh và bền vững, thường đi kèm với chứng ăn nhiều và/hoặc giảm tiêu hao năng lượng. Béo phì vùng dưới đồi mắc phải có thể xảy ra sớm nhất là sáu tháng sau chấn thương vùng dưới đồi. Rhythm ước tính có khoảng 10.000 người mắc phải HO ở Hoa KỳGiới thiệu về Rhythm PharmaceuticalsRhythm là một công ty dược phẩm sinh học ở giai đoạn thương mại cam kết thay đổi cuộc sống của những bệnh nhân và gia đình họ đang mắc các bệnh thần kinh nội tiết hiếm gặp. Sản phẩm chính của Rhythm, Imcivree® (setmelanotide), một chất chủ vận MC4R được thiết kế để điều trị chứng tăng nuốt và béo phì nghiêm trọng, được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt để giảm trọng lượng cơ thể dư thừa và duy trì mức giảm lâu dài ở người lớn và bệnh nhi từ 4 tuổi trở lên bị béo phì vùng dưới đồi mắc phải, bệnh nhân người lớn và trẻ em từ 2 tuổi trở lên mắc bệnh béo phì hội chứng hoặc đơn sinh do hội chứng Bardet-Biedl (BBS) hoặc di truyền đã xác nhận pro-opiomelanocortin (POMC), bao gồm proprotein chuyển đổi subtilisin/kexin loại 1 (PCSK1), thiếu hụt hoặc thiếu hụt thụ thể leptin (LEPR). Cả Ủy ban Châu Âu (EC) và Cơ quan Quản lý Thuốc & Sản phẩm Chăm sóc Sức khỏe (MHRA) của Vương quốc Anh đều đã cấp phép cho setmelanotide để điều trị bệnh béo phì và kiểm soát cơn đói liên quan đến BBS đã được xác nhận về mặt di truyền hoặc POMC song song mất chức năng đã được xác nhận về mặt di truyền, bao gồm cả PCSK1, sự thiếu hụt hoặc thiếu hụt LEPR song song ở người lớn và trẻ em từ 2 tuổi trở lên. Ngoài ra, Rhythm đang thúc đẩy một chương trình phát triển lâm sàng rộng rãi về setmelanotide trong các bệnh hiếm gặp khác, cũng như các chất chủ vận MC4R bivamelagon và RM-718 đang nghiên cứu, và một bộ phân tử nhỏ tiền lâm sàng để điều trị chứng tăng insulin bẩm sinh. Trụ sở chính của Rhythm ở Boston, MA.

Chỉ định SetmelanotideTại Hoa Kỳ, setmelanotide được chỉ định để giảm trọng lượng cơ thể dư thừa và duy trì việc giảm cân lâu dài ở người lớn và bệnh nhi từ 4 tuổi trở lên mắc chứng béo phì vùng dưới đồi, ở bệnh nhân người lớn và trẻ em từ 2 tuổi trở lên mắc bệnh béo phì hội chứng hoặc đơn nguyên do hội chứng Bardet-Biedl (BBS) hoặc Pro-opiomelanocortin (POMC), proprotein Convertase subtilisin/kexin loại 1 (PCSK1) hoặc thiếu hụt thụ thể leptin (LEPR) được xác nhận bằng xét nghiệm di truyền chứng minh các biến thể trong gen POMC, PCSK1 hoặc LEPR được hiểu là gây bệnh, có khả năng gây bệnh hoặc có ý nghĩa không chắc chắn (VUS).

Tại Liên minh Châu Âu và Vương quốc Anh, setmelanotide được chỉ định để điều trị béo phì và kiểm soát cơn đói liên quan đến BBS đã được xác nhận về mặt di truyền hoặc POMC song song mất chức năng, bao gồm PCSK1, sự thiếu hụt hoặc thiếu hụt LEPR song song ở người lớn và trẻ em 2 tuổi trở lên. Tại Liên minh Châu Âu và Vương quốc Anh, setmelanotide phải được kê đơn và giám sát bởi bác sĩ có chuyên môn về bệnh béo phì có nguyên nhân di truyền cơ bản.

Hạn chế sử dụngSetmelanotide không được chỉ định để điều trị cho những bệnh nhân mắc các tình trạng sau vì setmelanotide được cho là sẽ không có hiệu quả:

Béo phì do nghi ngờ thiếu hụt POMC, PCSK1 hoặc LEPR với các biến thể POMC, PCSK1 hoặc LEPR được phân loại là lành tính hoặc có khả năng lành tính

Các loại béo phì khác không liên quan đến HO, BBS hoặc POMC mắc phải, Thiếu PCSK1 hoặc LEPR, bao gồm béo phì liên quan đến các hội chứng di truyền khác và béo phì nói chung (đa gen).

Thông tin an toàn quan trọng

Chống chỉ địnhQuá mẫn cảm nghiêm trọng trước đó với setmelanotide hoặc bất kỳ tá dược nào của Imcivree. Các phản ứng quá mẫn nghiêm trọng (ví dụ: sốc phản vệ) đã được báo cáo.

CẢNH BÁO VÀ THẬN TRỌNG

Rối loạn hưng phấn tình dục: Sự cương cứng dương vật tự phát và tần suất cương cứng dương vật tăng lên ở nam giới đã xảy ra. Thông báo cho bệnh nhân rằng những hiện tượng này có thể xảy ra và hướng dẫn những bệnh nhân cương cứng kéo dài hơn 4 giờ tìm kiếm sự chăm sóc y tế khẩn cấp.

Trầm cảm và ý tưởng tự tử: Trầm cảm và ý định tự tử đã xảy ra. Theo dõi bệnh nhân về tình trạng trầm cảm mới khởi phát hoặc trầm trọng hơn hoặc có ý nghĩ hoặc hành vi tự tử. Hãy cân nhắc ngừng sử dụng Imcivree nếu bệnh nhân có ý nghĩ hoặc hành vi tự tử hoặc xảy ra các triệu chứng trầm cảm dai dẳng hoặc có ý nghĩa lâm sàng.

Phản ứng quá mẫn: Phản ứng quá mẫn nghiêm trọng (ví dụ: sốc phản vệ) đã được báo cáo. Nếu nghi ngờ, hãy khuyên bệnh nhân nhanh chóng tìm kiếm sự chăm sóc y tế và ngừng sử dụng Imcivree.

Tăng sắc tố da, Nevi tồn tại từ trước trở nên sẫm màu hơn và Sự phát triển của Nevi hắc tố mới: Sự gia tăng sắc tố da toàn thân hoặc khu trú xảy ra ở phần lớn bệnh nhân được điều trị bằng Imcivree. Imcivree cũng có thể gây ra sự phát triển của các nốt ruồi hắc tố mới hoặc làm sẫm màu các nốt ruồi đã có từ trước. Thực hiện kiểm tra da toàn thân trước khi bắt đầu và định kỳ trong quá trình điều trị để theo dõi các tổn thương sắc tố đã tồn tại và mới.

Suy thượng thận cấp tính với HO mắc phải: Bệnh nhân mắc HO mắc phải và suy tuyến thượng thận thứ phát đã báo cáo các phản ứng bất lợi nghiêm trọng liên quan đến suy thượng thận cấp tính ở 5% bệnh nhân điều trị bằng Imcivree và không có bệnh nhân điều trị bằng giả dược. Ở những bệnh nhân bị suy thượng thận thứ phát, hãy theo dõi các dấu hiệu lâm sàng của suy thượng thận cấp tính.

Mất cân bằng natri ở bệnh nhân mắc HO mắc phải và đái tháo nhạt trung ương: Bệnh nhân mắc HO mắc phải và đồng thời mắc bệnh đái tháo nhạt trung ương (DI)/thiếu hụt arginine vasopressin (AVP) đã báo cáo hạ natri máu ở 6% bệnh nhân điều trị bằng Imcivree và 2% bệnh nhân điều trị bằng giả dược và tăng natri máu ở 5% bệnh nhân Bệnh nhân được điều trị bằng Imcivree và 4% bệnh nhân được điều trị bằng giả dược. Theo dõi nồng độ natri huyết thanh với những thay đổi về lượng nước đưa vào và tình trạng hydrat hóa. Điều chỉnh liều lượng của các liệu pháp điều trị đồng thời đối với tình trạng thiếu hụt DI/AVP khi cần thiết.

PHẢN ỨNG BẤT LỢICác phản ứng bất lợi thường gặp nhất (tỷ lệ mắc ≥20% trong ít nhất 1 chỉ định) bao gồm tăng sắc tố da, phản ứng tại chỗ tiêm, buồn nôn, nhức đầu, tiêu chảy, đau bụng, nôn mửa, trầm cảm và cương cứng dương vật tự phát.

SỬ DỤNG Ở NHỮNG ĐỐI TƯỢNG CỤ THỂKhông nên điều trị bằng Imcivree khi đang cho con bú. Ngừng dùng Imcivree khi nhận thấy có thai trừ khi lợi ích của việc điều trị vượt trội hơn những nguy cơ tiềm ẩn đối với thai nhi.

Để báo cáo các PHẢN ỨNG BẤT LỢI NGHI NGỜ, hãy liên hệ với Rhythm Pharmaceuticals theo số +1 (833) 789-6337 hoặc FDA theo số 1-800-FDA-1088 hoặc http://www.fda.gov/medwatch. Xem phần 4.8 của Tóm tắt Đặc tính Sản phẩm để biết thông tin về cách báo cáo các phản ứng bất lợi bị nghi ngờ ở Châu Âu.

Tuyên bố hướng tới tương laiThông cáo báo chí này chứa các tuyên bố hướng tới tương lai theo nghĩa của Đạo luật cải cách tố tụng chứng khoán tư nhân năm 1995. Tất cả các tuyên bố trong thông cáo báo chí này không liên quan đến các vấn đề thực tế lịch sử phải được coi là tuyên bố hướng tới tương lai, bao gồm nhưng không giới hạn các tuyên bố về tính an toàn, hiệu quả, lợi ích tiềm năng và thiết kế hoặc tiến triển lâm sàng của bất kỳ sản phẩm hoặc sản phẩm nào của chúng tôi ứng cử viên ở bất kỳ liều lượng hoặc trong bất kỳ chỉ định nào; sự chấp thuận và sử dụng Imcivree ở những bệnh nhân béo phì vùng dưới đồi mắc phải và sự sẵn có của nó cho bệnh nhân; sự phát triển thương mại của Imcivree; kỳ vọng của chúng tôi xung quanh việc đệ trình, tiến độ hoặc phê duyệt quy định tiềm năng cũng như thời gian thực hiện đối với bất kỳ ứng cử viên sản phẩm nào của chúng tôi; quy mô thị trường ước tính và dân số có thể tiếp cận các sản phẩm thuốc của chúng tôi, bao gồm cả Imcivree để điều trị bệnh béo phì vùng dưới đồi ở Hoa Kỳ, Liên minh Châu Âu và Nhật Bản; thông báo về dữ liệu trong tương lai từ các thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra của chúng tôi; việc đăng ký liên tục và tiến triển hoặc kết quả tiềm năng của các thử nghiệm lâm sàng của chúng tôi; trình bày toàn bộ dữ liệu từ nghiên cứu TRANSCEND tại cuộc họp y tế sắp tới; và nội dung, ngày tháng và thời gian của bất kỳ điều nào ở trên. Những tuyên bố sử dụng các từ như “mong đợi”, “dự đoán”, “tin tưởng”, “có thể”, “sẽ” và các thuật ngữ tương tự cũng là những tuyên bố hướng tới tương lai. Những tuyên bố như vậy có nhiều rủi ro và sự không chắc chắn, bao gồm nhưng không giới hạn ở khả năng ghi danh bệnh nhân vào thử nghiệm lâm sàng, thiết kế và kết quả thử nghiệm lâm sàng, tác động của cạnh tranh, khả năng đạt được hoặc có được sự phê duyệt cần thiết theo quy định, rủi ro liên quan đến phân tích và báo cáo dữ liệu, quy định về giá bất lợi, thực tiễn hoàn trả của bên thứ ba hoặc sáng kiến cải cách chăm sóc sức khỏe, rủi ro liên quan đến luật pháp và quy định điều chỉnh hoạt động quốc tế của chúng tôi và chi phí của bất kỳ chương trình tuân thủ liên quan nào, khả năng thương mại hóa thành công setmelanotide, tính thanh khoản và chi phí của chúng tôi, khả năng giữ lại của chúng tôi nhân viên và chuyên gia tư vấn chủ chốt của chúng tôi, đồng thời để thu hút, giữ chân và động viên nhân sự có trình độ, điều kiện kinh tế chung cũng như các yếu tố quan trọng khác, bao gồm cả những yếu tố được thảo luận trong phần chú thích “Các yếu tố rủi ro” trong Báo cáo thường niên của Rhythm theo Mẫu 10-K cho năm kết thúc vào ngày 31 tháng 12 năm 2025 và các hồ sơ khác của chúng tôi gửi lên Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch. Trừ khi luật pháp yêu cầu, chúng tôi không có nghĩa vụ thực hiện bất kỳ sửa đổi nào đối với các tuyên bố hướng tới tương lai có trong thông cáo báo chí này hoặc cập nhật chúng để phản ánh các sự kiện hoặc tình huống xảy ra sau ngày phát hành báo chí này, cho dù là do thông tin mới, diễn biến trong tương lai hay lý do khác.

Nguồn: Rhythm Pharmaceuticals, Inc.

Nguồn: HealthDay

Bài viết liên quan

Rhythm Pharmaceuticals công bố FDA phê duyệt Imcivree (setmelanotide) cho bệnh nhân từ 2 tuổi - ngày 20 tháng 12 năm 2024

Rhythm Pharmaceuticals công bố FDA phê duyệt Imcivree (setmelanotide) cho Sử dụng ở bệnh nhân mắc Hội chứng Bardet-Biedl - Ngày 16 tháng 6 năm 2022

FDA phê duyệt Imcivree (setmelanotide) để kiểm soát cân nặng mãn tính ở bệnh nhân béo phì do thiếu POMC, PCSK1 hoặc LEPR - Ngày 27 tháng 11 năm 2020

Rhythm Pharmaceuticals công bố chấp thuận của FDA về đơn đăng ký thuốc mới cho Setmelanotide để điều trị bệnh béo phì do thiếu POMC và LEPR - Ngày 13 tháng 5 năm 2020

Imcivree (setmelanotide) Lịch sử phê duyệt của FDA

Các nguồn tin tức khác

Cảnh báo về thuốc Medwatch của FDA

Tin tức Med hàng ngày

Tin tức dành cho các chuyên gia y tế

Các loại thuốc mới được phê duyệt

Ứng dụng thuốc mới

Tình trạng thiếu thuốc

Kết quả thử nghiệm lâm sàng

Phê duyệt thuốc gốc

Drugs.com Podcast

Đăng ký nhận bản tin của chúng tôi

Bất kể chủ đề bạn quan tâm, hãy đăng ký nhận bản tin của chúng tôi để tận dụng tối đa Drugs.com trong hộp thư đến của bạn.

Đã đăng : 2026-03-23 08:56

Đọc thêm

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.