Riliprubart ได้รับการกำหนดยาเด็กกำพร้าในสหรัฐอเมริกาสำหรับการปฏิเสธแอนติบอดีที่ใช้สื่อกลางในการปลูกถ่ายอวัยวะที่เป็นของแข็ง
ปารีส, 25 มิถุนายน 2568 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้รับการแต่งตั้งยาเด็กกำพร้าให้กับ Riliprubart สำหรับการตรวจสอบการตรวจสอบการปฏิเสธแอนติบอดี (AMR) ในการปลูกถ่ายอวัยวะที่เป็นของแข็ง การกำหนดนี้สะท้อนให้เห็นถึงความมุ่งมั่นของ Sanofi ในการตอบสนองความต้องการที่ไม่แน่นอนในการแพทย์การปลูกถ่ายซึ่ง AMR ยังคงเป็นความท้าทายที่สำคัญโดยไม่มีการรักษาที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA FDA มอบการกำหนดยาเสพติดเด็กกำพร้าให้กับการบำบัดเชิงสืบสวนที่กล่าวถึงโรคหรือเงื่อนไขทางการแพทย์ที่หายากซึ่งส่งผลกระทบต่อผู้คนน้อยกว่า 200,000 คนในสหรัฐอเมริกา
Alyssa Johnsenglobal การพัฒนาพื้นที่การรักษาโรคภูมิคุ้มกันวิทยา ภูมิคุ้มกันวิทยา
riliprubart กำลังถูกสำรวจในการศึกษาทางคลินิกหลายครั้งในการบ่งชี้ที่แตกต่างกันในการปลูกถ่ายและประสาทวิทยา การศึกษาทางคลินิกระยะที่ 2 กำลังดำเนินการสำรวจศักยภาพในผู้รับการปลูกถ่ายไต (NCT05156710) การศึกษารวมถึงกลุ่มผู้ป่วยสองคน: ผู้ที่มีความเสี่ยงในการพัฒนาการปฏิเสธและผู้ที่มีรูปแบบที่ใช้งานของการปฏิเสธแอนติบอดีเป็นสื่อกลาง นอกจากนี้ Sanofi ยังทำการศึกษาระยะที่ 3 การสำรวจ riliprubart ใน polyneuropathy การอักเสบเรื้อรัง (CIPD), ความผิดปกติทางระบบประสาทที่หายากโดยเฉพาะในผู้ป่วยทนไฟเพื่อมาตรฐานการดูแล โปรแกรมการพัฒนาทางคลินิกในวงกว้างสำหรับ Riliprubart เน้นความมุ่งมั่นของ Sanofi ในการสำรวจศักยภาพของ Riliprubart ในสภาพภูมิคุ้มกันหลายเงื่อนไขที่มีความต้องการทางการแพทย์ที่ไม่คาดคิดสูง
เกี่ยวกับ riliprubartsar445088 (riliprubart) เส้นทางการเสริมแบบคลาสสิกของระบบภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติ ขณะนี้ Riliprubart อยู่ภายใต้การตรวจสอบทางคลินิกและความปลอดภัยและประสิทธิภาพยังไม่ได้รับการประเมินโดยหน่วยงานกำกับดูแลใด ๆ สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการศึกษาทางคลินิก Riliprubart กรุณาเยี่ยมชม www.clinicaltrials.gov.
เกี่ยวกับการปฏิเสธที่เป็นสื่อกลางของ Amrantibody เป็นภาวะแทรกซ้อนร้ายแรงที่อาจเกิดขึ้นหลังจากการปลูกถ่ายอวัยวะที่เป็นของแข็งเกิดขึ้นเมื่อระบบภูมิคุ้มกันของผู้รับผลิตแอนติบอดีที่โจมตีอวัยวะที่ปลูกถ่าย ผู้รับไวที่มีแอนติบอดีที่มีอยู่ก่อนซึ่งกำหนดเป้าหมายแอนติเจนต่างประเทศรวมถึงที่พบในอวัยวะที่ปลูกถ่ายต้องเผชิญกับความเสี่ยงสูงในการพัฒนาการปฏิเสธแอนติบอดีเป็นสื่อกลาง การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่ตามมาสามารถนำไปสู่การอักเสบความเสียหายของอวัยวะและความล้มเหลวของอวัยวะหากไม่ได้รับการรักษา
เกี่ยวกับ Sanofisanofi เป็น บริษัท Biopharma ที่ขับเคลื่อนด้วย AI ซึ่งมุ่งมั่นที่จะปรับปรุงชีวิตของผู้คนและส่งมอบการเติบโตที่น่าดึงดูด เราใช้ความเข้าใจอย่างลึกซึ้งเกี่ยวกับระบบภูมิคุ้มกันเพื่อประดิษฐ์ยาและวัคซีนที่รักษาและปกป้องผู้คนหลายล้านคนทั่วโลกด้วยท่อส่งข้อมูลที่เป็นนวัตกรรมที่จะได้รับประโยชน์อีกหลายล้านคน ทีมงานของเราได้รับการชี้นำโดยจุดประสงค์เดียว: เราไล่ล่าปาฏิหาริย์ของวิทยาศาสตร์เพื่อปรับปรุงชีวิตของผู้คน สิ่งนี้เป็นแรงบันดาลใจให้เราผลักดันความคืบหน้าและส่งผลกระทบเชิงบวกสำหรับคนของเราและชุมชนที่เราให้บริการโดยจัดการกับความท้าทายด้านการดูแลสุขภาพสิ่งแวดล้อมและสังคมที่เร่งด่วนที่สุดในยุคของเรา
แถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้าของ Sanofi การแถลงข่าวนี้มีแถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้าตามที่กำหนดไว้ในพระราชบัญญัติการปฏิรูปการดำเนินคดีหลักทรัพย์เอกชนปี 1995 ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติม ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเป็นข้อความที่ไม่ใช่ข้อเท็จจริงทางประวัติศาสตร์ ข้อความเหล่านี้รวมถึงการคาดการณ์และการประมาณการและสมมติฐานพื้นฐานของพวกเขางบเกี่ยวกับแผนวัตถุประสงค์ความตั้งใจและความคาดหวังเกี่ยวกับผลลัพธ์ทางการเงินในอนาคตเหตุการณ์การดำเนินงานการบริการการพัฒนาผลิตภัณฑ์และศักยภาพและข้อความเกี่ยวกับประสิทธิภาพในอนาคต โดยทั่วไปแล้วข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าจะถูกระบุโดยคำว่า "คาดหวัง", "คาดการณ์", "เชื่อ", "ตั้งใจ", "ประมาณการ", "แผน" และการแสดงออกที่คล้ายกัน แม้ว่าผู้บริหารของ Sanofi เชื่อว่าความคาดหวังที่สะท้อนให้เห็นในแถลงการณ์ที่คาดการณ์ล่วงหน้านั้นมีเหตุผล แต่นักลงทุนก็เตือนว่าข้อมูลและข้อความที่คาดการณ์ล่วงหน้านั้นอยู่ภายใต้ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนที่หลากหลายซึ่งหลายคนยากที่จะคาดการณ์และอยู่นอกเหนือการควบคุมของ Sanofi ซึ่งอาจทำให้เกิดผลลัพธ์ที่แท้จริง ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนเหล่านี้รวมถึงสิ่งอื่น ๆ ความไม่แน่นอนที่เกิดขึ้นในการวิจัยและพัฒนาข้อมูลทางคลินิกและการวิเคราะห์ในอนาคตรวมถึงการตลาดหลังการตัดสินใจโดยหน่วยงานกำกับดูแลเช่นองค์การอาหารและยาหรือ EMA เกี่ยวกับการอนุมัติยาหรือการใช้งาน ได้รับการอนุมัติอาจไม่ประสบความสำเร็จในเชิงพาณิชย์การอนุมัติในอนาคตและความสำเร็จในเชิงพาณิชย์ของทางเลือกในการรักษาความสามารถของ Sanofi ในการได้รับประโยชน์จากโอกาสการเติบโตภายนอกเพื่อทำธุรกรรมที่เกี่ยวข้องและ/หรือได้รับการฝึกฝนตามกฎระเบียบความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับทรัพย์สินทางปัญญา และผลกระทบที่วิกฤตการณ์ระดับโลกอาจมีต่อเราลูกค้าซัพพลายเออร์ผู้ขายและพันธมิตรทางธุรกิจอื่น ๆ และสถานะทางการเงินของพวกเขาคนใดคนหนึ่งรวมถึงพนักงานของเราและเศรษฐกิจโลกโดยรวม ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนยังรวมถึงความไม่แน่นอนที่กล่าวถึงหรือระบุในการยื่นเอกสารสาธารณะกับสำนักงาน ก.ล.ต. และ AMF ที่ทำโดย Sanofi รวมถึงที่ระบุไว้ภายใต้ "ปัจจัยเสี่ยง" และ "คำแถลงเตือนเกี่ยวกับคำแถลงการคาดการณ์ล่วงหน้า" ในรายงานประจำปีของ Sanofi คำสั่ง
เครื่องหมายการค้าทั้งหมดที่กล่าวถึงในข่าวประชาสัมพันธ์นี้เป็นทรัพย์สินของกลุ่ม Sanofi
แหล่งที่มา: Sanofi
โพสต์แล้ว : 2025-06-26 12:00
อ่านเพิ่มเติม

- ความแตกต่างของอายุขัยต่ำเกินไปสำหรับชาวอเมริกันพื้นเมือง
- ผู้ดูแลภาวะสมองเสื่อมนั้นมีความเสี่ยงสูงต่อการชราภาพสมอง
- Novo Nordisk เพื่อพัฒนา amycretin ใต้ผิวหนังและช่องปากสำหรับการจัดการน้ำหนักในการพัฒนาทางคลินิกระยะที่ 3
- องค์การอาหารและยาอนุมัติหนึ่งครั้งในเดือน Andembry สำหรับ angioedema ทางพันธุกรรม
- วัคซีน Covid ช่วยป้องกันความเสียหายของไตในระหว่างการติดเชื้อ
- ระดับ microplastic ทางทะเลที่เชื่อมโยงกับความชุกของโรค cardiometabolic
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำหลักยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions