クローン病に対するリサンキズマブはウステキヌマブより非劣性、優れている

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Drugs.com によって医学的にレビューされました。

Elana Gotkine HealthDay レポーターによる

2024 年 7 月 17 日水曜日 -- 中等度から重度のクローン病患者について、リサンキズマブは 24 週目での臨床的寛解に関してウステキヌマブよりも劣らず、48 週目での内視鏡的寛解に関しては優れていることが、 New England Journal of Medicine の 7 月 18 日号。

フランス、ヴァンドゥーヴル レ ナンシーにある INFINY 研究所の Laurent Peyrin-Biroulet 医師、博士らは、非盲検試験を実施しました。抗腫瘍壊死因子療法に対して不十分な反応または許容できない副作用があった中等度から重度のクローン病患者を対象としたランダム化対照試験。参加者は、リサンキズマブまたはウステキヌマブを標準用量で 48 週間投与する群にランダムに割り当てられました（それぞれ 255 名と 265 名）。

全体として、リサンキズマブとウステキヌマブを受けた患者のそれぞれ 90.2 パーセントと 72.8 パーセントが、割り当てられたすべての治療を完了しました。研究者らは、両方の主要評価項目（24週目での臨床的寛解と48週目での内視鏡的寛解）が満たされていることを発見した。 24週目の臨床的寛解に関しては、リサンキズマブはウステキヌマブより非劣性であった（58.6対39.5パーセント、調整後差、18.4パーセントポイント、95パーセント信頼区間、6.6～30.3）。 48週目の臨床的寛解に関しては、リサンキズマブがウステキヌマブよりも優れていた（31.8対16.2パーセント、調整後差、15.6パーセントポイント、95パーセント信頼区間8.4～22.9、P<0.001）。 2 つのグループの有害事象の発生率は同様でした。

「我々が観察したウステキヌマブに対するリサンキズマブの優れた有効性は、中等度から重度のプラークを有する患者を対象とした以前の直接臨床試験の結果と一致しています。」乾癬」と著者は書いています。

この研究は、リサンキズマブを製造するアッヴィによって資金提供されました。

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出典: HealthDay

投稿しました : 2024-07-18 07:15

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