Știri și articole farmaceutice

Baxdrostat a demonstrat o reducere semnificativă statistic și semnificativă clinic a tensiunii arteriale sistolice la pacienții cu hipertensiune arterială greu de controlat în studiul de fază III BaxHTN

Rezultatele complete pozitive ale studiului de fază III BaxHTN au arătat că baxdrostat a demonstrat o reducere semnificativă statistic și semnificativă clinic a mării medii

GLSI-100 de la Greenwich LifeSciences a primit desemnarea Fast Track FDA din SUA

Greenwich LifeSciences, Inc. (Nasdaq GLSI) (Compania), o companie biofarmaceutică în stadiu clinic, concentrată pe studiul său clinic de fază III, FLAMINGO-01, care

FDA din SUA aprobă indicația extinsă pentru Vonvendi [factor von Willebrand (recombinant)] pentru adulți și copii cu boala Von Willebrand

FDA aprobă Inlexzo (sistemul intravezical de gemcitabină) pentru tratamentul cancerului vezicii urinare non-invaziv muscular

FDA aprobă Inlexzo (sistemul intravezical de gemcitabină) pentru tratamentul cancerului vezicii urinare non-invaziv muscular

FDA depune noua cerere de medicament a Corcept pentru relacorilant ca tratament pentru pacienții cu cancer ovarian rezistent la platină

FDA aprobă selumetinib pentru pacienții pediatrici cu vârsta de 1 an și peste cu neurofibromatoză de tip 1 cu neurofibroame plexiforme simptomatice, inoperabile

FDA a extins aprobarea lui Koselugo pentru a include copiii cu vârsta de 1 an cu NF1 și neurofibroame plexiforme simptomatice, inoperabile.

FDA aprobă spray-ul nazal Enbumyst (bumetanid) pentru tratamentul edemului asociat cu insuficiență cardiacă congestivă, boli hepatice și boli de rinichi

FDA aprobă Enbumyst (spray nazal cu bumetanidă) pentru tratarea edemului la adulții cu insuficiență cardiacă congestivă, boli hepatice sau boli renale, inclusiv sindrom nefrotic.

Momentul terapiei hormonale pentru menopauză cheie pentru protejarea creierului de Alzheimer

MIERCURI, 17 septembrie 2025 Terapia de substituție hormonală ar putea proteja creierul unei femei împotriva bolii Alzheimer, dar numai dacă momentul este potrivit, spun cercetătorii

FDA ia măsuri împotriva lui și a altor companii de telesănătate din cauza reclamelor la medicamente

MIERCURI, 17 septembrie 2025 Oficialii federali din domeniul sănătății reprimă promovarea companiilor de telesănătate a versiunilor neaprobate de medicamente eliberate pe bază de rețetă, inclusiv p

DermaRite extinde retragerea la 32 de produse cu risc de bacterii

MIERCURI, 17 septembrie 2025 DermaRite Industries și-a extins retragerea anterioară a săpunurilor de mâini pentru a include 32 de produse de îngrijire personală care ar putea fi contaminate cu