Știri și articole farmaceutice

Știri cuprinzătoare și actualizate despre medicamente atât pentru consumatori, cât și pentru profesioniștii din domeniul sănătății.

Se estimează că 8 milioane de indivizi din SUA vor folosi ciuperci magice în ultimul an

Se estimează că 8 milioane de americani au folosit ciuperci magice (psilocibina) în ultimul an, potrivit unei scrisori de cercetare publicată online pe 21 aprilie în The Americ.

Strategia de rezolvare a problemelor stimulează sănătatea mintală la adulții tineri cu cancer

Potrivit unui studiu, o intervenție de formare a abilităților de rezolvare a problemelor este eficientă în reducerea depresiei și a anxietății la adulții tineri nou diagnosticați cu cancer.

DDW: Terapia combinată arată eficacitate pentru boala Crohn, colita ulceroasă

Pentru pacienții cu boală Crohn și colită ulceroasă (CU), o terapie cu co-anticorpi în doză fixă ​​care vizează subunitatea interleukinei-23p19 și factorul de necroză tumorală-, J

Expunerea prenatală la benzodiazepine, hipnotice Z nu sunt legate de tulburări psihice la descendenți

Expunerea prenatală la benzodiazepine sau Z-hipnotice nu este asociată cu un risc crescut de tulburări psihiatrice la descendenți atunci când se ține cont de familia.

Medicamentele care afectează cogniția sunt prescrise mai des pentru persoanele în vârstă din afara biroului

Prescripțiile pentru medicamente care afectează cogniția la adulții în vârstă, cum ar fi antipsihoticele, sunt disproporționat mai probabil să fie inițiate din alte setări.

Curtea Supremă chestește rămânerea, menținând pilula de avort Mifepristone disponibilă prin poștă pentru moment

MARȚI, 5 mai 2026, judecătorul Curții Supreme a SUA, Samuel Alito Jr., a emis luni un ordin care le permite pacienților să continue accesul la pilula de avort, mifepristonă,

Takeda anunță rezultate pozitive ale studiului clinic de faza 2/3 cu TAK-881 în boala imunodeficienței primare (PID)

OSAKA, Japonia și CAMBRIDGE, Massachusetts, 4 mai 2026 Takeda (TSE 4502 NYSE TAK) a anunțat astăzi că TAK-881-3001, un studiu clinic pivot de fază 2 3 în curs de desfășurare.

FDA aprobă Langlara (insulina glargine-aldy), un biosimilar interschimbabil cu Lantus

ADMA Biologics anunță aprobarea FDA pentru extinderea etichetei pentru Asceniv pentru a include pacienții pediatrici cu imunitate compromisă cu vârsta de doi ani și mai mult

FDA aprobă Dupixent pentru urticaria cronică spontană la copiii mici

U.S. Food and Drug Administration a aprobat Dupixent (dupilumab) pentru tratamentul copiilor (cu vârste cuprinse între 2 și 11 ani) cu urticarie cronică spontană (C

Cuvinte cheie populare