Știri și articole farmaceutice

DePemokimab oferă îmbunătățiri semnificative din punct de vedere clinic și semnificative statistic pentru pacienții cu rinosinuzită cronică cu polipi nazale (CRSWNP)

GSK PLC (LSE NYSE GSK) a anunțat astăzi rezultate complete din studiile clinice ANCHOR-1 și Anchor-2 în faza III, evaluând eficacitatea și siguranța DEPEM

Indivior anunță aprobarea FDA a modificărilor etichetelor pentru injecție subblocadă (buprenorfină extinsă cu eliberare

Redishup de știri lunare - februarie 2025

Actualizări FDA eticheta Izervay pentru a prelungi durata tratamentului pentru atrofie geografică Izervay (Avacincaptad Pegol) de la Astellas este acum aprobat de FDA fără limită

Cum să vorbești cu copilul tău despre un diagnostic de cancer

Învățarea că copilul dvs. are cancer este copleșitor, iar a vorbi cu ei despre asta se poate simți la fel de dificil. Dar experții subliniază acel comunicat deschis și onest

Cum se tratează alergiile de primăvară: o abordare absolvită

Primăvara aduce vreme mai caldă, dar pentru bolnavii de alergii, înseamnă, de asemenea, strănut, respirație șuierătoare și mâncărime. În loc să te bucuri de sezon, s -ar putea să te lupți cu Co

Candidatul principal al Emalex Biosciences se întâlnește cu punctele finale primare și secundare în Studiul Sindromului Tourette Faza 3

Chicago 25 februarie 2025 Emalex Biosciences a anunțat date topline pozitive din studiul său de înregistrare în faza 3 a Ecopam, un nou receptor dopamine-1 Anta

Oncologia Pyxis a acordat FDA desemnare rapidă a pieselor pentru monoterapia PYX-201 la pacienții cu cancer de cap și gât recurent sau metastatic

Pyxis Oncology, Inc. (NASDAQ PYXS), o companie în stadiu clinic care dezvoltă terapeutică de generație următoare pentru cancerele dificil de tratat, a anunțat astăzi că S.U.

Camizestrant a demonstrat o îmbunătățire semnificativă din punct de vedere statistic semnificativă și clinic semnificativă a supraviețuirii fără progresie în cancerul de sân HR avansat de la prima linie cu o mutație tumorală ESR1 emergentă în studiul Sere

Rezultatele pozitive la nivel înalt dintr-o analiză provizorie planificată a studiului Serena-6 Faza III au arătat că Camizestrant AstraZeneca s în combinație cu un ciclină-

BlueRock Therapeutics primește desemnarea FDA Fast Track pentru OPCT-001 pentru tratamentul bolilor de fotoreceptor primar

Berlin, Germania și Cambridge, MA, SUA, 27 februarie, 2025 Bayer AG și Bluerock Therapeutics LP, o companie de terapie cu celule în stadiu clinic și o subvenție integrală

Odronextamab BLA acceptat pentru revizuirea FDA pentru tratamentul limfomului folicular recidivat/refractar