Фармацевтические новости и статьи

Более длительное время в км, связанное с бременем заболевания небольших сосудов при TIA/мягком инсультах

Для взрослых пациентов с легким инсультом с преходящей ишемической атакой (TIA), нарушенный сон связан с большей бременем и w и W

Руководитель FDA: Covid Vaccine во время беременности должна быть личным выбором

Пятница, 30 мая 2025 г. Федеральные чиновники здравоохранения отказались от ключевой рекомендации о том, что беременные женщины получили вакцину в Covid-19, вызывающую резкую критику со стороны DO

Кандидат на целиакия Teva Teva TEV-53408 предоставлена ​​быстрое обозначение US FDA

Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. (NYSE и TASE TEVA) сегодня объявила, что Управление по санитарному надзору за продуктами и лекарствами США (FDA) предоставило быстрое обозначение для INVE

Rocket Pharmaceuticals предоставляет обновленную информацию о фазе 2 Клинические испытания RP-A501 для болезни Данона

Rocket Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ RCKT), полностью интегрированная компания по биотехнологии поздней стадии, продвигающая интегрированный конвейер генетической терапии для редких

Ocugen объявляет о редких педиатрических заболеваниях, предоставленных для генной терапии OCU410ST - модификатор для лечения болезни Старгардта

Ocugen, Inc. (Ocugen или The Company) (NASDAQ OCGN), новаторский лидер биотехнологии в области генной терапии от болезней слепоты, сегодня объявил, что United

Экспериментальный центр разработки лекарств предоставил FDA FDA FDA Fast Track Adated для конъюгата антител EBC-129 для лечения протоковой аденокарциномы поджелудочной железы.

Сингапур, 28 мая 2025 года. Экспериментальный центр разработки лекарств (EDDC), национальная платформа Сингапура для обнаружения и развития лекарств, сегодня объявил, что T

NIH ученые Pioneer многообещающего лечения неразрешимой раковой боли

Ученые Национального института здравоохранения (NIH) сообщают, что первое клиническое исследование новой терапии, основанное на молекуле, основанном на молекуле

Otsuka объявляет FDA принятие и приоритетную проверку заявки на лицензию на биологические данные (BLA) для сибепренлимаба при лечении иммуноглобулина А (Igan)

Patritumab Deruxtecan Biologics Применение лицензии на пациентов с ранее лечившимися локально продвинутыми или метастатическими EGFRMutated немелкоклеточным раком легких добровольно отозвано

Стелс-биотерапевтические препараты объявляет «путь вперед», несмотря на разочаровывающую задержку синдрома ультра-редкого синдрома Барта