Фармацевтические новости и статьи

Функциональные сети мозга, затронутые неоадъювантной химиотерапией при раке молочной железы

Для пациентов с раком молочной железы функциональная сеть мозга показывает сдвиг в сторону более рандомизированной паттерны после неоадъювантной химиотерапии (NAC), с прогрессом

Связь между глобальным β-амилоидом, осаждение тау варьируется в зависимости от пола

Женщины и отдельные лица с отцовской историей болезни Альцгеймера (AD) имеют более сильную связь между глобальным амилоидным (A) и осаждением тау, согласно T

Две смерти в округе Орегон, связанные с смертельным расстройством мозга

Понедельник, 14 апреля 2025 года, сотрудники здравоохранения в округе Худ-Ривер, штат Орегон, расследуют три случая редкого и смертельного заболевания мозга, известного как Creutzfeldt-Jakob

Программа скрининга рака простаты выгодна в лучшем дециле полигенной оценки риска

Программа скрининга рака простаты, в которой участвуют участники в высшей степени децикции риска в соответствии с полигенским показателем риска, идентифицирует клинически значимое нарушение

Fisher-Price напоминает 253 000 детских игрушек из-за риска удушения

Понедельник, 14 апреля 2025 года, Фишер-Прайс напомнила 253 000 игрушек для детской коляски в США из-за риска удушья, согласно безопасности потребительского продукта США.

Argenx объявляет о одобрении FDA предварительно заполненного шприца Vyvgart Hytrulo для самостоятельного введения

Verve Therapeutics получает FDA FDA Fast Track Devication для Verve-102, лекарства от редактирования базы in vivo, нацеленное на PCSK9

Verve Therapeutics, компания по клинической стадии, разрабатывающая новый класс генетических лекарств от сердечно-сосудистых заболеваний, сегодня объявила, что в США пищевые продукты и препарат

Uplizna (inebilizumab-cdon) в настоящее время является первым и единственным одобренным FDA лечение заболевания, связанной с IgG4

FDA одобряет Opdivo (Nivolumab) + Yervoy (ipilimumab) в качестве лечения пациентов с ранее необработанным микросателлитом-нестабильностью или восстановлением несоответствия.

США предоставляют FDA полное одобрение Vitrakvi (Larotrectinib) для взрослых и педиатрических пациентов с сплоченными сплоченными генами NTRK.